Welke invloed heeft de implementatie van een GetUp Assist-apparaat naast een dagelijks functioneel of traditioneel trainingsprogramma met lage intensiteit op de fysieke gezondheid van Noorse vrouwelijke kantoormedewerkers na twaalf weken?
22 februari 2026 bijgewerkt door: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
12 weken durende gerandomiseerde gecontroleerde studie naar sta-overgangsgedrag met aanvullende traditionele of functionele training over fysieke gezondheid bij vrouwelijke kantoormedewerkers
Deze studie heeft tot doel het effect te kwantificeren van dagelijkse overgangsroutines tussen zit- en stagedrag met een aanvullend dagelijks laagintensief traditioneel of functioneel trainingsprogramma op de fysieke gezondheid van sedentaire Noorse vrouwelijke werknemers na twaalf weken implementatie in hun werkomgeving.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
58
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Nord-Trøndelag
-
Steinkjer, Nord-Trøndelag, Noorwegen, 7711
- SSA Steinkjer
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen zijn in dit onderzoek opgenomen vanwege de ongeveer tweemaal zo hoge prevalentie van werkgerelateerde aandoeningen aan het bewegingsapparaat.
- Ervaring met kantoorfittraining of deelname aan een lopende soortgelijke trainingsinterventie is niet toegestaan.
- Meer dan 6 uur per dag werken op een computerwerkplek
- Lichamelijke inactiviteit (minder dan twee sessies of periodes van lichaamsbeweging van in totaal 30 minuten per week).
- Klachten aan het bewegingsapparaat worden geaccepteerd zolang de pijn geen beperkende factor is. bij het uitvoeren van de test- en trainingsinterventieoefeningen.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers kunnen de testbatterij niet uitvoeren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Negatieve controle
Controlegroep.
Een groep die niet behandeld wordt.
|
|
|
Experimenteel: Functionele trainingsgroep
Functionele trainingsgroep die een korte, lage intensiteit, 10 minuten gat-body trainingsprogramma per dag vóór de lunchpauze zal uitvoeren, naast het volgen van de GETUP-hulp tijdens de werkdag.
|
Welke invloed heeft de implementatie van een GetUp Assist-apparaat naast een dagelijks functioneel of traditioneel trainingsprogramma met lage intensiteit op de fysieke gezondheid van Noorse vrouwelijke kantoormedewerkers na twaalf weken?
|
|
Actieve vergelijker: Traditionele trainingsgroep
Traditionele trainingsgroep die een korte, lage intensiteit, 10 minuten gat-body trainingsprogramma per dag vóór de lunchpauze zal uitvoeren, naast het volgen van de GETUP-hulp tijdens de werkdag.
|
Welke invloed heeft de implementatie van een GetUp Assist-apparaat naast een dagelijks functioneel of traditioneel trainingsprogramma met lage intensiteit op de fysieke gezondheid van Noorse vrouwelijke kantoormedewerkers na twaalf weken?
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Noorse korte gezondheidsenquête (SF-36)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Meet (i) fysiek functioneren, (ii) energie/vermoeidheid, (iii) pijn en (iv) algemene gezondheid
|
3 maanden
|
|
Vragenlijst over nek- en schouderklachten uit de Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Meet nek-schouder ongemak
|
3 maanden
|
|
Numerieke beoordelingsschaal
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Meet nek-schouderklachten op een schaal van 0-10, waarbij nul betekent ‘geen pijn’ en 10 ‘de ergst denkbare pijn’
|
3 maanden
|
|
Y-balanstest
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Kwantificeer dynamische houdingscontrole
|
3 maanden
|
|
De Deense stappentest
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Het schatten van de cardiorespiratoire conditie
|
3 maanden
|
|
Stoel-zit-en-reik-test
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Het meten van de flexibiliteit van de hamstrings
|
3 maanden
|
|
Rugkras-test
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Het meten van de flexibiliteit van het bovenlichaam/schouder
|
3 maanden
|
|
CS-30-test
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Het meten van de kracht van het onderlichaam
|
3 maanden
|
|
Handgreepsterktetest
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Het meten van de handgreepsterkte
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 438957
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .