- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06468449
Styrketræning i muskelkraftoutput og neuromuskulær tilpasning blandt long jump-atleter fra Kinas universitet
Effekter af optimal belastningsstyrketræning på muskelkraftoutput og neuromuskulær tilpasning under takeoff blandt langspringsportsudøvere fra Kinas universitet
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af optimal belastningsstyrketræning på den neuromuskulære tilpasning af underekstremiteterne hos atleter. En anatomisk analyse af det lodrette spring afslører tre faser: fremdriftsfasen, flyvefasen og landingsfasen.
Denne undersøgelse er et 8-ugers randomiseret kontrolleret forsøg. Efter valg af deltagere indsamles grundlæggende oplysninger såsom højde, vægt, alder og års træningserfaring. Efterfølgende udføres en test for maksimal udgangseffekt for squatting i underekstremiteterne. Deltagerne bliver derefter tilfældigt tildelt hastighedsgruppen, styrkegruppen og styrkegruppen. Den optimale effektbelastning for effektgruppen bestemmes ud fra deltagerens maksimale udgangseffekt. Træningsplaner udvikles for den traditionelle gruppe, kraftgruppe og styrkegruppe. Hver træningssession tilrettelægges og overvåges af en udpeget person. Overfladeelektromyografi, tredimensionelle motion capture-systemer og kraftplatforme bruges til at indsamle elektromyografiske og kinetiske data fra deltagere under præ-test og post-test vertikale springhandlinger. Elektromyografi fremkaldte potentielle instrumenter og myotonometer bruges til at indsamle nervesignaler fra tibialnerven (posterior læg) og muskelfiberdimensionsdata for rectus femoris før og efter eksperimentet. Derudover indsamles statiske lodrette spring-kinematik og kinetikdata i fuld bevægelsesområde før og efter eksperimentet. For at sikre kvaliteten og validiteten af interventionen implementeres følgende kontroller under eksperimentet: For det første kommunikation med deltagerne for at informere dem om formålet med undersøgelsen og sikre overholdelse af de korrekte bevægelsesstandarder under testning; for det andet at have en udpeget person ansvarlig for modstandstræning under eksperimentet; for det tredje, at bruge det samme udstyr og det samme team til test for at maksimere kontrollerbarheden af eksperimentprocessen; for det fjerde giver deltagerne mundtlig opmuntring under testning for at maksimere indsatsen og minimere eksperimentelle fejl. Målet er at bestemme effekterne af optimal belastningsstyrketræning på at forbedre udgangseffekten i underekstremiteterne under fremdriftsfasen af startfasen hos længdespringsatleter og de underliggende neuromuskulære tilpasningsmekanismer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
HeiBei
-
QinHuangdao, HeiBei, Kina, 066004
- YanShan university
-
Qinhuangdao, HeiBei, Kina, 066400
- Rong Wenchao
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sigt efter ensartethed i forskellige indikatorer for at minimere fejl forårsaget af højde, vægt og træningsoplevelsesforskelle.
- Sigt efter et 1RM/kropsvægt-forhold på omkring 2.
- Oprethold normale kost- og søvnmønstre i træningsperioden, og undlad at bruge kosttilskud som kreatin og proteinpulver.
- Mandlige universitets-længdespringsatleter bør være i alderen ≥18, og de bør ikke have deltaget i styrketræning 48 timer før baseline-testen.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere med forskellige viscerale sygdomme og unormal lever- eller nyrefunktion er udelukket.
- Dem med usunde vaner er udelukket.
- Deltagere med koffeinindtag inden for 3 timer før test er udelukket.
- Personer, der har deltaget i højintensive modstandsøvelser inden for de seneste 24 timer, er udelukket.
- De med skader på underekstremiteterne (åbne og lukkede) inden for de sidste 3 måneder er udelukket.
- Deltagere med kontraindikationer såsom hjerte-kar-sygdomme, hudallergier og brok er udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe: udgangseffekt
ved at identificere den optimale belastning, ved hvilken atleten opnår den højeste effekt.
Træningsprogrammet bliver derefter skræddersyet baseret på disse målinger, hvilket sikrer, at atleten træner med den belastning, der maksimerer deres effekt.
Denne tilgang giver mulighed for mere effektiv og effektiv styrketræning, hvilket potentielt kan føre til forbedret atletisk præstation.
I hele træningsperioden overvåger VBT-udstyret løbende atletens præstationer, giver feedback i realtid og giver mulighed for justeringer af belastningen, efterhånden som atletens styrke og kraft forbedres.
Målet er at forbedre neuromuskulære tilpasninger og optimere atletens kraftudvikling, især under eksplosive bevægelser som lodret spring og længdespring.
|
Træningsindhold i underekstremiteterne: Halv squat up squat: 70%1R (6 gentagelser × 5 sæt) + 5 knæspring × 5 sæt med et interval på 90 sekunder; |
|
Eksperimentel: Kontrolgruppe: hastighed kombineret kraft
Hastighed kombineret med styrketræning er designet til at øge den eksplosive kraft i længdespringernes underekstremiteter.
Dette involverer brug af vægtstangssquat og knæspring med maksimal styrke for at udvikle atleternes maksimale styrke og forbedre hastigheden af deres neurale sammentrækninger.
Derudover er plyometriske øvelser og sprintøvelser indarbejdet for yderligere at øge eksplosiv kraft og koordination.
Denne omfattende træningstilgang har til formål at optimere både kraft- og hastighedsaspekterne af kraft, hvilket fører til bedre generel præstation i eksplosive bevægelser, der er afgørende for succes i længdespring.
Regelmæssige vurderinger og justeringer sikrer, at træningsbelastningen er passende og effektiv for hver atlets fremskridt.
|
Træningsindhold for kraft kombineret hastighed i underekstremiteterne: Hurtig halv squat : Optimal belastning (6 sæt × 7 gentagelser). Hvileintervaller mellem sæt varierer fra 2 til 5 minutter. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indikatorer for neurologisk tilpasning (Antal nerveimpulser)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
Dette inkluderer antallet af nerveimpulser.
Bruger trådløst elektromyografi signalopsamlingssystem
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
|
Indikatorer for muskeltilpasning (muskeltværsnitsareal)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
Vurdering af muskeltværsnitsareal bruger ultralyd til at måle tværsnitsarealet af rectus femoris muskelfibrene for at vurdere muskeltilpasning
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
|
Sportspræstationsindikatorer (lodret springhastighed)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
Denne undersøgelse brugte tredimensionelt motion capture-udstyr og en testbænk til at teste atleternes lodrette springhastighed.
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
|
Sportspræstationsindikatorer (effekt)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
Denne undersøgelse brugte tredimensionelt motion capture-udstyr og en testbænk til at teste kraftudgangen fra atleternes underekstremiteter.
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
|
Sportspræstationsindikatorer (starthøjde)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
Denne undersøgelse brugte tredimensionelt motion capture-udstyr og en testbænk til at teste atleternes starthøjde før og efter eksperimentet.
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
|
Indikatorer for neurologisk tilpasning (nerveimpulsfrekvens)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
Dette inkluderer nerveimpulsfrekvens , Brug af trådløst elektromyografisignalopsamlingssystem
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
|
Indikatorer for neurologisk tilpasning (M-bølgeamplitude)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
Dette inkluderer M-bølgeamplituden, Testen blev udført ved hjælp af et potentielt fremkaldt instrument.
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
|
Indikatorer for neurologisk tilpasning (H-max/M-max)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
Dette inkluderer H-max/M-max.
Testen blev udført ved hjælp af et potentielt fremkaldt instrument.
Blandt dem refererer M-max til den gennemsnitlige værdi af de første ti M-bølge amplitude toppe.
H-max refererer til den maksimale værdi af H-bølgen, der observeres, når den sensoriske nerve stimuleres ved en frekvens på 1 Hz.
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
|
Indikatorer for neurologisk tilpasning (Nerveledningshastighed)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
Nerveledningshastighed.
Testen blev udført ved hjælp af et potentielt fremkaldt instrument.
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
|
Indikatorer for neurologisk tilpasning (Latens af H-refleksen)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
Latens af H-refleksen.
Testen blev udført ved hjælp af et potentielt fremkaldt instrument.
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
|
Indikatorer for neurologisk tilpasning (præsynaptisk hæmning)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
Dette inkluderer præsynaptisk hæmning.
Denne værdi kan kun opnås ved at behandle H-refleksamplituden og M-bølgeamplituden.
Den præsynaptiske hæmningsberegningsformel er: Hmax1Hz = (Ave.
H1:H10) / H1 PSI = Hmax1Hz / Mmax.
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: wenchao rong, Ph.D, University Putra Malaysia
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024Y004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk afhængighed
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina
Kliniske forsøg med Træning af kraftudgang i underekstremiteterne
-
University of NottinghamRekrutteringKognitiv svækkelseDet Forenede Kongerige
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityRekrutteringKronisk slagtilfældeHong Kong