認知症診断後のセルフ・コンパッションと生活の質
2026年4月13日 更新者：Oxford Health NHS Foundation Trust
セルフ・コンパッションは認知症診断後の高齢者の生活の質と関連しているのか、認知症によってもたらされる認識された脅威はこの関係を媒介するのか?
この研究は、セルフ・コンパッションが認知症診断後の高齢者の生活の質と関連しているかどうか、また認知症によってもたらされる認識された脅威がこの関係を媒介するかどうかを調査することを目的としています。 セルフ・コンパッションは、困難な時期、適応プロセス、高齢者の幸福において個人をサポートするのに前向きであることがわかっています。 認知症診断後の個人の心理的健康と適応に関連するさまざまな要因が特定され始めていますが、セルフコンパッションの影響についてはほとんど知られていません。
参加者は、NHS 記憶クリニック、Join Dementia Research を通じて、また第三セクター組織を通じて地域社会から募集されます。 個人は Microsoft Teams/電話予約に参加するよう招待され、最初にインフォームド コンセントと認知スクリーニング プロセスが行われます。 資格のある参加者は、研究者が管理する対策と面接の質問を引き続き完了するよう招待されます。 参加者には、2 回目のセッション (8 週間以内) で、または希望に応じてオンライン調査ソフトウェアの Qualtrics を使用して測定を完了する機会が提供されます。
主要な研究の前に、小規模なパイロット研究 (n = 5) が行われます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
23
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oxfordshire
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Oxford、Oxfordshire、イギリス、OX3 7JX
- Oxford Health NHS Foundation Trust
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者のサンプルには、記憶クリニックを受診したNHS患者および地域社会から募集された個人が含まれると予想されます。
説明
包含基準:
- 65歳以上の高齢者
- 過去 12 か月以内に受けた認知症の確定診断
- 彼らは自分の診断についての知識を持っています
- 彼らは英語能力を持っています
- 彼らは参加に対してインフォームドコンセントを与える能力を持っています。
除外基準:
- 彼らは、参加するためのインフォームドコンセントを与える能力がないとみなされます（2005 年の精神能力法に従って）。
- 若年性認知症と診断されており、診断時の年齢が 65 歳未満であると定義されています。
- MoCA Blind (Nasreddine, 2022b) スクリーニング尺度のスコアが 22 点中 7 点未満であり、これは MoCA (Nasreddine et al., 2005) の 30 点中 10 点未満に相当すると計算されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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'高い自己共感'グループ
参加者のSelf-compassion Scale - Short Formの合計平均スコアを独立変数として使用します。
Self-compassion Scale - Short Formの中央値分割（±1標準誤差）を使用して、参加者をグループに遡及的に割り当てます。Self-compassion Scale - Short Formで中央値の+1標準誤差以上（≥ +1標準誤差）のスコアを獲得した参加者は「高自己思いやり」グループに割り当てられます。
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「自己への思いやりが低い」グループ
独立変数として、参加者のセルフコンパッション尺度（短縮版）の総合平均スコアが使用されます。
セルフコンパッション尺度（短縮版）の中央値分割（中央値の±1標準誤差）を用いて、参加者をグループに遡及的に割り当てます。セルフコンパッション尺度（短縮版）のスコアが中央値の-1標準誤差以下の参加者は「低セルフコンパッション」グループに割り当てられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルツハイマー病における生活の質
時間枠：研究完了まで、平均40〜60分
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アルツハイマー病における生活の質は、気分、身体的健康、友人関係、楽しみのために物事を行う能力など、生活の質のさまざまな側面に関する13項目で構成されています。
各項目は1（「悪い」）から4（「優れている」）で採点され、合計スコアが計算されます。
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研究完了まで、平均40〜60分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレス評価尺度
時間枠：研究完了まで、平均40〜60分
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ストレス評価尺度は、7つの下位尺度にわたって測定される、知覚された将来の脅威に関する28項目で構成されています。3つは脅威、中心性、挑戦の一次的評価を指し、3つは二次的評価（自己による制御可能、他者による制御可能、制御不可能）に関連し、またストレスの強度を含みます。
脅威と「ストレスの強度」の下位尺度のみ、それぞれ4項目で構成され、実施されます。 |
研究完了まで、平均40〜60分
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老年期うつ病尺度 - 10
時間枠：研究完了まで、平均40〜60分
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老年うつ尺度-10は、過去1週間の気分に関する10項目（例：「ほとんどの時間、幸せを感じていますか？」）で構成され、良好な信頼性（α = 0.75）、感度、特異度を示します。老年うつ尺度-10は、高齢者の大うつ病に対する信頼性の高いスクリーニング尺度と考えられています。
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研究完了まで、平均40〜60分
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セルフコンパッション尺度 - 短縮版
時間枠：研究完了まで、平均40〜60分
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セルフ・コンパッション尺度 - 短縮版は、6つの下位尺度（自己批判、自己への優しさ、共通の人間性、マインドフルネス、孤立感、過度の同一化）に関連する12項目から構成されており、各項目は1（「ほとんどない」）から5（「ほとんどいつも」）で採点され、3項目は逆転採点されます。
セルフ・コンパッション尺度 - 短縮版は、セルフ・コンパッション尺度の短縮版です。
下位尺度の平均点を使用して計算された総平均点を利用することが推奨されており、本研究ではこれを採用して独立変数を形成します。
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研究完了まで、平均40〜60分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Raes F, Pommier E, Neff KD, Van Gucht D. Construction and factorial validation of a short form of the Self-Compassion Scale. Clin Psychol Psychother. 2011 May-Jun;18(3):250-5. doi: 10.1002/cpp.702. Epub 2010 Jun 8.
- Neff, K. (2003). Development and validation of a scale to measure self-compassion. Self and identity(2), 223-250.
- Neff, K. (2022). Self-Compassion Scale - Short-Form (SCS-SF) Information. https://self-compassion.org/self-compassion-scales-for-researchers/
- van Marwijk HW, Wallace P, de Bock GH, Hermans J, Kaptein AA, Mulder JD. Evaluation of the feasibility, reliability and diagnostic value of shortened versions of the geriatric depression scale. Br J Gen Pract. 1995 Apr;45(393):195-9.
- Peacock, E. J., & Wong, P. T. (1990). The stress appraisal measure (SAM): A multidimensional approach to cognitive appraisal. Stress medicine, 6(3), 227-236.
- Logsdon, R. G., Gibbons, L. E., McCurry, S. M., & Teri, L. (1999). Quality of life in Alzheimer's disease: patient and caregiver reports. Journal of Mental health and Aging, 5, 21-32
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月2日
一次修了 (実際)
2024年10月23日
研究の完了 (実際)
2024年10月23日
試験登録日
最初に提出
2024年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月17日
最初の投稿 (実際)
2024年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。