Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Styrketrening på muskelkraft og nevromuskulær tilpasning blant langhoppsutøvere ved Kinas universitet

2. mars 2025 oppdatert av: Rong Wenchao

Effekter av optimal belastningsstyrketrening på muskelkraft og nevromuskulær tilpasning under takeoff blant langhoppsutøvere fra Kinas universitet

Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av optimal belastningsstyrketrening på nevromuskulær tilpasning av underekstremiteter hos idrettsutøvere. En anatomisk analyse av det vertikale hoppet avslører tre faser: fremdriftsfasen, flyfasen og landingsfasen.

Denne studien er en 8-ukers randomisert kontrollert studie. Etter å ha valgt deltakerne, samles grunnleggende informasjon som høyde, vekt, alder og år med treningserfaring. Deretter utføres en test for maksimal utgangseffekt for knebøy i underekstremitetene. Deltakerne blir deretter tilfeldig tildelt hastighetsgruppen, styrkegruppen og styrkegruppen. Den optimale effektbelastningen for effektgruppen bestemmes basert på deltakerens maksimale utgangseffekt. Treningsplaner er utviklet for den tradisjonelle gruppen, kraftgruppen og styrkegruppen. Hver treningsøkt organiseres og overvåkes av en utpekt person. Overflateelektromyografi, tredimensjonale bevegelsesfangstsystemer og kraftplattformer brukes til å samle inn elektromyografiske og kinetiske data fra deltakere under vertikale hopphandlinger før og etter test. Elektromyografi fremkalte potensielle instrumenter og myotonometer brukes til å samle inn nervesignaler fra tibialnerven (bakre legg) og muskelfiberdimensjonsdata til rectus femoris før og etter eksperimentet. I tillegg samles statiske vertikalhoppkinematikk og kinetikkdata i hele bevegelsesområdet før og etter eksperimentet. For å sikre kvaliteten og gyldigheten av intervensjonen, implementeres følgende kontroller under eksperimentet: først, kommunikasjon med deltakerne for å informere dem om formålet med studien og sikre overholdelse av de riktige bevegelsesstandardene under testing; for det andre å ha en utpekt person som er ansvarlig for motstandstrening under eksperimentet; for det tredje, bruk av samme utstyr og team for testing for å maksimere kontrollerbarheten til eksperimentprosessen; for det fjerde, å gi verbal oppmuntring til deltakerne under testing for å maksimere innsatsen og minimere eksperimentelle feil. Målet er å bestemme effekten av optimal belastningsstyrketrening på forbedring av utgangseffekten i nedre ekstremiteter under fremdriftsfasen av startstadiet hos idrettsutøvere i lengdehopp og de underliggende nevromuskulære tilpasningsmekanismene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I denne studien gjennomførte eksperimentgruppen 8 ukers styrketrening med maksimal effekt, og kontrollgruppen gjennomførte også 8 uker eksplosiv krafttrening (styrke kombinert med hurtighet). Forsøkspersonene trente to ganger i uken, og hver trening var ikke basert på tid, men på antall ganger multiplisert med antall grupper. Treningsbelastningen i den 8-ukers styrketreningen til forsøksgruppen var belastningsvekten tilsvarende forsøkspersonenes maksimale utgangseffekt, og treningsbelastningen i kontrollgruppen var mellom 70 % og 85 % av maksimal styrke. I kontrollgruppen ble hele syklusen delt inn i tre stadier, 1-2 uker: Tilpasningsperiode; 3-5 uker: Forbedringsperiode; 6-8 uker: Stabiliseringsperiode; eksperimentgruppen hadde ingen periodeinndeling. Utstyret for styrketrening i både forsøks- og kontrollgruppen var Smith-stativet. Forsøksgruppen brukte vektede halve knebøy-hopp, og kontrollgruppen brukte vektede halve knebøy-hopp pluss kne-klem-hopp.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • HeiBei
      • QinHuangdao, HeiBei, Kina, 066004
        • YanShan university
      • Qinhuangdao, HeiBei, Kina, 066400
        • Rong Wenchao

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mål for ensartethet i ulike indikatorer for å minimere feil forårsaket av forskjeller i høyde, vekt og treningsopplevelse.
  2. Sikt på et 1RM/kroppsvektforhold på rundt 2.
  3. Oppretthold normalt kosthold og søvnmønster i treningsperioden, og avstå fra å bruke kosttilskudd som kreatin og proteinpulver.
  4. Mannlige universitetsutøvere i lengdehopp bør være i alderen ≥18, og de skal ikke ha drevet med styrketrening 48 timer før baseline-testingen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltakere med ulike viscerale sykdommer og unormal lever- eller nyrefunksjon er ekskludert.
  2. De med usunne vaner er ekskludert.
  3. Deltakere med koffeininntak innen 3 timer før testing er ekskludert.
  4. Personer som har deltatt i motstandsøvelser med høy intensitet i løpet av de siste 24 timene er ekskludert.
  5. De med leddskader i underekstremitetene (åpne og lukkede) de siste 3 månedene er ekskludert.
  6. Deltakere med kontraindikasjoner som hjerte- og karsykdommer, hudallergier og brokk er ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe: utgangseffekt
ved å identifisere den optimale belastningen der utøveren oppnår høyest effekt. Treningsprogrammet blir deretter skreddersydd basert på disse målingene, og sikrer at utøveren trener med den belastningen som maksimerer kraftuttaket. Denne tilnærmingen gir mulighet for mer effektiv og effektiv styrketrening, som potensielt kan føre til forbedret atletisk ytelse. Gjennom hele treningsperioden overvåker VBT-utstyret kontinuerlig utøverens prestasjoner, gir tilbakemelding i sanntid og gir mulighet for justeringer av belastningen etter hvert som utøverens styrke og kraft forbedres. Målet er å forbedre nevromuskulære tilpasninger og optimalisere idrettsutøverens kraftutvikling, spesielt under eksplosive bevegelser som vertikalt hopp og lengdehopp.

Treningsinnhold for kraftutgang i underekstremiteter:

Halv knebøy opp knebøy: 70%1R (6 repetisjoner × 5 sett) + 5 knehopp × 5 sett med et intervall på 90 sekunder;

Eksperimentell: Kontrollgruppe: hastighet kombinert kraft
Hastighet kombinert med styrketrening er designet for å forsterke den eksplosive kraften til lengdehoppernes underekstremiteter. Dette innebærer bruk av vektstangknebøy med maksimal styrke og knehopp for å utvikle idrettsutøvernes maksimale styrke og forbedre hastigheten på nevrale sammentrekninger. I tillegg er plyometriske øvelser og sprintøvelser integrert for ytterligere å øke eksplosiv kraft og koordinasjon. Denne omfattende treningstilnærmingen tar sikte på å optimalisere både kraft- og hastighetsaspektene ved kraft, noe som fører til bedre total ytelse i eksplosive bevegelser som er avgjørende for suksess i lengdehopp. Regelmessige vurderinger og justeringer sikrer at treningsbelastningen er passende og effektiv for hver utøvers fremgang.

Treningsinnhold for kraftkombinert hastighet i underekstremiteter:

Rask halv knebøy : Optimal belastning (6 sett × 7 repetisjoner). Hvileintervaller mellom settene varierer fra 2 til 5 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Indikatorer for nevrologisk tilpasning (Antall nerveimpulser)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Dette inkluderer antall nerveimpulser. Bruker trådløst elektromyografi signaloppsamlingssystem
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Muskeltilpasningsindikatorer (muskeltverrsnittsareal)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Vurdering av muskeltverrsnittsareal bruker ultralyd for å måle tverrsnittsarealet til rectus femoris muskelfibre for å vurdere muskeltilpasning
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Sportsytelsesindikatorer (vertikal hopphastighet)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Denne studien brukte tredimensjonalt bevegelsesfangstutstyr og en testbenk for å teste den vertikale hopphastigheten til idrettsutøvere.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Sportsytelsesindikatorer (effekt)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Denne studien brukte tredimensjonalt bevegelsesfangstutstyr og en testbenk for å teste kraftuttaket til idrettsutøvernes underekstremiteter.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Sportsytelsesindikatorer (take-off høyde)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Denne studien brukte tredimensjonalt bevegelsesfangstutstyr og en testbenk for å teste idrettsutøvernes starthøyde før og etter eksperimentet.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Indikatorer for nevrologisk tilpasning (nerveimpulsfrekvens)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Dette inkluderer nerveimpulsfrekvens, Bruk av trådløst elektromyografi-signalinnsamlingssystem
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Indikatorer for nevrologisk tilpasning (M-bølgeamplitude)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Dette inkluderer M-bølgeamplituden,Testen ble utført ved bruk av et potensielt fremkalt instrument.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Indikatorer for nevrologisk tilpasning (H-max/M-max)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Dette inkluderer H-max/ M-max. Testen ble utført ved bruk av et potensielt fremkalt instrument. Blant dem refererer M-maks til gjennomsnittsverdien av de første ti M-bølgeamplitudetoppene. H-max refererer til den maksimale verdien av H-bølgen observert når sensorisk nerve stimuleres med en frekvens på 1Hz.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Indikatorer for nevrologisk tilpasning (Nerveledningshastighet)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Nerveledningshastighet. Testen ble utført ved bruk av et potensielt fremkalt instrument.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Indikatorer for nevrologisk tilpasning (Latens av H-refleksen)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Latens av H-refleksen. Testen ble utført ved bruk av et potensielt fremkalt instrument.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Indikatorer for nevrologisk tilpasning (presynaptisk hemming)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker
Dette inkluderer presynaptisk hemming. Denne verdien kan bare oppnås ved å behandle H-refleksamplituden og M-bølgeamplituden. Den presynaptiske inhiberingsberegningsformelen er: Hmax1Hz = (Ave. H1:H10) / H1 PSI = Hmax1Hz / Mmax.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: wenchao rong, Ph.D, University Putra Malaysia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

27. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

5. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

21. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Siden dette er doktoravhandlingseksperimentet mitt, deler jeg det ikke før jeg er ferdig utdannet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere