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运动引起的痛觉减退和本体感觉变化,比较等长颈部运动和等张颈部运动

2026年7月10日 更新者:Kory Zimney, PT, DPT, PhD、University of South Dakota

文献中已经研究了运动后的运动性痛觉减退(EIH)(疼痛减轻),但没有专门针对不同类型的运动进行比较(等长/动态运动通过一系列阻力运动与等张/应用静态运动)对关节不动的阻力),同时加强颈部肌肉。 本研究将探讨一种运动形式在提供 EIH 方面是否优于另一种运动形式。

锻炼的另一个好处是改善本体感觉(知道我们的身体在太空中的位置)。 同样,还没有进行比较颈部肌肉的等长运动与等张运动的具体研究。

这两种运动通常在物理治疗中进行,因此进一步了解它们的好处可以帮助改善患者的运动处方。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

获得同意后,将询问参与者筛选问题以确认研究资格。 然后,研究人员将询问参与者的人口统计问题,并记录他们对年龄、性别、种族类别和惯用手的回答。 奇数参与者将首先进行等长练习,然后在第二天进行等张练习。 偶数的参与者将首先进行等张练习,然后在第二天进行等长练习。 每个测试期之间会有 2-3 天的时间。 每次测试都会让参与者对疼痛压力阈值 (PPT) 和本体感觉 (JPE)、运动方案进行基线测量,然后在运动后重新测试 PPT 和 JPE。

疼痛压力阈值测试包括当参与者坐着时测量 C7 和肩峰远端之间的距离。 如果可能的话,男性的衬衫将被脱掉,女性的颈部颜色将被拉到一边。 如果无法将衬衫移到一边,可以在衣服上进行测试。 中间点将用笔或其他方法标记,以指示将在右侧和左侧进行PPT测试的上斜方肌上的位置。 使用压力计进行测试时将使用 1 cm2 橡胶头。 将压力计尖端放置在先前测量和标记的上部捕集器的中点标记上。 缓慢施加压力,直到参与者报告从压力变为疼痛并说“停止”。 当参与者说“停止”时,压力就会停止,并测量记录。 将进行 3 个测试,左右两侧都有 PPT,每侧交替进行测试。

本体感觉通过关节位置误差(JPE)测试来测量。 该测试要求患者放置配备激光笔的头灯。 他们将坐在面向墙壁的椅子上,JPE 目标位于墙上。 受试者坐着,头部处于正常休息状态,目视前方。 目标根据参与者的基线进行调整。 参与者被要求“感知”这个位置。 然后,参与者将头/颈部向右或向左移动,返回到休息位置。 然后受试者闭上眼睛,完成 6 次将头向右转和 6 次向左转的尝试。 研究人员将帮助他们在每次头部/颈部的下一次旋转之前重新回到起始位置。

一旦测量了基线 PPT 和 JPE,受试者将完成锻炼方案。

等距测试协议。 参与者将被要求以中等运动水平进行锻炼(根据提供给他们的 mRPE 量表为 3/10)。 他们将完成对他们的手的主导侧(如果双手灵巧,参与者将报告为最主要的一侧)进行 1、10 秒的等距保持,以让他们找到自己的“中等”强度水平。 然后,参与者将在开始日常锻炼之前休息 2 分钟,并被指示在锻炼过程中保持一致的阻力水平。 练习时,受试者保持旋转收缩10秒,休息2秒,完成5次,然后换到左侧。 他们将左右做 3 组。 研究人员将为练习计时并给出口头指示,以确保他们在适当的时间和休息时间内进行练习。 完成练习协议后,他们将以与基线测量相同的方式完成 PPT 和 JPE 测试。

等渗测试方案。 将要求参与者按照提供给他们的 mRPE 量表进行中等运动水平 (3/10) 的运动。 他们将使用“NecksLevel”颈部强化装置上的红色橡皮筋阻力完成 2 次,向手部主导侧进行全方位运动,就像在等长测试中所做的那样。 完成 2 次测试后,他们将被询问是否想要增加或减少阻力以达到中等水平。 然后将再重复 3 次新的阻力水平或保持同一水平,以确保其处于中等水平。 然后,参与者将休息 2 分钟,然后开始日常锻炼。 在整个测试过程中,阻力水平将保持在参与者选择的中等水平,除非他们因疼痛或难以完成练习而需要停止。 练习时,参与者先向右旋转,以1秒的速度向心收缩至完全旋转,再以1秒的速度偏心收缩,使头部回到中立位置。 参与者将继续此配速完成 5 次重复,然后休息 2 秒,然后继续此序列 5 次(总共 25 次),然后以相同的方式切换并进行左旋转。 左右旋转共进行 3 组。 节拍器的使用将与研究人员的口头指示和提示一起使用,以保持练习的正确顺序和时间安排。 完成练习协议后,他们将以与基线测量相同的方式完成 PPT 和 JPE 测试。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

27

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Dakota
      • Vermillion、South Dakota、美国、57069
        • University of South Dakota

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-64岁,
  • 所有性别,
  • 无颈部疼痛的健康人

排除标准:

  • 对体力活动的医疗限制
  • 慢性疼痛史(疼痛> 3个月)或当前急性颈部疼痛
  • 测试前 24 小时无法克制饮酒、服用止痛药和剧烈运动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:等长运动
等距测试协议。 参与者将被要求以中等运动水平进行锻炼(根据提供给他们的 mRPE 量表为 3/10)。 他们将完成对他们的手的主导侧(如果双手灵巧,参与者将报告为最主要的一侧)进行 1、10 秒的等距保持,以让他们找到自己的“中等”强度水平。 然后,参与者将在开始日常锻炼之前休息 2 分钟,并被指示在锻炼过程中保持一致的阻力水平。 练习时,受试者保持旋转收缩10秒,休息2秒,完成5次,然后换到左侧。 他们将左右做 3 组。 研究人员将为练习计时并给出口头指示,以确保他们在适当的时间和休息时间内进行练习。
颈部练习采用交叉设计,参与者将进行两种类型的干预,中间有一个冲洗期。
有源比较器:等张运动
在整个测试过程中,阻力水平将保持在参与者选择的中等水平,除非他们因疼痛或难以完成练习而需要停止。 练习时,参与者先向右旋转,以1秒的速度向心收缩至完全旋转,再以1秒的速度偏心收缩,使头部回到中立位置。 参与者将继续此配速完成 5 次重复,然后休息 2 秒,然后继续此序列 5 次(总共 25 次),然后以相同的方式切换并进行左旋转。 左右旋转共进行 3 组。 节拍器的使用将与研究人员的口头指示和提示一起使用,以保持练习的正确顺序和时间安排。
颈部练习采用交叉设计,参与者将进行两种类型的干预,中间有一个冲洗期。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PPT
大体时间:锻炼前后测量大约需要 10 分钟
使用气压计确定疼痛压力阈值
锻炼前后测量大约需要 10 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
杰普
大体时间:锻炼前后测量大约需要 10 分钟
关节位置误差利用距基线的厘米测量值
锻炼前后测量大约需要 10 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kory J Zimney, PhD、University of South Dakota

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月12日

初级完成 (实际的)

2025年6月30日

研究完成 (实际的)

2025年7月5日

研究注册日期

首次提交

2024年6月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月17日

首次发布 (实际的)

2024年6月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月10日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB-24-100

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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