Como a implementação de um dispositivo GetUp Assist além de um programa diário de treinamento funcional ou tradicional de baixa intensidade afeta a saúde física das funcionárias de escritório norueguesas após 12 semanas?
22 de fevereiro de 2026 atualizado por: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
Ensaio randomizado controlado de 12 semanas que investiga o comportamento de transição em pé com treinamento tradicional ou funcional adicional em saúde física em funcionárias de escritório
Este estudo tem como objetivo quantificar o efeito das rotinas diárias de transição entre o comportamento sentado e em pé com um programa diário adicional de treinamento tradicional ou funcional de baixa intensidade na saúde física de trabalhadoras norueguesas sedentárias após 12 semanas de implementação em seu ambiente de trabalho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
58
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nord-Trøndelag
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Steinkjer, Nord-Trøndelag, Noruega, 7711
- SSA Steinkjer
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- As mulheres foram incluídas neste estudo devido à prevalência aproximadamente duas vezes maior de distúrbios osteomusculares relacionados ao trabalho.
- Nenhuma experiência com treinamento adequado ao escritório ou participação em uma intervenção de treinamento semelhante em andamento é permitida.
- Trabalhar mais de 6 horas por dia em uma estação de trabalho de computador
- Inatividade física (menos de duas sessões ou sessões de exercício totalizando 30 minutos/semana).
- Queixas musculoesqueléticas são aceitas desde que a dor não seja um fator restritivo. ao realizar os exercícios de intervenção de teste e treinamento.
Critério de exclusão:
- Participantes não capazes de realizar a bateria de testes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Controle negativo
Grupo de controle.
Um grupo que não é tratado.
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Experimental: Grupo de treinamento funcional
Grupo de treinamento funcional que realizará um programa de exercícios curto, de baixa intensidade e 10 minutos de corpo por dia antes do intervalo para o almoço, além de seguir a assistência da Getup durante o dia útil.
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Como a implementação de um dispositivo GetUp Assist, além de um programa diário de treinamento funcional ou tradicional de baixa intensidade, afeta a saúde física das funcionárias de escritório norueguesas após 12 semanas?
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Comparador Ativo: Grupo de treinamento tradicional
Grupo de treinamento tradicional que realizará um programa de exercícios curtos, de baixa intensidade e 10 minutos de corpo por dia antes do intervalo do almoço, além de seguir a assistência de gestão durante o dia útil.
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Como a implementação de um dispositivo GetUp Assist, além de um programa diário de treinamento funcional ou tradicional de baixa intensidade, afeta a saúde física das funcionárias de escritório norueguesas após 12 semanas?
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pesquisa Norueguesa de Saúde Resumida (SF-36)
Prazo: 3 meses
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Medir (i) função física, (ii) energia/fadiga, (iii) dor e (iv) saúde geral
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3 meses
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Questionário sobre problemas de pescoço e ombros do questionário musculoesquelético nórdico
Prazo: 3 meses
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Medir o desconforto pescoço-ombro
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3 meses
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Escala de avaliação numérica
Prazo: 3 meses
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Meça o desconforto pescoço-ombro em uma escala de 0 a 10, com zero significando "sem dor" e 10 significando "a pior dor imaginável"
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3 meses
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Teste de equilíbrio Y
Prazo: 3 meses
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Quantifique o controle postural dinâmico
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3 meses
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O teste do degrau dinamarquês
Prazo: 3 meses
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Estimando a aptidão cardiorrespiratória
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3 meses
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Teste de sentar e alcançar a cadeira
Prazo: 3 meses
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Medindo a flexibilidade dos isquiotibiais
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3 meses
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Teste de arranhão nas costas
Prazo: 3 meses
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Medindo a flexibilidade da parte superior do corpo/ombros
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3 meses
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Teste CS-30
Prazo: 3 meses
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Medindo a força da parte inferior do corpo
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3 meses
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Teste de força de preensão manual
Prazo: 3 meses
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Medindo a força de preensão manual
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
22 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
22 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
17 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 438957
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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