Comment la mise en œuvre d'un dispositif d'assistance GetUp en plus d'un programme quotidien de formation fonctionnelle ou traditionnelle de faible intensité affecte-t-elle la santé physique des employées de bureau norvégiennes après 12 semaines ?
22 février 2026 mis à jour par: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
Essai contrôlé randomisé de 12 semaines étudiant le comportement de transition debout avec une formation traditionnelle ou fonctionnelle supplémentaire sur la santé physique chez les employées de bureau
Cette étude vise à quantifier l'effet des routines de transition quotidiennes entre le comportement assis et debout avec un programme d'entraînement traditionnel ou fonctionnel quotidien supplémentaire de faible intensité sur la santé physique des travailleuses norvégiennes sédentaires après 12 semaines de mise en œuvre dans leur environnement de travail.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
58
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nord-Trøndelag
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Steinkjer, Nord-Trøndelag, Norvège, 7711
- SSA Steinkjer
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les femmes sont incluses dans cette étude en raison de la prévalence environ deux fois plus élevée des troubles musculo-squelettiques liés au travail.
- Aucune expérience en matière de formation en aptitude au bureau ou participation à une intervention de formation similaire en cours n'est autorisée.
- Travailler plus de 6 heures par jour sur un poste informatique
- Inactivité physique (moins de deux séances ou périodes d'exercice totalisant 30 minutes/semaine).
- Les plaintes musculo-squelettiques sont acceptées à condition que la douleur ne soit pas un facteur limitant. lors de l’exécution des exercices d’intervention de test et de formation.
Critère d'exclusion:
- Les participants ne sont pas en mesure d'effectuer la batterie de tests.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle négatif
Groupe de contrôle.
Un groupe qui n'est pas traité.
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Expérimental: Groupe de formation fonctionnelle
Group de formation fonctionnelle qui effectuera un programme d'exercice de trous à faible intensité et de 10 minutes par jour avant la pause déjeuner, en plus de suivre l'assistance à la tenue pendant la journée de travail.
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Comment la mise en œuvre d'un appareil GetUp Assist en plus d'un programme quotidien de formation fonctionnelle ou traditionnelle de faible intensité affecte-t-elle la santé physique des employées de bureau norvégiennes après 12 semaines ?
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Comparateur actif: Groupe de formation traditionnel
Groupe d'entraînement traditionnel qui effectuera un programme d'exercice de trous à faible intensité et de 10 minutes par jour avant la pause déjeuner, en plus de suivre l'assistance à la tenue pendant la journée de travail.
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Comment la mise en œuvre d'un appareil GetUp Assist en plus d'un programme quotidien de formation fonctionnelle ou traditionnelle de faible intensité affecte-t-elle la santé physique des employées de bureau norvégiennes après 12 semaines ?
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Enquête norvégienne sur la santé (SF-36)
Délai: 3 mois
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Mesurer (i) la fonction physique, (ii) l'énergie/fatigue, (iii) la douleur et (iv) l'état de santé général
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3 mois
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Questionnaire sur les troubles du cou et des épaules du questionnaire musculo-squelettique nordique
Délai: 3 mois
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Mesurer l'inconfort du cou et des épaules
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3 mois
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Échelle de notation numérique
Délai: 3 mois
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Mesurez l'inconfort du cou et des épaules sur une échelle de 0 à 10, zéro signifiant « aucune douleur » et 10 signifiant « la pire douleur imaginable ».
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3 mois
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Test de balance Y
Délai: 3 mois
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Quantifier le contrôle postural dynamique
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3 mois
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Le test du step danois
Délai: 3 mois
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Estimation de la condition cardiorespiratoire
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3 mois
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Test d'assise et d'atteinte d'une chaise
Délai: 3 mois
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Mesurer la flexibilité des ischio-jambiers
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3 mois
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Test anti-rayures au dos
Délai: 3 mois
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Mesurer la flexibilité du haut du corps et des épaules
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3 mois
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Essai CS-30
Délai: 3 mois
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Mesurer la force du bas du corps
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3 mois
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Test de force de préhension
Délai: 3 mois
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Mesurer la force de préhension de la main
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
22 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
22 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2024
Première publication (Réel)
17 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 438957
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .