このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

運動誘発性痛覚鈍麻と固有受容変化、等尺性首運動と等張性首運動の比較

2026年7月10日 更新者:Kory Zimney, PT, DPT, PhD、University of South Dakota

運動後の運動誘発痛覚低下(EIH)(痛みの軽減)については文献で研究されていますが、さまざまな種類の運動(抵抗を伴う等尺性/動的運動と等張性/静的運動の適用)を特に考慮した比較は行われていません。関節が動かないことに対する抵抗力)首の筋肉の強化を伴います。 この研究では、EIH を提供する上で、ある運動形式が他の運動形式よりも優れているかどうかを調査します。

運動のもう 1 つの利点は、固有受容 (私たちの体が空間のどこにあるかを知ること) を改善することです。 繰り返しますが、首の筋肉の等尺性運動と等張性運動を比較する具体的な調査は行われていません。

これらの運動はどちらも理学療法で処方されることが多いため、その利点をさらに理解することで、患者への運動の処方を改善することができます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

同意が得られた後、参加者は研究への適格性を確認するためにスクリーニング質問をされます。 次に、研究者は参加者に人口統計に関する質問をし、年齢、性別、人種、利き手についての回答を記録します。 奇数の参加者は最初にアイソメトリック運動を行い、次に 2 日目にアイソトニック運動を行います。 偶数番号の参加者は最初にアイソトニックエクササイズを実行し、2日目にアイソメトリックエクササイズを実行します。 各テスト期間の間には 2 ~ 3 日の間隔があります。 毎回のテストでは、参加者に疼痛圧閾値(PPT)と固有受容(JPE)、運動プロトコルのベースライン測定を行い、運動後にPPTとJPEを再テストします。

疼痛圧力閾値テストは、参加者が座った状態で、C7 と肩峰の遠位面の間の距離を測定することで構成されます。 可能であれば、男性の場合はシャツを脱ぐか、女性の場合は首の色を横に引きます。 シャツを横に動かすことができない場合は、衣服の上から検査を行うこともできます。 中間点にはペンまたはその他の方法でマークが付けられ、右側と左側の両方で PPT テストが実行される上部トラップ筋の位置が示されます。 圧力アルゴリズム計を使用して、1 cm2 のゴムチップを使用したテストが行​​われます。 圧力アルゴリズムの先端を、事前に測定してマークを付けた上部トラップの中点のマークに置きます。 参加者が圧力から痛みへの変化を報告し、「停止」と言うまで、圧力をゆっくりと加えます。 参加者が「停止」と言った瞬間に圧力が停止され、記録が測定されます。 左右両側で PPT を使用したテストが 3 回行われ、両側で交互にテストが行​​われます。

固有受容は関節位置誤差 (JPE) テストによって測定されます。 この検査では、患者はレーザー ポインターを備えたヘッドランプを装着する必要があります。 彼らは、JPE ターゲットを壁に向けて壁に向かって椅子に座ります。 被験者は、頭を通常の安静状態にして座って、まっすぐ前を見ます。 目標は参加者のベースラインに合わせて調整されます。 参加者は、この位置の「感覚」を得るように指示されます。 次に、参加者は頭/首を右または左に動かし、安静位置に戻ります。 次に、被験者は目を閉じ、頭を右に向ける試行を 6 回、左に向ける試行を 6 回完了しました。 研究者は、次の頭/首の回転の前に毎回開始位置に中心を戻すよう支援します。

ベースライン PPT と JPE が測定されると、被験者は運動プロトコルを実行します。

アイソメトリックテストプロトコル。 参加者は、中程度の運動レベル (参加者に提供された mRPE スケールの 3/10) で運動を行うように求められます。 参加者は、自分の手の利き手側 (両手利きの場合、参加者が最も利き手であると報告する側) を 1 秒間アイソメトリック ホールドして、自分の「中程度の」強度レベルを見つけられるようにします。 その後、参加者はエクササイズ ルーチンを開始する前に 2 分間の休憩をとり、エクササイズ中は一貫した抵抗レベルを維持するよう指示されます。 運動中、被験者は回転収縮を 10 秒間保持し、2 秒間の休憩を取り、これを 5 回完了し、その後左側に変更します。 これを左右3セット行います。 研究者は演習の時間を計測し、適切な時間と休憩時間で実施していることを確認するために口頭で指示を出します。 運動プロトコルを完了した後、ベースライン測定で行ったのと同じ方法で PPT および JPE テストを完了します。

等張性試験プロトコル。 参加者は、提供された mRPE スケールで中程度の運動レベル (3/10) で運動を行うように求められます。 アイソメトリック テストと同様に、首筋強化装置「NecksLevel」の赤い輪ゴム抵抗を使用して、利き手側に向かって全可動域を動かしながら、2 回のレップを完了します。 2 回のテスト繰り返しが完了すると、中程度のレベルになるように抵抗を増やすか減らすかを尋ねられます。 新しい抵抗レベル、または同じレベルを維持することをさらに 3 回繰り返して、中程度のレベルにあることを確認します。 その後、参加者はエクササイズ ルーチンを開始する前に 2 分間の休憩を取ります。 痛みやエクササイズの完了が困難なために中止する必要がない限り、抵抗レベルはテスト全体を通じて参加者が選択した中程度のレベルに維持されます。 エクササイズ中、参加者はまず右に、同心収縮から全回転まで 1 秒、偏心収縮で 1 秒のペースで回転し、頭をニュートラルな位置に戻します。 参加者はこのペースを続けて 5 回繰り返し、2 秒間の休憩を取ってからこのシーケンスを 5 回続けます (合計 25 回)。その後、切り替えて同じ方法で左回転を行います。 これを右回転、左回転で計3セット行います。 メトロノームの使用は、研究者の口頭による指示や合図とともに、運動の適切な順序とタイミングを維持するために使用されます。 運動プロトコルを完了した後、ベースライン測定で行ったのと同じ方法で PPT および JPE テストを完了します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Dakota
      • Vermillion、South Dakota、アメリカ、57069
        • University of South Dakota

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~64歳、
  • すべての性別、
  • 首の痛みのない健康な人

除外基準:

  • 身体活動に対する医学的制限
  • 慢性的な痛みの病歴(3か月以上の痛み)または現在の急性の首の痛み
  • 検査の24時間前にアルコール、鎮痛剤、激しい運動を控えることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:アイソメトリックエクササイズ
アイソメトリックテストプロトコル。 参加者は、中程度の運動レベル (参加者に提供された mRPE スケールの 3/10) で運動を行うように求められます。 参加者は、自分の手の利き手側 (両手利きの場合、参加者が最も利き手であると報告する側) を 1 秒間アイソメトリック ホールドして、自分の「中程度の」強度レベルを見つけられるようにします。 その後、参加者はエクササイズ ルーチンを開始する前に 2 分間の休憩をとり、エクササイズ中は一貫した抵抗レベルを維持するよう指示されます。 運動中、被験者は回転収縮を 10 秒間保持し、2 秒間の休憩を取り、これを 5 回完了し、その後左側に変更します。 これを左右3セット行います。 研究者は演習の時間を計測し、適切な時間と休憩時間で実施していることを確認するために口頭で指示を出します。
参加者が休息期間を挟んで両方のタイプの介入を行うクロスオーバーデザインの首のエクササイズ。
アクティブコンパレータ:等張運動
痛みやエクササイズの完了が困難なために中止する必要がない限り、抵抗レベルはテスト全体を通じて参加者が選択した中程度のレベルに維持されます。 エクササイズ中、参加者はまず右に、同心収縮から全回転まで 1 秒、偏心収縮で 1 秒のペースで回転し、頭をニュートラルな位置に戻します。 参加者はこのペースを続けて 5 回繰り返し、2 秒間の休憩を取ってからこのシーケンスを 5 回続けます (合計 25 回)。その後、切り替えて同じ方法で左回転を行います。 これを右回転、左回転で計3セット行います。 メトロノームの使用は、研究者の口頭による指示や合図とともに、運動の適切な順序とタイミングを維持するために使用されます。
参加者が休息期間を挟んで両方のタイプの介入を行うクロスオーバーデザインの首のエクササイズ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パワーポイント
時間枠:運動セッションの前後の前後測定には約 10 分かかります
痛覚計を使用した痛みの圧力閾値
運動セッションの前後の前後測定には約 10 分かかります

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
JPE
時間枠:運動セッションの前後の前後測定には約 10 分かかります
ベースラインからの cm 単位の測定を利用した関節位置誤差
運動セッションの前後の前後測定には約 10 分かかります

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Kory J Zimney, PhD、University of South Dakota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月12日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年7月5日

試験登録日

最初に提出

2024年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月17日

最初の投稿 (実際)

2024年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月10日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する