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中国大学走り幅跳び選手の筋力出力と神経筋適応に関する筋力トレーニング

2025年3月2日 更新者:Rong Wenchao

中国大学走り幅跳び選手の離陸時の筋力出力と神経筋適応に対する最適負荷筋力トレーニングの効果

この研究の目的は、アスリートの下肢神経筋適応に対する最適負荷筋力トレーニングの効果を調査することです。 垂直ジャンプの解剖学的分析により、推進フェーズ、飛行フェーズ、着地フェーズの 3 つのフェーズが明らかになります。

この研究は 8 週間のランダム化比較試験です。 参加者を選択すると、身長、体重、年齢、トレーニング経験年数などの基本情報が収集されます。 続いて、下肢しゃがみの最大出力パワーテストが行​​われます。 その後、参加者はスピード グループ、パワー グループ、ストレングス グループにランダムに割り当てられます。 電力グループの最適な電力負荷は、参加者の最大出力電力に基づいて決定されます。 トレーニング プランは、伝統的なグループ、パワー グループ、ストレングス グループに合わせて作成されます。 各トレーニング セッションは、指定された担当者によって企画され、監督されます。 表面筋電図、三次元モーション キャプチャ システム、およびフォース プラットフォームを使用して、テスト前およびテスト後の垂直ジャンプ動作中の参加者の筋電図および運動データを収集します。 筋電図誘発電位計と筋眼圧計を使用して、実験の前後に脛骨神経(ふくらはぎ後部)の神経信号と大腿直筋の筋線維寸法データを収集します。 さらに、静的な全可動範囲の垂直ジャンプの運動学および運動学のデータが実験の前後に収集されます。 介入の質と有効性を確保するために、実験中に次の管理が実施されます。まず、参加者とコミュニケーションをとって研究の目的を知らせ、テスト中の正しい動作基準の順守を確認します。第二に、実験中の抵抗トレーニングの責任者を指名すること。第三に、実験プロセスの制御性を最大化するために、同じ機器とチームをテストに使用します。 4 つ目は、努力を最大化し、実験エラーを最小限に抑えるために、テスト中に参加者に口頭で励ましを与えることです。 目的は、走り幅跳び選手の踏み切り段階の推進段階での下肢出力パワーの改善に対する最適負荷筋力トレーニングの効果と、その根底にある神経筋適応メカニズムを解明することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、実験グループは最大出力パワーの筋力トレーニングを8週間実施し、対照グループも瞬発力トレーニング(筋力とスピードを組み合わせたもの)を8週間実施しました。 被験者は週に 2 回トレーニングを行い、各トレーニングは時間ではなく、回数×グループ数に基づいていました。 実験群の8週間の筋力トレーニングにおけるトレーニング負荷は被験者の最大出力パワーに相当する負荷重量であり、対照群のトレーニング負荷は最大筋力の70%〜85%であった。 対照群では、サイクル全体を 1 ~ 2 週間の 3 つの段階に分割しました。 3~5週間:強化期間。 6~8週間: 安定期間。実験グループには期間区分がありませんでした。 実験グループと対照グループの両方で筋力トレーニング用の器具はスミス ラックでした。 実験グループは加重ハーフスクワットジャンプを使用し、対照グループは加重ハーフスクワットジャンプとニーハグジャンプを使用しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • HeiBei
      • QinHuangdao、HeiBei、中国、066004
        • YanShan university
      • Qinhuangdao、HeiBei、中国、066400
        • Rong Wenchao

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 身長、体重、トレーニング経験の違いによって生じる誤差を最小限に抑えるために、さまざまな指標の均一性を目指します。
  2. 1RM/体重の比率が約2になることを目指します。
  3. トレーニング期間中は通常の食事と睡眠パターンを維持し、クレアチンやプロテインパウダーなどのサプリメントの使用は控えてください。
  4. 大学の男子走り幅跳び選手は 18 歳以上である必要があり、ベースラインテストの 48 時間前に筋力トレーニングを行ってはなりません。

除外基準:

  1. さまざまな内臓疾患や肝臓または腎臓の機能に異常のある参加者は除外されます。
  2. 不健康な習慣のある方は対象外となります。
  3. 検査前3時間以内にカフェインを摂取した参加者は除外されます。
  4. 過去 24 時間以内に高強度のレジスタンスエクササイズを行った個人は除外されます。
  5. 過去 3 か月以内に下肢関節損傷 (開放性および閉鎖性) のある人は除外されます。
  6. 心血管疾患、皮膚アレルギー、ヘルニアなどの禁忌のある参加者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ:出力
アスリートが最高のパワー出力を達成する最適な負荷を特定することによって。 これらの測定値に基づいてトレーニング プログラムが調整され、アスリートがパワー出力を最大化する負荷でトレーニングできるようになります。 このアプローチにより、より効率的かつ効果的な筋力トレーニングが可能になり、運動能力の向上につながる可能性があります。 トレーニング期間を通じて、VBT 機器はアスリートのパフォーマンスを継続的に監視し、リアルタイムのフィードバックを提供し、アスリートの筋力とパワーの向上に合わせて負荷を調整できるようにします。 目標は、神経筋の適応を強化し、特に垂直跳びや走り幅跳びなどの爆発的な動きの際にアスリートのパワー開発を最適化することです。

下肢パワー出力トレーニング内容:

ハーフスクワットアップスクワット:70%1R(6回×5セット)+膝ジャンプ5回×5セット(インターバル90秒);

実験的:制御グループ:速度合成力
スピードと筋力トレーニングを組み合わせることで、走幅跳び選手の下肢の瞬発力が強化されます。 これには、アスリートの最大筋力を開発し、神経収縮の速度を向上させるために、最大強度のバーベルスクワットと膝ジャンプを使用することが含まれます。 さらに、瞬発力とコーディネーションをさらに高めるために、プライオメトリック エクササイズとスプリント ドリルが組み込まれています。 この包括的なトレーニング アプローチは、パワーの力と速度の両方の側面を最適化し、走り幅跳びの成功に不可欠な爆発的な動きにおける全体的なパフォーマンスの向上につながることを目的としています。 定期的な評価と調整により、トレーニング負荷が各アスリートの進歩に適切かつ効果的であることが保証されます。

下肢フォース・コンバインド・スピードのトレーニング内容:

ラピッドハーフスクワット:最適な負荷(6セット×7回)。 セット間の休憩間隔は 2 ~ 5 分です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経学的適応の指標(神経インパルス数)
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
これには神経インパルスの数も含まれます。 ワイヤレス筋電信号収集システムの使用
登録から8週間の治療終了まで
筋肉適応指標(筋肉断面積)
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
筋肉の断面積の評価では、超音波を使用して大腿直筋の筋線維の断面積を測定し、筋肉の適応を評価します。
登録から8週間の治療終了まで
スポーツパフォーマンス指標(垂直跳び速度)
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
この研究では、3 次元モーション キャプチャ装置とテストベンチを使用して、アスリートの垂直ジャンプ速度をテストしました。
登録から8週間の治療終了まで
スポーツパフォーマンス指標(出力)
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
この研究では、3 次元モーション キャプチャ装置とテストベンチを使用して、アスリートの下肢の出力をテストしました。
登録から8週間の治療終了まで
スポーツパフォーマンス指標(離陸高さ)
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
この研究では、三次元モーションキャプチャ装置とテストベンチを使用して、実験の前後にアスリートの離陸高さをテストしました。
登録から8週間の治療終了まで
神経学的適応の指標 (神経インパルス周波数)
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
これには神経インパルス周波数が含まれます,無線筋電図信号収集システムを使用
登録から8週間の治療終了まで
神経学的適応の指標 (M 波振幅)
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
これには、M 波の振幅が含まれます。このテストは、潜在的誘発装置を使用して実行されました。
登録から8週間の治療終了まで
神経学的適応の指標 (H-max/M-max)
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
これには、H-max/M-max が含まれます。 このテストは、潜在的に誘発される機器を使用して実行されました。 このうち、M-max は最初の 10 個の M 波振幅ピークの平均値を指します。 H-max とは、感覚神経が 1Hz の周波数で刺激されたときに観察される H 波の最大値を指します。
登録から8週間の治療終了まで
神経適応の指標(神経伝導速度)
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
神経伝導速度。 このテストは、潜在的に誘発される機器を使用して実行されました。
登録から8週間の治療終了まで
神経学的適応の指標(H反射の潜時)
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
H 反射の潜時。 このテストは、潜在的に誘発される機器を使用して実行されました。
登録から8週間の治療終了まで
神経学的適応の指標(シナプス前抑制)
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
これにはシナプス前抑制が含まれます。 この値は、H 反射振幅と M 波振幅を処理することによってのみ取得できます。 シナプス前抑制の計算式は次のとおりです。 Hmax1Hz = (Ave. H1:H10) / H1 PSI = Hmax1Hz / Mmax。
登録から8週間の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:wenchao rong, Ph.D、University Putra Malaysia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月5日

一次修了 (実際)

2024年9月27日

研究の完了 (実際)

2024年10月5日

試験登録日

最初に提出

2024年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月15日

最初の投稿 (実際)

2024年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月2日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これは私の博士論文の実験なので、卒業するまで公開しません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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