Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Styrketräning om muskelkraft och neuromuskulär anpassning bland längdhoppsidrottare från Kinas universitet

2 mars 2025 uppdaterad av: Rong Wenchao

Effekter av optimal belastningsstyrketräning på muskelkraft och neuromuskulär anpassning under start bland längdhoppsidrottare från Kinas universitet

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av optimal belastningsstyrketräning på den neuromuskulära anpassningen av nedre extremiteterna hos idrottare. En anatomisk analys av det vertikala hoppet avslöjar tre faser: framdrivningsfasen, flygfasen och landningsfasen.

Denna studie är en 8-veckors randomiserad kontrollerad studie. Efter att ha valt deltagarna samlas grundläggande information som längd, vikt, ålder och år av träningserfarenhet in. Därefter genomförs ett maximalt uteffektstest för hukning i nedre extremiteter. Deltagarna tilldelas sedan slumpmässigt till hastighetsgruppen, kraftgruppen och styrkegruppen. Den optimala effektbelastningen för effektgruppen bestäms baserat på deltagarens maximala uteffekt. Träningsplaner tas fram för den traditionella gruppen, kraftgruppen och styrkegruppen. Varje träningstillfälle organiseras och övervakas av en utsedd person. Ytelektromyografi, tredimensionella rörelsefångningssystem och kraftplattformar används för att samla in elektromyografiska och kinetiska data från deltagare under vertikala hoppåtgärder före och efter testet. Elektromyografi framkallade potentiella instrument och myotonometer används för att samla in nervsignaler från tibialisnerven (bakre vaden) och muskelfiberdimensionsdata för rectus femoris före och efter experimentet. Dessutom samlas statisk full-omfång-of-motion vertikalhoppkinematik och kinetikdata in före och efter experimentet. För att säkerställa kvaliteten och giltigheten av interventionen, implementeras följande kontroller under experimentet: först, kommunikation med deltagarna för att informera dem om syftet med studien och säkerställa att de korrekta rörelsestandarderna följs under testning; för det andra att ha en utsedd person som ansvarar för styrketräning under experimentet; för det tredje, att använda samma utrustning och team för testning för att maximera kontrollerbarheten av experimentprocessen; för det fjärde, ge verbal uppmuntran till deltagarna under testningen för att maximera ansträngningen och minimera experimentella fel. Syftet är att bestämma effekterna av optimal belastningsstyrketräning på förbättring av den nedre extremitetens uteffekt under framdrivningsfasen av startsteget hos längdhoppsidrottare och de underliggande neuromuskulära anpassningsmekanismerna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I denna studie genomförde experimentgruppen 8 veckors styrketräning med maximal effekt, och kontrollgruppen genomförde även 8 veckors explosiv kraftträning (styrka i kombination med snabbhet). Försökspersonerna tränade två gånger i veckan, och varje träning baserades inte på tid, utan på antalet gånger multiplicerat med antalet grupper. Träningsbelastningen i försöksgruppens 8 veckors styrketräning var den belastningsvikt som motsvarar försökspersonernas maximala uteffekt och träningsbelastningen i kontrollgruppen var mellan 70 % och 85 % av maxstyrkan. I kontrollgruppen delades hela cykeln in i tre stadier, 1-2 veckor: Anpassningsperiod; 3-5 veckor: Förbättringsperiod; 6-8 veckor: Stabiliseringsperiod; experimentgruppen hade ingen periodindelning. Utrustningen för styrketräning i både experiment- och kontrollgruppen var Smith-stativet. Experimentgruppen använde viktade halva knäböjshopp, och kontrollgruppen använde viktade halva knäböjshopp plus knäkramhopp.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • HeiBei
      • QinHuangdao, HeiBei, Kina, 066004
        • YanShan university
      • Qinhuangdao, HeiBei, Kina, 066400
        • Rong Wenchao

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Sträva efter enhetlighet i olika indikatorer för att minimera fel orsakade av skillnader i längd, vikt och träningsupplevelse.
  2. Sikta på ett förhållande på 1RM/kroppsvikt på cirka 2.
  3. Behåll normala kost- och sömnmönster under träningsperioden, och avstå från att använda kosttillskott som kreatin och proteinpulver.
  4. Manliga längdhoppsidrottare vid universitet bör vara ≥18 år och de bör inte ha ägnat sig åt styrketräning 48 timmar före baslinjetestningen.

Exklusions kriterier:

  1. Deltagare med olika viscerala sjukdomar och onormal lever- eller njurfunktion utesluts.
  2. De med ohälsosamma vanor är uteslutna.
  3. Deltagare med koffeinintag inom 3 timmar före testning utesluts.
  4. Individer som har ägnat sig åt högintensiva motståndsövningar under de senaste 24 timmarna är uteslutna.
  5. De med skador på nedre extremiteterna (öppna och stängda) under de senaste 3 månaderna är exkluderade.
  6. Deltagare med kontraindikationer som hjärt-kärlsjukdomar, hudallergier och bråck är uteslutna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell grupp: uteffekt
genom att identifiera den optimala belastningen vid vilken idrottaren uppnår den högsta effekten. Träningsprogrammet skräddarsys sedan baserat på dessa mätningar, vilket säkerställer att idrottaren tränar med den belastning som maximerar deras effektuttag. Detta tillvägagångssätt möjliggör mer effektiv och effektiv styrketräning, vilket kan leda till förbättrad atletisk prestation. Under hela träningsperioden övervakar VBT-utrustningen kontinuerligt idrottarens prestation, ger feedback i realtid och möjliggör justeringar av belastningen när idrottarens styrka och kraft förbättras. Målet är att förbättra neuromuskulära anpassningar och optimera idrottarens kraftutveckling, särskilt under explosiva rörelser som vertikalt och längdhopp.

Utbildningsinnehåll för nedre extremiteter:

Halv squat up squat: 70%1R (6 repetitioner × 5 set) + 5 knähopp × 5 set med ett intervall på 90 sekunder;

Experimentell: Kontrollgrupp: hastighet kombinerad kraft
Snabbhet i kombination med styrketräning är designad för att förstärka den explosiva kraften hos längdhoppares nedre extremiteter. Detta innebär att använda skivstångsknäböj och knähopp med maximal styrka för att utveckla idrottares maximala styrka och förbättra hastigheten på deras neurala sammandragningar. Dessutom ingår plyometriska övningar och sprintövningar för att ytterligare öka explosiv kraft och koordination. Denna omfattande träningsmetod syftar till att optimera både kraft- och hastighetsaspekterna av kraft, vilket leder till bättre övergripande prestanda i explosiva rörelser som är avgörande för framgång i längdhopp. Regelbundna bedömningar och justeringar säkerställer att träningsbelastningen är lämplig och effektiv för varje idrottares framsteg.

Nedre extremiteter Force Combined Speed ​​träningsinnehåll:

Snabb halvknäböj : Optimal belastning (6 set × 7 repetitioner). Vilointervaller mellan seten sträcker sig från 2 till 5 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Indikatorer för neurologisk anpassning (Antal nervimpulser)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Detta inkluderar antalet nervimpulser. Använder trådlöst elektromyografi-signalinsamlingssystem
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Muskelanpassningsindikatorer (muskeltvärsnittsarea)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Bedömning av muskeltvärsnittsarea använder ultraljud för att mäta tvärsnittsarean av rectus femoris muskelfibrer för att bedöma muskelanpassning
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Sportprestandaindikatorer (Vertikal hopphastighet)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Denna studie använde tredimensionell motion capture-utrustning och en testbänk för att testa idrottares vertikala hopphastighet.
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Sportprestandaindikatorer (effekt)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Denna studie använde tredimensionell motion capture-utrustning och en testbänk för att testa kraftuttaget från idrottares nedre extremiteter.
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Sportprestationsindikatorer (starthöjd)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Denna studie använde tredimensionell motion capture-utrustning och en testbänk för att testa idrottarnas starthöjd före och efter experimentet.
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Indikatorer för neurologisk anpassning ( nervimpulsfrekvens)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Detta inkluderar nervimpulsfrekvens,Användning av trådlöst elektromyografisignaluppsamlingssystem
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Indikatorer för neurologisk anpassning (M-vågsamplitud)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Detta inkluderar M-vågsamplituden. Testet utfördes med ett instrument som framkallades av potentiellt framkallade.
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Indikatorer för neurologisk anpassning (H-max/M-max)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Detta inkluderar H-max/M-max. Testet utfördes med ett potentiellt framkallat instrument. Bland dem hänvisar M-max till medelvärdet av de första tio M-vågs amplitudtopparna. H-max hänvisar till det maximala värdet av H-vågen som observeras när sensorisk nerv stimuleras med en frekvens på 1 Hz.
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Indikatorer för neurologisk anpassning (Nervledningshastighet)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Nervledningshastighet. Testet utfördes med ett potentiellt framkallat instrument.
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Indikatorer för neurologisk anpassning (Latens av H-reflexen)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Latens av H-reflexen. Testet utfördes med ett potentiellt framkallat instrument.
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Indikatorer för neurologisk anpassning (presynaptisk hämning)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Detta inkluderar presynaptisk hämning. Detta värde kan endast erhållas genom att bearbeta H-reflexamplituden och M-vågsamplituden. Den presynaptiska hämningsberäkningsformeln är: Hmax1Hz = (Ave. H1:H10) / H1 PSI = Hmax1Hz / Mmax.
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: wenchao rong, Ph.D, University Putra Malaysia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

27 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

5 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2024

Första postat (Faktisk)

21 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Eftersom detta är mitt doktorsavhandlingsexperiment kommer jag inte att dela det förrän jag tar examen.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera