Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сострадание к себе и качество жизни после диагноза деменции

13 апреля 2026 г. обновлено: Oxford Health NHS Foundation Trust

Связано ли самосострадание с качеством жизни пожилых людей после диагноза деменции и опосредует ли воспринимаемая угроза, исходящая от деменции, эту связь?

Целью данного исследования является выяснить, связано ли самосострадание с качеством жизни пожилых людей после постановки диагноза деменции и опосредует ли воспринимаемая угроза, исходящая от деменции, эту взаимосвязь. Было обнаружено, что самосострадание положительно влияет на поддержку людей в трудные времена, в процессах адаптации и благополучии пожилых людей. Хотя начали выявляться различные факторы, связанные с психологическим благополучием и адаптацией людей после постановки диагноза деменции, мало что известно о влиянии самосострадания.

Участники будут набраны через клиники памяти NHS, Join Dementia Research и из сообщества через организации третьего сектора. Людям будет предложено присутствовать на встрече по телефону или в Microsoft Teams, на которой вначале будут проходить процессы информированного согласия и когнитивного скрининга. Затем участникам, имеющим право на участие, будет предложено продолжить выполнение мер, проводимых исследователем, и вопросов для интервью. Участникам будет предложена возможность выполнить измерения во время второго сеанса (в течение 8 недель) или с помощью программного обеспечения для онлайн-опросов Qualtrics, если это предпочтительнее.

Перед основным исследованием будет проведено небольшое пилотное исследование (n = 5).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

23

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ожидается, что в выборку участников войдут пациенты Национальной службы здравоохранения, которые наблюдались в клинике памяти, а также лица, набранные из местного населения.

Описание

Критерии включения:

  • Пожилой взрослый в возрасте ≥ 65 лет
  • Подтвержденный диагноз деменции, полученный в течение последних 12 месяцев.
  • Они знают свой диагноз
  • Они владеют английским языком
  • Они обладают способностью давать информированное согласие на участие.

Критерий исключения:

  • Считается, что они не способны дать осознанное согласие на участие (согласно Закону о психической дееспособности 2005 г.).
  • У них диагностирована деменция с ранним началом, определяемая как лица в возрасте < 65 лет на момент постановки диагноза.
  • Оценка по показателю скрининга MoCA Blind (Nasreddine, 2022b) <7 из 22, что рассчитывается как эквивалент <10 из 30 по MoCA (Nasreddine et al., 2005).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа с 'высоким самосостраданием'
В качестве независимой переменной будет использоваться общий средний балл участников по Краткой шкале самосострадания. Для ретроспективного распределения участников по группам будет использоваться медианное разделение (+/-1 стандартная ошибка медианы) по Краткой шкале самосострадания, при этом участники с баллом ≥ +1 стандартная ошибка медианы по Краткой шкале самосострадания будут отнесены к группе «Высокое самосострадание».
Группа «низкий уровень самосострадания»
Общий средний балл участников по краткой форме Шкалы самосострадания будет использоваться в качестве независимой переменной. Для ретроспективного распределения участников по группам будет использоваться медианное разделение (+/-1 стандартная ошибка медианы) по краткой форме Шкалы самосострадания, при этом участники, набравшие ≤ -1 стандартную ошибку медианы по краткой форме Шкалы самосострадания, будут отнесены к группе «Низкое самосострадание».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни при болезни Альцгеймера
Временное ограничение: До завершения исследования, в среднем 40-60 минут
Шкала качества жизни при болезни Альцгеймера состоит из 13 пунктов, относящихся к различным аспектам качества жизни, таким как настроение, физическое здоровье, друзья и способность заниматься делами для удовольствия. Каждый пункт оценивается от 1 («плохо») до 4 («отлично») для расчета общего балла.
До завершения исследования, в среднем 40-60 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Метод оценки стресса
Временное ограничение: На протяжении всего исследования, в среднем 40-60 минут
Шкала оценки стресса состоит из 28 пунктов, касающихся воспринимаемой будущей угрозы, измеряемой по семи субшкалам: три относятся к первичным оценкам угрозы, центральности и вызова, три связаны с вторичной оценкой - контролируемой самостоятельно, контролируемой другими и неконтролируемой), и стрессогенности. Будут заполнены только субшкалы угрозы и 'стрессогенности', состоящие из четырех пунктов каждая.
На протяжении всего исследования, в среднем 40-60 минут
Гериатрическая шкала депрессии - 10
Временное ограничение: До завершения исследования, в среднем 40-60 минут
Шкала депрессии для пожилых - 10, состоящая из 10 пунктов, касающихся того, как человек чувствовал себя в течение последней недели (например, 'вы чувствуете себя счастливым большую часть времени?'), обладает хорошей надежностью (α = 0.75), чувствительностью и специфичностью. Шкала депрессии для пожилых -10 считается надежным скрининговым инструментом для диагностики большой депрессии у пожилых людей.
До завершения исследования, в среднем 40-60 минут

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала самосострадания - Краткая форма
Временное ограничение: До завершения исследования, в среднем 40-60 минут
Шкала самосострадания - краткая форма состоит из 12 пунктов, относящихся к шести субшкалам (самоосуждение, самодоброта, общая человечность, осознанность, изоляция и сверхидентификация), каждый пункт оценивается от 1 ('почти никогда') до 5 ('почти всегда'), причем три пункта оцениваются в обратном порядке. Шкала самосострадания - краткая форма является сокращенной версией Шкалы самосострадания. Рекомендуется использовать общий средний балл, рассчитанный на основе средних баллов субшкал, и этот подход будет использован в настоящем исследовании для формирования независимой переменной.
До завершения исследования, в среднем 40-60 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться