¿Cómo afecta la implementación de un dispositivo GetUp Assist además de un programa de entrenamiento tradicional o funcional diario de baja intensidad a la salud física de las trabajadoras de oficina noruegas después de 12 semanas?
22 de febrero de 2026 actualizado por: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
Ensayo controlado aleatorio de 12 semanas que investiga el comportamiento de transición de pie con entrenamiento tradicional o funcional adicional sobre la salud física en trabajadoras de oficina
Este estudio tiene como objetivo cuantificar el efecto de las rutinas diarias de transición entre sentarse y pararse con un programa diario adicional de entrenamiento tradicional o funcional de baja intensidad sobre la salud física de trabajadoras noruegas sedentarias después de 12 semanas de implementación en su entorno de trabajo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
58
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Nord-Trøndelag
-
Steinkjer, Nord-Trøndelag, Noruega, 7711
- SSA Steinkjer
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las mujeres están incluidas en este estudio debido a que la prevalencia de trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo es aproximadamente el doble.
- No se permite experiencia en capacitación en adaptación a la oficina ni participación en una intervención de capacitación similar en curso.
- Trabajar más de 6 horas al día en una estación de trabajo con computadora.
- Inactividad física (menos de dos sesiones o series de ejercicio por un total de 30 minutos por semana).
- Se aceptan afecciones musculoesqueléticas siempre que el dolor no sea un factor limitante. al realizar los ejercicios de intervención de prueba y entrenamiento.
Criterio de exclusión:
- Participantes que no puedan realizar la batería de pruebas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control negativo
Grupo de control.
Un grupo que no es tratado.
|
|
|
Experimental: Grupo de entrenamiento funcional
Grupo de entrenamiento funcional que realizará un programa de ejercicio de cuerpo de hoyos de baja intensidad de baja intensidad por día antes del descanso para el almuerzo, además de seguir la asistencia de atuendos durante la jornada laboral.
|
¿Cómo afecta la implementación de un dispositivo GetUp Assist además de un programa diario de entrenamiento funcional o tradicional de baja intensidad a la salud física de las trabajadoras de oficina noruegas después de 12 semanas?
|
|
Comparador activo: Grupo de entrenamiento tradicional
Grupo de entrenamiento tradicional que realizará un programa de ejercicio de cuerpo de hoyos cortos de baja intensidad y 10 minutos por día antes de la pausa para el almuerzo, además de seguir la asistencia de atuendos durante la jornada laboral.
|
¿Cómo afecta la implementación de un dispositivo GetUp Assist además de un programa diario de entrenamiento funcional o tradicional de baja intensidad a la salud física de las trabajadoras de oficina noruegas después de 12 semanas?
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Encuesta noruega de salud breve (SF-36)
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Mida (i) función física, (ii) energía/fatiga, (iii) dolor y (iv) salud general.
|
3 meses
|
|
Cuestionario sobre problemas de cuello y hombros del cuestionario musculoesquelético nórdico
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Medir las molestias cuello-hombro
|
3 meses
|
|
Escala de calificación numérica
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Mida las molestias del cuello y los hombros en una escala de 0 a 10, donde cero significa "sin dolor" y 10 significa "el peor dolor imaginable".
|
3 meses
|
|
Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Cuantificar el control postural dinámico.
|
3 meses
|
|
La prueba del paso danés
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Estimación de la aptitud cardiorrespiratoria
|
3 meses
|
|
Prueba de sentarse y alcanzar una silla
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Medir la flexibilidad de los isquiotibiales
|
3 meses
|
|
Prueba de rascado de espalda
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Medición de la flexibilidad de la parte superior del cuerpo/hombros
|
3 meses
|
|
Prueba CS-30
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Medir la fuerza de la parte inferior del cuerpo
|
3 meses
|
|
Prueba de fuerza en la mano
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Medición de la fuerza de agarre de la mano
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
22 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 438957
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .