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Hipoalgesia induzida por exercício e alterações proprioceptivas, comparando exercícios isométricos com exercícios isotônicos para o pescoço

10 de julho de 2026 atualizado por: Kory Zimney, PT, DPT, PhD, University of South Dakota

A hipoalgesia induzida pelo exercício (EIH) (redução da dor) após o exercício foi estudada na literatura, mas nenhuma comparação foi feita especificamente olhando para diferentes tipos de exercício (movimento isométrico/dinâmico através de uma amplitude de movimento com resistência versus isotônico/aplicação estática resistência a uma articulação que não se move) com fortalecimento muscular do pescoço. Este estudo irá explorar para ver se uma forma de exercício é superior à outra no fornecimento de EIH.

Outro benefício do exercício é melhorar a propriocepção (saber onde nosso corpo está no espaço). Novamente, nenhuma investigação específica foi feita comparando exercícios isométricos e isotônicos para os músculos do pescoço.

Ambos os exercícios são frequentemente prescritos em fisioterapia, portanto, compreender melhor seus benefícios pode ajudar a melhorar a prescrição de exercícios para os pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Após a obtenção do consentimento, os participantes responderão às perguntas de triagem para confirmar a elegibilidade para o estudo. O pesquisador fará então perguntas demográficas aos participantes e registrará as respostas para idade, sexo, categoria racial e lateralidade. Os participantes ímpares realizarão exercícios isométricos primeiro e depois exercícios isotônicos no segundo dia. Os participantes pares realizarão exercícios isotônicos primeiro e depois exercícios isométricos no segundo dia. Haverá 2-3 dias entre cada período de teste. O teste de cada vez fará com que os participantes façam medições de linha de base para limiar de pressão de dor (PPT) e propriocepção (JPE), protocolo de exercícios e, em seguida, teste novamente PPT e JPE após o exercício.

O teste do limiar de pressão de dor consiste em medir a distância entre C7 e a face distal do acrômio enquanto o participante está sentado. Se possível, a camisa será retirada para os homens, ou a cor da gola puxada para o lado para as mulheres. Caso não seja possível mover a camisa para o lado, o teste pode ser feito sobre a roupa. O ponto intermediário será marcado com uma caneta ou outro método para indicar a localização no músculo armadilha superior onde o teste PPT será realizado nos lados direito e esquerdo. Será utilizado um algômetro de pressão para testes com ponta de borracha de 1 cm2. A ponta do algômetro de pressão será colocada na marca do ponto médio do purgador superior previamente medido e marcado. A pressão é aplicada lentamente até que o participante relate uma mudança de pressão para dor e diga “PARE”. No momento em que o participante diz pare, a pressão é interrompida e o registro é medido. Serão 3 testes com PPT à direita e à esquerda alternando entre cada lado com os testes.

A propriocepção é medida pelo teste de erro de posição articular (JPE). Este teste exige que o paciente coloque uma lanterna frontal equipada com um apontador laser. Eles ficarão sentados em uma cadeira de frente para uma parede com o alvo JPE na parede. O sujeito é sentar-se com a cabeça em estado normal de repouso, olhando para frente. A meta é ajustada à linha de base do participante. O participante é instruído a ter uma “sensação” desta posição. O participante então move a cabeça/pescoço para a direita ou para a esquerda, retornando à posição de repouso. O sujeito então fecha os olhos e completa 6 tentativas de virar a cabeça para a direita e 6 tentativas para a esquerda. O pesquisador irá ajudá-los a recentrar-se na posição inicial sempre antes da próxima rotação da cabeça/pescoço.

Uma vez medidos o PPT e o JPE da linha de base, os sujeitos passarão pelo protocolo de exercícios.

Protocolo de teste isométrico. Os participantes serão solicitados a realizar o exercício em um nível moderado (3/10 na escala mRPE fornecida a eles). Eles completarão uma pegada isométrica de 1,10 segundos no lado dominante da mão (se ambidestro, o lado que o participante relataria como o lado mais dominante) para permitir que encontrem seu nível de intensidade "moderado". O participante fará então um descanso de 2 minutos antes de iniciar a rotina de exercícios e será instruído a manter um nível de resistência consistente durante a sessão de exercícios. Durante o exercício, os sujeitos manterão a contração de rotação por 10 segundos, descansarão 2 segundos, completarão 5 vezes e depois mudarão para o lado esquerdo. Eles farão isso por 3 séries de direita e esquerda. Os pesquisadores cronometrarão os exercícios e darão instruções verbais para garantir que eles estejam realizando o tempo e os períodos de descanso adequados. Após completar o protocolo de exercícios, eles realizarão os testes PPT e JPE da mesma forma que foi feito para a medição inicial.

Protocolo de teste isotônico. Os participantes serão solicitados a realizar o exercício em um nível moderado (3/10) na escala mRPE fornecida a eles). Eles completarão 2 repetições usando a resistência do elástico vermelho no dispositivo de fortalecimento do pescoço 'NecksLevel', movendo-se através de uma amplitude completa de movimento em direção ao lado dominante da mão, como farão no teste isométrico. Depois de completar as 2 repetições de teste, eles serão questionados se gostariam de aumentar ou diminuir a resistência para ficar em um nível moderado. O novo nível de resistência ou a permanência no mesmo nível serão feitos por mais 3 repetições para garantir que estejam em um nível moderado. Os participantes farão então um descanso de 2 minutos antes de iniciar a rotina de exercícios. O nível de resistência permanecerá no nível moderado selecionado pelo participante durante todo o teste, a menos que ele precise parar devido a dor ou dificuldade em completar o exercício. Durante o exercício, os participantes girarão primeiro para a direita em um ritmo de 1 segundo para contração concêntrica até rotação completa e 1 segundo para contração excêntrica, retornando a cabeça à posição neutra. O participante continuará este ritmo para completar 5 repetições e depois descansará 2 segundos antes de continuar esta sequência 5 vezes (um total de 25 repetições) antes de mudar e fazer rotação para a esquerda da mesma forma. Isso será feito para um total de 3 séries para rotação direita e esquerda. O uso de um metrônomo será utilizado junto com as instruções verbais do pesquisador e dicas para manter a sequência e o tempo adequados do exercício. Após completar o protocolo de exercícios, eles realizarão os testes PPT e JPE da mesma forma que foi feito para a medição inicial.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Dakota
      • Vermillion, South Dakota, Estados Unidos, 57069
        • University of South Dakota

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-64 anos,
  • todos os gêneros,
  • indivíduos saudáveis ​​sem dor no pescoço

Critério de exclusão:

  • Restrições médicas à atividade física
  • História de dor crônica (dor > 3 meses) ou dor cervical aguda atual
  • Incapaz de abster-se de álcool, analgésicos e exercícios vigorosos 24 horas antes do teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Exercício Isométrico
Protocolo de teste isométrico. Os participantes serão solicitados a realizar o exercício em um nível moderado (3/10 na escala mRPE fornecida a eles). Eles completarão uma pegada isométrica de 1,10 segundos no lado dominante da mão (se ambidestro, o lado que o participante relataria como o lado mais dominante) para permitir que encontrem seu nível de intensidade "moderado". O participante fará então um descanso de 2 minutos antes de iniciar a rotina de exercícios e será instruído a manter um nível de resistência consistente durante a sessão de exercícios. Durante o exercício, os sujeitos manterão a contração de rotação por 10 segundos, descansarão 2 segundos, completarão 5 vezes e depois mudarão para o lado esquerdo. Eles farão isso por 3 séries de direita e esquerda. Os pesquisadores cronometrarão os exercícios e darão instruções verbais para garantir que eles estejam realizando o tempo e os períodos de descanso adequados.
Exercícios para o pescoço em um desenho cruzado em que os participantes farão os dois tipos de intervenções com um período de eliminação entre eles.
Comparador Ativo: Exercício Isotônico
O nível de resistência permanecerá no nível moderado selecionado pelo participante durante todo o teste, a menos que ele precise parar devido a dor ou dificuldade em completar o exercício. Durante o exercício, os participantes girarão primeiro para a direita em um ritmo de 1 segundo para contração concêntrica até rotação completa e 1 segundo para contração excêntrica, retornando a cabeça à posição neutra. O participante continuará este ritmo para completar 5 repetições e depois descansará 2 segundos antes de continuar esta sequência 5 vezes (um total de 25 repetições) antes de mudar e fazer rotação para a esquerda da mesma forma. Isso será feito para um total de 3 séries para rotação direita e esquerda. O uso de um metrônomo será utilizado junto com as instruções verbais do pesquisador e dicas para manter a sequência e o tempo adequados do exercício.
Exercícios para o pescoço em um desenho cruzado em que os participantes farão os dois tipos de intervenções com um período de eliminação entre eles.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PPT
Prazo: Medida pré-pós antes e depois da sessão de exercício, demorando aproximadamente 10 minutos
Limiar de pressão de dor com uso de algômetro
Medida pré-pós antes e depois da sessão de exercício, demorando aproximadamente 10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
JPE
Prazo: Medida pré-pós antes e depois da sessão de exercício, demorando aproximadamente 10 minutos
Erro de posição articular utilizando medição em cm da linha de base
Medida pré-pós antes e depois da sessão de exercício, demorando aproximadamente 10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kory J Zimney, PhD, University of South Dakota

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

5 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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