Hogyan befolyásolja a norvég női irodai dolgozók testi egészségét 12 hét után a GetUp Assist eszköz bevezetése a napi alacsony intenzitású funkcionális vagy hagyományos képzési program mellett?
2026. február 22. frissítette: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
12 hetes randomizált, ellenőrzött próba az állandó átmenet viselkedésének vizsgálatára, kiegészítő hagyományos vagy funkcionális képzéssel a női irodai dolgozók fizikai egészségéről
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy számszerűsítse az ülő és álló viselkedés közötti napi rutinok hatását egy további, alacsony intenzitású hagyományos vagy funkcionális edzési programmal az ülő norvég női munkavállalók fizikai egészségére, miután 12 hétig beültettek a munkakörnyezetükbe.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
58
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Nord-Trøndelag
-
Steinkjer, Nord-Trøndelag, Norvégia, 7711
- SSA Steinkjer
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A munkával összefüggő mozgásszervi megbetegedések megközelítőleg kétszeres gyakorisága miatt nők is szerepelnek ebben a vizsgálatban.
- Irodai alkalmassági képzésben szerzett tapasztalat vagy folyamatban lévő hasonló képzési beavatkozásban való részvétel nem megengedett.
- Napi több mint 6 órás munkavégzés számítógépes munkaállomáson
- Fizikai inaktivitás (kevesebb mint két alkalom vagy edzés, összesen 30 perc/hét).
- A mozgásszervi panaszokat mindaddig elfogadjuk, amíg a fájdalom nem korlátozó tényező. a tesztelési és betanítási beavatkozási gyakorlatok végrehajtásakor.
Kizárási kritériumok:
- A résztvevők nem tudják elvégezni a tesztelő akkumulátort.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Negatív kontroll
Ellenőrző csoport.
Nem kezelt csoport.
|
|
|
Kísérleti: Funkcionális edzéscsoport
Funkcionális edzőcsoport, amely napi rövid, alacsony intenzitású, 10 perces lyuk-test testmozgási programot fog végrehajtani az ebédszünet előtt, amellett, hogy a munkanapon belüli GETUP-támogatást követi.
|
Hogyan befolyásolja a norvég női irodai dolgozók testi egészségét 12 hét után a GetUp Assist eszköz alkalmazása a napi alacsony intenzitású funkcionális vagy hagyományos edzési program mellett?
|
|
Aktív összehasonlító: Hagyományos képzési csoport
A hagyományos edzőcsoport, amely rövid, alacsony intenzitású, 10 perces lyuk-test testmozgási programot fog végezni az ebédszünet előtt, amellett, hogy a munkanapon belüli GetUp segítségnyújtást követi.
|
Hogyan befolyásolja a norvég női irodai dolgozók testi egészségét 12 hét után a GetUp Assist eszköz alkalmazása a napi alacsony intenzitású funkcionális vagy hagyományos edzési program mellett?
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Norvég rövid formájú egészségügyi felmérés (SF-36)
Időkeret: 3 hónap
|
Mérje meg (i) fizikai funkciót, (ii) energiát/fáradtságot, (iii) fájdalmat és (iv) általános egészségi állapotot
|
3 hónap
|
|
Nyak-vállproblémák kérdőíve a skandináv mozgásszervi kérdőívből
Időkeret: 3 hónap
|
Mérje meg a nyak-váll kényelmetlenséget
|
3 hónap
|
|
Numerikus értékelési skála
Időkeret: 3 hónap
|
Mérje meg a nyak-váll diszkomfort érzését 0-tól 10-ig terjedő skálán, ahol a nulla azt jelenti, hogy "nincs fájdalom", a 10 pedig azt jelenti, hogy "az elképzelhető legrosszabb fájdalom"
|
3 hónap
|
|
Y-egyensúly teszt
Időkeret: 3 hónap
|
Számszerűsítse a dinamikus testtartás szabályozását
|
3 hónap
|
|
A dán lépésteszt
Időkeret: 3 hónap
|
A kardiorespiratorikus alkalmasság becslése
|
3 hónap
|
|
Szék-ülés-nyújtás teszt
Időkeret: 3 hónap
|
A combhajlító izom rugalmasságának mérése
|
3 hónap
|
|
Hátsó karc teszt
Időkeret: 3 hónap
|
Felsőtest/váll rugalmasságának mérése
|
3 hónap
|
|
CS-30 teszt
Időkeret: 3 hónap
|
Az alsó test erejének mérése
|
3 hónap
|
|
Kézfogás erősségi teszt
Időkeret: 3 hónap
|
Kézfogás erősségének mérése
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. szeptember 2.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. december 22.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. december 22.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. június 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 13.
Első közzététel (Tényleges)
2024. június 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 22.
Utolsó ellenőrzés
2026. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 438957
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .