- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06468449
Styrketräning om muskelkraft och neuromuskulär anpassning bland längdhoppsidrottare från Kinas universitet
Effekter av optimal belastningsstyrketräning på muskelkraft och neuromuskulär anpassning under start bland längdhoppsidrottare från Kinas universitet
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av optimal belastningsstyrketräning på den neuromuskulära anpassningen av nedre extremiteterna hos idrottare. En anatomisk analys av det vertikala hoppet avslöjar tre faser: framdrivningsfasen, flygfasen och landningsfasen.
Denna studie är en 8-veckors randomiserad kontrollerad studie. Efter att ha valt deltagarna samlas grundläggande information som längd, vikt, ålder och år av träningserfarenhet in. Därefter genomförs ett maximalt uteffektstest för hukning i nedre extremiteter. Deltagarna tilldelas sedan slumpmässigt till hastighetsgruppen, kraftgruppen och styrkegruppen. Den optimala effektbelastningen för effektgruppen bestäms baserat på deltagarens maximala uteffekt. Träningsplaner tas fram för den traditionella gruppen, kraftgruppen och styrkegruppen. Varje träningstillfälle organiseras och övervakas av en utsedd person. Ytelektromyografi, tredimensionella rörelsefångningssystem och kraftplattformar används för att samla in elektromyografiska och kinetiska data från deltagare under vertikala hoppåtgärder före och efter testet. Elektromyografi framkallade potentiella instrument och myotonometer används för att samla in nervsignaler från tibialisnerven (bakre vaden) och muskelfiberdimensionsdata för rectus femoris före och efter experimentet. Dessutom samlas statisk full-omfång-of-motion vertikalhoppkinematik och kinetikdata in före och efter experimentet. För att säkerställa kvaliteten och giltigheten av interventionen, implementeras följande kontroller under experimentet: först, kommunikation med deltagarna för att informera dem om syftet med studien och säkerställa att de korrekta rörelsestandarderna följs under testning; för det andra att ha en utsedd person som ansvarar för styrketräning under experimentet; för det tredje, att använda samma utrustning och team för testning för att maximera kontrollerbarheten av experimentprocessen; för det fjärde, ge verbal uppmuntran till deltagarna under testningen för att maximera ansträngningen och minimera experimentella fel. Syftet är att bestämma effekterna av optimal belastningsstyrketräning på förbättring av den nedre extremitetens uteffekt under framdrivningsfasen av startsteget hos längdhoppsidrottare och de underliggande neuromuskulära anpassningsmekanismerna.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
HeiBei
-
QinHuangdao, HeiBei, Kina, 066004
- YanShan university
-
Qinhuangdao, HeiBei, Kina, 066400
- Rong Wenchao
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sträva efter enhetlighet i olika indikatorer för att minimera fel orsakade av skillnader i längd, vikt och träningsupplevelse.
- Sikta på ett förhållande på 1RM/kroppsvikt på cirka 2.
- Behåll normala kost- och sömnmönster under träningsperioden, och avstå från att använda kosttillskott som kreatin och proteinpulver.
- Manliga längdhoppsidrottare vid universitet bör vara ≥18 år och de bör inte ha ägnat sig åt styrketräning 48 timmar före baslinjetestningen.
Exklusions kriterier:
- Deltagare med olika viscerala sjukdomar och onormal lever- eller njurfunktion utesluts.
- De med ohälsosamma vanor är uteslutna.
- Deltagare med koffeinintag inom 3 timmar före testning utesluts.
- Individer som har ägnat sig åt högintensiva motståndsövningar under de senaste 24 timmarna är uteslutna.
- De med skador på nedre extremiteterna (öppna och stängda) under de senaste 3 månaderna är exkluderade.
- Deltagare med kontraindikationer som hjärt-kärlsjukdomar, hudallergier och bråck är uteslutna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell grupp: uteffekt
genom att identifiera den optimala belastningen vid vilken idrottaren uppnår den högsta effekten.
Träningsprogrammet skräddarsys sedan baserat på dessa mätningar, vilket säkerställer att idrottaren tränar med den belastning som maximerar deras effektuttag.
Detta tillvägagångssätt möjliggör mer effektiv och effektiv styrketräning, vilket kan leda till förbättrad atletisk prestation.
Under hela träningsperioden övervakar VBT-utrustningen kontinuerligt idrottarens prestation, ger feedback i realtid och möjliggör justeringar av belastningen när idrottarens styrka och kraft förbättras.
Målet är att förbättra neuromuskulära anpassningar och optimera idrottarens kraftutveckling, särskilt under explosiva rörelser som vertikalt och längdhopp.
|
Utbildningsinnehåll för nedre extremiteter: Halv squat up squat: 70%1R (6 repetitioner × 5 set) + 5 knähopp × 5 set med ett intervall på 90 sekunder; |
|
Experimentell: Kontrollgrupp: hastighet kombinerad kraft
Snabbhet i kombination med styrketräning är designad för att förstärka den explosiva kraften hos längdhoppares nedre extremiteter.
Detta innebär att använda skivstångsknäböj och knähopp med maximal styrka för att utveckla idrottares maximala styrka och förbättra hastigheten på deras neurala sammandragningar.
Dessutom ingår plyometriska övningar och sprintövningar för att ytterligare öka explosiv kraft och koordination.
Denna omfattande träningsmetod syftar till att optimera både kraft- och hastighetsaspekterna av kraft, vilket leder till bättre övergripande prestanda i explosiva rörelser som är avgörande för framgång i längdhopp.
Regelbundna bedömningar och justeringar säkerställer att träningsbelastningen är lämplig och effektiv för varje idrottares framsteg.
|
Nedre extremiteter Force Combined Speed träningsinnehåll: Snabb halvknäböj : Optimal belastning (6 set × 7 repetitioner). Vilointervaller mellan seten sträcker sig från 2 till 5 minuter. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Indikatorer för neurologisk anpassning (Antal nervimpulser)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
Detta inkluderar antalet nervimpulser.
Använder trådlöst elektromyografi-signalinsamlingssystem
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
|
Muskelanpassningsindikatorer (muskeltvärsnittsarea)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
Bedömning av muskeltvärsnittsarea använder ultraljud för att mäta tvärsnittsarean av rectus femoris muskelfibrer för att bedöma muskelanpassning
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
|
Sportprestandaindikatorer (Vertikal hopphastighet)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
Denna studie använde tredimensionell motion capture-utrustning och en testbänk för att testa idrottares vertikala hopphastighet.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
|
Sportprestandaindikatorer (effekt)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
Denna studie använde tredimensionell motion capture-utrustning och en testbänk för att testa kraftuttaget från idrottares nedre extremiteter.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
|
Sportprestationsindikatorer (starthöjd)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
Denna studie använde tredimensionell motion capture-utrustning och en testbänk för att testa idrottarnas starthöjd före och efter experimentet.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
|
Indikatorer för neurologisk anpassning ( nervimpulsfrekvens)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
Detta inkluderar nervimpulsfrekvens,Användning av trådlöst elektromyografisignaluppsamlingssystem
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
|
Indikatorer för neurologisk anpassning (M-vågsamplitud)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
Detta inkluderar M-vågsamplituden. Testet utfördes med ett instrument som framkallades av potentiellt framkallade.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
|
Indikatorer för neurologisk anpassning (H-max/M-max)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
Detta inkluderar H-max/M-max.
Testet utfördes med ett potentiellt framkallat instrument.
Bland dem hänvisar M-max till medelvärdet av de första tio M-vågs amplitudtopparna.
H-max hänvisar till det maximala värdet av H-vågen som observeras när sensorisk nerv stimuleras med en frekvens på 1 Hz.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
|
Indikatorer för neurologisk anpassning (Nervledningshastighet)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
Nervledningshastighet.
Testet utfördes med ett potentiellt framkallat instrument.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
|
Indikatorer för neurologisk anpassning (Latens av H-reflexen)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
Latens av H-reflexen.
Testet utfördes med ett potentiellt framkallat instrument.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
|
Indikatorer för neurologisk anpassning (presynaptisk hämning)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
Detta inkluderar presynaptisk hämning.
Detta värde kan endast erhållas genom att bearbeta H-reflexamplituden och M-vågsamplituden.
Den presynaptiska hämningsberäkningsformeln är: Hmax1Hz = (Ave.
H1:H10) / H1 PSI = Hmax1Hz / Mmax.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: wenchao rong, Ph.D, University Putra Malaysia
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024Y004
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .