- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06468449
Styrketrening på muskelkraft og nevromuskulær tilpasning blant langhoppsutøvere ved Kinas universitet
Effekter av optimal belastningsstyrketrening på muskelkraft og nevromuskulær tilpasning under takeoff blant langhoppsutøvere fra Kinas universitet
Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av optimal belastningsstyrketrening på nevromuskulær tilpasning av underekstremiteter hos idrettsutøvere. En anatomisk analyse av det vertikale hoppet avslører tre faser: fremdriftsfasen, flyfasen og landingsfasen.
Denne studien er en 8-ukers randomisert kontrollert studie. Etter å ha valgt deltakerne, samles grunnleggende informasjon som høyde, vekt, alder og år med treningserfaring. Deretter utføres en test for maksimal utgangseffekt for knebøy i underekstremitetene. Deltakerne blir deretter tilfeldig tildelt hastighetsgruppen, styrkegruppen og styrkegruppen. Den optimale effektbelastningen for effektgruppen bestemmes basert på deltakerens maksimale utgangseffekt. Treningsplaner er utviklet for den tradisjonelle gruppen, kraftgruppen og styrkegruppen. Hver treningsøkt organiseres og overvåkes av en utpekt person. Overflateelektromyografi, tredimensjonale bevegelsesfangstsystemer og kraftplattformer brukes til å samle inn elektromyografiske og kinetiske data fra deltakere under vertikale hopphandlinger før og etter test. Elektromyografi fremkalte potensielle instrumenter og myotonometer brukes til å samle inn nervesignaler fra tibialnerven (bakre legg) og muskelfiberdimensjonsdata til rectus femoris før og etter eksperimentet. I tillegg samles statiske vertikalhoppkinematikk og kinetikkdata i hele bevegelsesområdet før og etter eksperimentet. For å sikre kvaliteten og gyldigheten av intervensjonen, implementeres følgende kontroller under eksperimentet: først, kommunikasjon med deltakerne for å informere dem om formålet med studien og sikre overholdelse av de riktige bevegelsesstandardene under testing; for det andre å ha en utpekt person som er ansvarlig for motstandstrening under eksperimentet; for det tredje, bruk av samme utstyr og team for testing for å maksimere kontrollerbarheten til eksperimentprosessen; for det fjerde, å gi verbal oppmuntring til deltakerne under testing for å maksimere innsatsen og minimere eksperimentelle feil. Målet er å bestemme effekten av optimal belastningsstyrketrening på forbedring av utgangseffekten i nedre ekstremiteter under fremdriftsfasen av startstadiet hos idrettsutøvere i lengdehopp og de underliggende nevromuskulære tilpasningsmekanismene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
HeiBei
-
QinHuangdao, HeiBei, Kina, 066004
- YanShan university
-
Qinhuangdao, HeiBei, Kina, 066400
- Rong Wenchao
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mål for ensartethet i ulike indikatorer for å minimere feil forårsaket av forskjeller i høyde, vekt og treningsopplevelse.
- Sikt på et 1RM/kroppsvektforhold på rundt 2.
- Oppretthold normalt kosthold og søvnmønster i treningsperioden, og avstå fra å bruke kosttilskudd som kreatin og proteinpulver.
- Mannlige universitetsutøvere i lengdehopp bør være i alderen ≥18, og de skal ikke ha drevet med styrketrening 48 timer før baseline-testingen.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere med ulike viscerale sykdommer og unormal lever- eller nyrefunksjon er ekskludert.
- De med usunne vaner er ekskludert.
- Deltakere med koffeininntak innen 3 timer før testing er ekskludert.
- Personer som har deltatt i motstandsøvelser med høy intensitet i løpet av de siste 24 timene er ekskludert.
- De med leddskader i underekstremitetene (åpne og lukkede) de siste 3 månedene er ekskludert.
- Deltakere med kontraindikasjoner som hjerte- og karsykdommer, hudallergier og brokk er ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe: utgangseffekt
ved å identifisere den optimale belastningen der utøveren oppnår høyest effekt.
Treningsprogrammet blir deretter skreddersydd basert på disse målingene, og sikrer at utøveren trener med den belastningen som maksimerer kraftuttaket.
Denne tilnærmingen gir mulighet for mer effektiv og effektiv styrketrening, som potensielt kan føre til forbedret atletisk ytelse.
Gjennom hele treningsperioden overvåker VBT-utstyret kontinuerlig utøverens prestasjoner, gir tilbakemelding i sanntid og gir mulighet for justeringer av belastningen etter hvert som utøverens styrke og kraft forbedres.
Målet er å forbedre nevromuskulære tilpasninger og optimalisere idrettsutøverens kraftutvikling, spesielt under eksplosive bevegelser som vertikalt hopp og lengdehopp.
|
Treningsinnhold for kraftutgang i underekstremiteter: Halv knebøy opp knebøy: 70%1R (6 repetisjoner × 5 sett) + 5 knehopp × 5 sett med et intervall på 90 sekunder; |
|
Eksperimentell: Kontrollgruppe: hastighet kombinert kraft
Hastighet kombinert med styrketrening er designet for å forsterke den eksplosive kraften til lengdehoppernes underekstremiteter.
Dette innebærer bruk av vektstangknebøy med maksimal styrke og knehopp for å utvikle idrettsutøvernes maksimale styrke og forbedre hastigheten på nevrale sammentrekninger.
I tillegg er plyometriske øvelser og sprintøvelser integrert for ytterligere å øke eksplosiv kraft og koordinasjon.
Denne omfattende treningstilnærmingen tar sikte på å optimalisere både kraft- og hastighetsaspektene ved kraft, noe som fører til bedre total ytelse i eksplosive bevegelser som er avgjørende for suksess i lengdehopp.
Regelmessige vurderinger og justeringer sikrer at treningsbelastningen er passende og effektiv for hver utøvers fremgang.
|
Treningsinnhold for kraftkombinert hastighet i underekstremiteter: Rask halv knebøy : Optimal belastning (6 sett × 7 repetisjoner). Hvileintervaller mellom settene varierer fra 2 til 5 minutter. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indikatorer for nevrologisk tilpasning (Antall nerveimpulser)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
Dette inkluderer antall nerveimpulser.
Bruker trådløst elektromyografi signaloppsamlingssystem
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
|
Muskeltilpasningsindikatorer (muskeltverrsnittsareal)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
Vurdering av muskeltverrsnittsareal bruker ultralyd for å måle tverrsnittsarealet til rectus femoris muskelfibre for å vurdere muskeltilpasning
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
|
Sportsytelsesindikatorer (vertikal hopphastighet)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
Denne studien brukte tredimensjonalt bevegelsesfangstutstyr og en testbenk for å teste den vertikale hopphastigheten til idrettsutøvere.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
|
Sportsytelsesindikatorer (effekt)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
Denne studien brukte tredimensjonalt bevegelsesfangstutstyr og en testbenk for å teste kraftuttaket til idrettsutøvernes underekstremiteter.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
|
Sportsytelsesindikatorer (take-off høyde)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
Denne studien brukte tredimensjonalt bevegelsesfangstutstyr og en testbenk for å teste idrettsutøvernes starthøyde før og etter eksperimentet.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
|
Indikatorer for nevrologisk tilpasning (nerveimpulsfrekvens)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
Dette inkluderer nerveimpulsfrekvens, Bruk av trådløst elektromyografi-signalinnsamlingssystem
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
|
Indikatorer for nevrologisk tilpasning (M-bølgeamplitude)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
Dette inkluderer M-bølgeamplituden,Testen ble utført ved bruk av et potensielt fremkalt instrument.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
|
Indikatorer for nevrologisk tilpasning (H-max/M-max)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
Dette inkluderer H-max/ M-max.
Testen ble utført ved bruk av et potensielt fremkalt instrument.
Blant dem refererer M-maks til gjennomsnittsverdien av de første ti M-bølgeamplitudetoppene.
H-max refererer til den maksimale verdien av H-bølgen observert når sensorisk nerve stimuleres med en frekvens på 1Hz.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
|
Indikatorer for nevrologisk tilpasning (Nerveledningshastighet)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
Nerveledningshastighet.
Testen ble utført ved bruk av et potensielt fremkalt instrument.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
|
Indikatorer for nevrologisk tilpasning (Latens av H-refleksen)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
Latens av H-refleksen.
Testen ble utført ved bruk av et potensielt fremkalt instrument.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
|
Indikatorer for nevrologisk tilpasning (presynaptisk hemming)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
Dette inkluderer presynaptisk hemming.
Denne verdien kan bare oppnås ved å behandle H-refleksamplituden og M-bølgeamplituden.
Den presynaptiske inhiberingsberegningsformelen er: Hmax1Hz = (Ave.
H1:H10) / H1 PSI = Hmax1Hz / Mmax.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: wenchao rong, Ph.D, University Putra Malaysia
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024Y004
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .