Hur påverkar implementeringen av en GetUp Assist-enhet utöver ett dagligt lågintensivt funktionellt eller traditionellt träningsprogram norska kvinnliga kontorsanställdas fysiska hälsa efter 12 veckor?
22 februari 2026 uppdaterad av: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
12 veckors randomiserad kontrollerad studie som undersöker stående övergångsbeteende med ytterligare traditionell eller funktionell träning om fysisk hälsa hos kvinnliga kontorsanställda
Denna studie syftar till att kvantifiera effekten av dagliga övergångsrutiner mellan sittande och stående beteende med ett extra dagligt lågintensivt traditionellt eller funktionellt träningsprogram på den fysiska hälsan hos stillasittande norska kvinnliga arbetare efter 12 veckors implementering i deras arbetsmiljö.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
58
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nord-Trøndelag
-
Steinkjer, Nord-Trøndelag, Norge, 7711
- SSA Steinkjer
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor är inkluderade i denna studie på grund av den ungefär dubbelt så höga förekomsten av arbetsrelaterade muskel- och skelettbesvär.
- Ingen erfarenhet av kontorspassningsutbildning eller deltagande i en pågående liknande utbildningsinsats är tillåten.
- Arbetar mer än 6 timmar om dagen vid en datorarbetsstation
- Fysisk inaktivitet (mindre än två pass eller träningspass på totalt 30 minuter/vecka).
- Muskuloskeletala besvär accepteras så länge smärtan inte är en begränsande faktor. när du utför testnings- och träningsinterventionsövningarna.
Exklusions kriterier:
- Deltagarna kan inte utföra testbatteriet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Negativ kontroll
Kontrollgrupp.
En grupp som inte behandlas.
|
|
|
Experimentell: Funktionell träningsgrupp
Funktionell träningsgrupp som kommer att utföra ett kort, lågintensivt, 10-minuters träningsprogram för hålkropp per dag före lunchpausen, förutom att följa getup-hjälpen under arbetsdagen.
|
Hur påverkar implementeringen av en GetUp Assist-enhet utöver ett dagligt lågintensivt funktionellt eller traditionellt träningsprogram norska kvinnliga kontorsanställdas fysiska hälsa efter 12 veckor?
|
|
Aktiv komparator: Traditionell träningsgrupp
Traditionell träningsgrupp som kommer att utföra ett kort, lågintensivt, 10-minuters träningsprogram för hålkropp per dag före lunchpausen, förutom att följa getup-hjälpen under arbetsdagen.
|
Hur påverkar implementeringen av en GetUp Assist-enhet utöver ett dagligt lågintensivt funktionellt eller traditionellt träningsprogram norska kvinnliga kontorsanställdas fysiska hälsa efter 12 veckor?
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Norwegian Short-Form Health Survey (SF-36)
Tidsram: 3 månader
|
Mät (i) fysisk funktion, (ii) energi/trötthet, (iii) smärta och (iv) allmän hälsa
|
3 månader
|
|
Nack- och axelproblemenkät från Nordens muskuloskeletala enkät
Tidsram: 3 månader
|
Mät obehag i nacke-skulder
|
3 månader
|
|
Numerisk betygsskala
Tidsram: 3 månader
|
Mät obehag i nacke och axlar från skalan 0-10, där noll betyder "ingen smärta" och 10 betyder "den värsta smärtan man kan tänka sig"
|
3 månader
|
|
Y-balanstest
Tidsram: 3 månader
|
Kvantifiera dynamisk postural kontroll
|
3 månader
|
|
Det danska stegprovet
Tidsram: 3 månader
|
Uppskattning av kardiorespiratorisk kondition
|
3 månader
|
|
Stol-sitta-och-nå-test
Tidsram: 3 månader
|
Mätning av hamstrings flexibilitet
|
3 månader
|
|
Ryggskrapprov
Tidsram: 3 månader
|
Mätning av flexibilitet i överkropp/axel
|
3 månader
|
|
CS-30 test
Tidsram: 3 månader
|
Mätning av styrka i underkroppen
|
3 månader
|
|
Hållfasthetstest för handgrepp
Tidsram: 3 månader
|
Mätning av handgreppsstyrka
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 september 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
22 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
22 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juni 2024
Första postat (Faktisk)
17 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 438957
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .