過剰摂取を回復するための UnityPhilly Response アプリ
2026年7月17日 更新者:Stephen Lankenau、Drexel University
UnityPhilly の過剰摂取回復対応アプリ: 市全体の有効性と持続可能性を評価
この臨床試験の目的は、過剰摂取防止アプリ (UnityPhilly) が市民の対応者に対応を促し、UnityPhilly アプリを使用してオピオイドの過剰摂取を防止できるかどうかを発見することです。 答えるべき主な仮説は次のとおりです。
仮説 1: EMS 通話に対する UnityPhilly の信号レートは時間の経過とともに増加します。 主要結果は、過剰摂取に関連したすべてのEMSコールに対する参加者によって通知された年間の過剰摂取の総数として評価されます。
仮説 2: 近くの UnityPhilly 参加者がナロキソンの過剰摂取を元に戻すことに成功するケースの数は、時間の経過とともに増加するでしょう。 主な結果は、年間の到着した応答者の総数に対する逆転成功の数として評価されます。
参加者には UnityPhilly アプリが提供され、アプリの使用方法とナロキソンを使用したオピオイド過剰摂取への対応方法に関するトレーニングが行われ、体験に関する追跡調査に回答します。
調査の概要
詳細な説明
これは行動臨床試験で、UnityPhilly 過剰摂取反応アプリを使用して人々が薬物過剰摂取にどのように反応するかを評価および比較するために開発されました。
UnityPhilly アプリは、参加者に対するアプリの使用方法のトレーニング、ナロキソンの提供、および過剰摂取防止トレーニングとともに、この研究への介入となります。
この研究に登録されたすべての個人は、UnityPhilly アプリを使用するよう前向きに割り当てられるため、対照群やプラセボ群は存在せず、全員が介入を受けます。
オピオイドを使用している人、回復中の人など、5 つの異なるタイプの個人を研究に登録することで、フィラデルフィアでのオピオイドの過剰摂取への対応と削減におけるこれらの異なるグループにおける UnityPhilly アプリの有効性を評価します。
研究の目的 1 では、以前の R34 研究でテストされた UnityPhilly アプリを再開発し、異なる過剰摂取環境にある異なるユーザー グループ間でアプリが使いやすいようにします。
研究の目的 2 では、フィラデルフィアの 3 つの異なる地域から 450 人の研究参加者を 9 か月間にわたって登録し、アプリの有効性を評価するためにさらに 12 か月間調査を受けます。
参加者は、次の 5 つのサブグループに自己識別します。(1) 医療以外の積極的なオピオイド使用者。 (2) 積極的な処方医療オピオイド使用者。 (3) オピオイドの誤用から回復中の人。 (4) (1)、(2)、(3)の介護者・家族。または (5) 関係するコミュニティメンバー。
450 人全員が、この縦断的研究で UnityPhilly アプリを使用するよう前向きに割り当てられます。
過量摂取の合図、アプリの合図に反応する意欲、および過量摂取の現場への最初の対応などの結果を含むアプリの有効性は、定量的評価(ベースライン、追跡調査、インシデント、ログデータ)と定性的インタビュー。
多変量分析と定性分析により、主要な有効性の結果に関連する一連の 5 つの仮説が評価されます。
研究の目的 3 では、リーチ、有効性、導入、導入、保守 (RE-AIM) モデルを使用して UnityPhilly の持続可能性を判断するために、さらに 3,000 人の居住ボランティアを登録します。
これらの 3,000 人は、研究中に 450 人の研究参加者および/またはその他のソーシャル メディア/コミュニティ活動によって UnityPhilly アプリに接触し、UnityPhilly アプリをダウンロード/使用し、2 年間にわたって評価されます。
UnityPhilly に参加する理由、アプリの普及における公平性、アプリのネットワーク密度を含むアプリの持続可能性は、定量的評価 (ベースライン、ログ) と両方の調査参加者からの定量的インタビュー (n=450) を組み合わせて評価されます。 )および居住ボランティア(n=3,000)。
多変量分析と定性分析 (n=60) は、持続可能性の主要な成果に関連する一連の 6 つの研究課題を評価します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
450
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Stephen Lankenau, PhD
- 電話番号:323-326-6438
- メール:sel59@drexel.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Kushal Naik, MPH
- メール:kun24@drexel.edu
研究場所
-
-
Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- 募集
- Drexel University
-
コンタクト:
- Stephen Lankenau, PhD
- 電話番号:323-326-6438
- メール:sel59@drexel.edu
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コンタクト:
- Kushal Naik, MPH
- メール:kun24@drexel.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
調査対象母集団
主な研究登録基準には次のものが含まれます。 データ パッケージを備えたスマートフォンを所有していること。特定されたフィラデルフィアの 3 つの近隣地域、つまりケンジントン、南フィラデルフィア、西フィラデルフィアのいずれかに居住または勤務していること。 18歳以上。
さらに、参加者は、非医療用オピオイドの使用、医療用オピオイドの使用、禁欲またはオピオイド使用からの回復、家族または地域社会への自己所属に関する 30 日間の自己報告に基づいて、5 つのサブグループのいずれかに振り分けられます(サブグループ 1 を参照)上記の -5)。
この研究には450人の参加者が登録され、参加者全員に介入、つまりUnityPhillyアプリが割り当てられます。
説明
包含基準:
- データパッケージを備えたスマートフォンを所有している。
- 特定されたフィラデルフィアの 3 つの地区のいずれかに居住または勤務している。
- 18歳以上。
除外基準:
- 18歳未満の方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:Active non-medical opioid user
Person who has used an opioid, e.g., heroin, fentanyl, non-medically in the past 30 days.
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UnityPhilly は、オピオイドの過剰摂取の傍観者や被害者を、ナロキソンですぐに対応できる近くのコミュニティのメンバーと自動的に結び付けます。
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他の:Active prescription medical opioid user
Person who has used an opioid, e.g., hydrocodone, with a medical prescription in the past 30 days.
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UnityPhilly は、オピオイドの過剰摂取の傍観者や被害者を、ナロキソンですぐに対応できる近くのコミュニティのメンバーと自動的に結び付けます。
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他の:Person in recovery from opioid misuse
Person who formerly used opioids non-medically and/or is on opioid replacement therapy.
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UnityPhilly は、オピオイドの過剰摂取の傍観者や被害者を、ナロキソンですぐに対応できる近くのコミュニティのメンバーと自動的に結び付けます。
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他の:Caregiver/family members of groups 1, 2, 3
Person who is caring for or a family member of active non-medical user, medical user, or person in recovery.
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UnityPhilly は、オピオイドの過剰摂取の傍観者や被害者を、ナロキソンですぐに対応できる近くのコミュニティのメンバーと自動的に結び付けます。
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他の:Concerned community member
Person in the community who is concerned about the opioid overdose crisis and is interested addressing the problem.
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UnityPhilly は、オピオイドの過剰摂取の傍観者や被害者を、ナロキソンですぐに対応できる近くのコミュニティのメンバーと自動的に結び付けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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過剰摂取の割合が通知される
時間枠:2年間
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参加者によって通知されたイベントの数と、過剰摂取に関連したすべての EMS コールの数 (年間)
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2年間
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過剰摂取率が逆転
時間枠:2年間
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オピオイドの逆転成功数とすべての到着数 (年間)
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2年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Stephen Lankenau, PhD、Drexel University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Khalemsky M, Khalemsky A, Lankenau S, Ataiants J, Roth A, Marcu G, Schwartz DG. Predictive Dispatch of Volunteer First Responders: Algorithm Development and Validation. JMIR Mhealth Uhealth. 2023 Nov 28;11:e41551. doi: 10.2196/41551.
- Ataiants J, Reed MK, Schwartz DG, Roth A, Marcu G, Lankenau SE. Decision-making by laypersons equipped with an emergency response smartphone app for opioid overdose. Int J Drug Policy. 2021 Sep;95:103250. doi: 10.1016/j.drugpo.2021.103250. Epub 2021 Apr 20.
- Marcu G, Schwartz DG, Ataiants J, Roth A, Yahav I, Cocchiaro B, Khalemsky M, Lankenau S. Empowering communities with a smartphone-based response network for opioid overdoses. IEEE Pervasive Comput. 2020 Oct-Dec;19(4):42-47. doi: 10.1109/mprv.2020.3019947. Epub 2020 Nov 17.
- Schwartz DG, Ataiants J, Roth A, Marcu G, Yahav I, Cocchiaro B, Khalemsky M, Lankenau S. Layperson reversal of opioid overdose supported by smartphone alert: A prospective observational cohort study. EClinicalMedicine. 2020 Aug 3;25:100474. doi: 10.1016/j.eclinm.2020.100474. eCollection 2020 Aug.
- Marcu G, Aizen R, Roth AM, Lankenau S, Schwartz DG. Acceptability of smartphone applications for facilitating layperson naloxone administration during opioid overdoses. JAMIA Open. 2019 Dec 4;3(1):44-52. doi: 10.1093/jamiaopen/ooz068. eCollection 2020 Apr.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月16日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2028年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月14日
最初の投稿 (実際)
2024年6月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月17日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2401010340
- DA055851 (その他の助成金/資金番号:National Institute on Drug Abuse)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
最終的なデータセットは共有のために公開される前に識別子が削除されますが、高度な位置分析に基づいて演題を演繹的に開示する可能性が残っていると私たちは考えています。
したがって、当社は、以下を規定するデータ共有契約に基づいてのみ、データおよび関連文書をユーザーが利用できるようにします。(1) 研究目的のみにデータを使用し、個人の参加者を特定しないという約束。 (2) 適切なコンピュータ技術を使用してデータを保護することへの取り組み。 (3) 分析完了後にデータを破棄または返却するという約束。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。