- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06468449
Силовые тренировки на выработку мышечной мощности и нервно-мышечную адаптацию среди спортсменов, занимающихся прыжками в длину из Университета Китая
Влияние силовой тренировки с оптимальной нагрузкой на мышечную мощность и нервно-мышечную адаптацию во время взлета у спортсменов, занимающихся прыжками в длину из Университета Китая
Целью данного исследования является изучение влияния силовых тренировок с оптимальной нагрузкой на нервно-мышечную адаптацию нижних конечностей спортсменов. Анатомический анализ вертикального прыжка выделяет три фазы: фазу движения, фазу полета и фазу приземления.
Данное исследование представляет собой 8-недельное рандомизированное контролируемое исследование. После отбора участников собирается основная информация, такая как рост, вес, возраст и многолетний опыт тренировок. Затем проводится тест максимальной выходной мощности при приседаниях на нижних конечностях. Затем участники случайным образом распределяются по группе скорости, группе мощности и группе силы. Оптимальная силовая нагрузка для группы мощности определяется на основе максимальной выходной мощности участника. Планы тренировок разрабатываются для традиционной группы, силовой группы и силовой группы. Каждое учебное занятие организуется и контролируется назначенным лицом. Поверхностная электромиография, трехмерные системы захвата движения и силовые платформы используются для сбора электромиографических и кинетических данных участников во время вертикальных прыжков до и после тестирования. Электромиография, инструменты вызванного потенциала и миотонометр используются для сбора нервных сигналов большеберцового нерва (задняя часть голени) и данных о размерах мышечных волокон прямой мышцы бедра до и после эксперимента. Кроме того, до и после эксперимента собираются статические данные о кинематике и кинетике вертикального прыжка с полным диапазоном движений. Чтобы обеспечить качество и обоснованность вмешательства, во время эксперимента осуществляются следующие меры контроля: во-первых, общение с участниками для информирования их о цели исследования и обеспечения соблюдения правильных стандартов движения во время тестирования; во-вторых, наличие назначенного лица, ответственного за тренировки с отягощениями во время эксперимента; в-третьих, использование одного и того же оборудования и команды для тестирования для максимальной управляемости процесса эксперимента; в-четвертых, словесное поощрение участников во время тестирования, чтобы максимизировать усилия и свести к минимуму экспериментальные ошибки. Цель состоит в том, чтобы определить влияние оптимальной силовой тренировки на улучшение выходной мощности нижних конечностей во время фазы движения на этапе отталкивания у спортсменов, прыгущих в длину, и лежащие в основе нервно-мышечные механизмы адаптации.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
HeiBei
-
QinHuangdao, HeiBei, Китай, 066004
- YanShan university
-
Qinhuangdao, HeiBei, Китай, 066400
- Rong Wenchao
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Стремитесь к единообразию различных показателей, чтобы свести к минимуму ошибки, вызванные различиями в росте, весе и опыте тренировок.
- Стремитесь к соотношению 1ПМ/вес тела примерно 2.
- Поддерживайте нормальный режим питания и сна во время периода тренировок и воздержитесь от использования таких добавок, как креатин и протеиновый порошок.
- Университетские спортсмены-мужчины, занимающиеся прыжками в длину, должны быть старше 18 лет и не должны заниматься силовыми тренировками за 48 часов до базового тестирования.
Критерий исключения:
- Исключаются участники с различными висцеральными заболеваниями и нарушениями функции печени или почек.
- Исключаются люди с вредными привычками.
- Исключаются участники, принимавшие кофеин в течение 3 часов до тестирования.
- Исключаются лица, которые в течение последних 24 часов выполняли упражнения с отягощениями высокой интенсивности.
- Исключаются лица с травмами суставов нижних конечностей (открытыми и закрытыми) за последние 3 месяца.
- Исключаются участники с такими противопоказаниями, как сердечно-сосудистые заболевания, кожная аллергия и грыжа.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа: выходная мощность
путем определения оптимальной нагрузки, при которой спортсмен достигает наибольшей выходной мощности.
Программа тренировок затем адаптируется на основе этих измерений, гарантируя, что спортсмен тренируется с нагрузкой, которая максимизирует его выходную мощность.
Такой подход позволяет проводить более эффективные и действенные силовые тренировки, что потенциально приводит к улучшению спортивных результатов.
На протяжении всего периода тренировок оборудование VBT постоянно контролирует результаты спортсмена, обеспечивая обратную связь в режиме реального времени и позволяя корректировать нагрузку по мере улучшения силы и мощности спортсмена.
Цель состоит в том, чтобы улучшить нервно-мышечную адаптацию и оптимизировать развитие силы спортсмена, особенно во время взрывных движений, таких как вертикальный прыжок и прыжки в длину.
|
Содержание тренировки выходной мощности нижних конечностей: Полуприседания вверх-вверх: 70% 1П (6 повторений × 5 подходов) + 5 прыжков с колен × 5 подходов с интервалом 90 секунд; |
|
Экспериментальный: Группа управления: скорость, комбинированная сила
Скорость в сочетании с силовыми тренировками предназначена для повышения взрывной силы нижних конечностей прыгунов в длину.
Это предполагает использование приседаний со штангой максимальной силы и прыжков с колен для развития максимальной силы спортсменов и улучшения скорости их нервных сокращений.
Кроме того, включены плиометрические упражнения и спринтерские упражнения для дальнейшего повышения взрывной силы и координации.
Этот комплексный тренировочный подход направлен на оптимизацию как силовых, так и скоростных аспектов мощности, что приводит к улучшению общей производительности во взрывных движениях, имеющих решающее значение для успеха в прыжках в длину.
Регулярные оценки и корректировки гарантируют, что тренировочные нагрузки являются подходящими и эффективными для прогресса каждого спортсмена.
|
Содержание тренировки нижних конечностей по силовой комбинированной скорости: Быстрое полуприседание: Оптимальная нагрузка (6 подходов × 7 повторений). Интервалы отдыха между подходами составляют от 2 до 5 минут. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Показатели неврологической адаптации (количество нервных импульсов)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
Сюда входит количество нервных импульсов.
Использование системы сбора сигналов беспроводной электромиографии
|
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
|
Показатели адаптации мышц (Площадь поперечного сечения мышц)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
При оценке площади поперечного сечения мышц используется ультразвук для измерения площади поперечного сечения мышечных волокон прямой мышцы бедра с целью оценки мышечной адаптации.
|
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
|
Показатели спортивных результатов (Скорость вертикального прыжка)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
В этом исследовании использовалось трехмерное оборудование для захвата движения и испытательный стенд для проверки скорости вертикального прыжка спортсменов.
|
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
|
Показатели спортивных результатов (Выходная мощность)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
В этом исследовании использовалось трехмерное оборудование для захвата движения и испытательный стенд для проверки выходной мощности нижних конечностей спортсменов.
|
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
|
Показатели спортивных результатов (Высота взлета)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
В этом исследовании использовалось трехмерное оборудование для захвата движения и испытательный стенд для проверки высоты взлета спортсменов до и после эксперимента.
|
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
|
Показатели неврологической адаптации (частота нервных импульсов)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
Сюда входит частота нервных импульсов. Использование системы сбора сигналов беспроводной электромиографии.
|
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
|
Показатели неврологической адаптации (амплитуда зубца М)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
Сюда входит амплитуда зубца М. Тест проводился с использованием потенциально вызванного инструмента.
|
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
|
Показатели неврологической адаптации (H-max/M-max)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
Сюда входят H-max/M-max.
Тест проводился с использованием потенциально вызванного инструмента.
Среди них M-max относится к среднему значению первых десяти пиков амплитуды M-волн.
H-max относится к максимальному значению волны H, наблюдаемому при стимуляции сенсорного нерва с частотой 1 Гц.
|
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
|
Показатели неврологической адаптации (скорость нервной проводимости)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
Скорость нервной проводимости.
Тест проводился с использованием потенциально вызванного инструмента.
|
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
|
Показатели неврологической адаптации (Латентность Н-рефлекса)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
Латентность Н-рефлекса.
Тест проводился с использованием потенциально вызванного инструмента.
|
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
|
Показатели неврологической адаптации (пресинаптическое торможение)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
Сюда входит пресинаптическое торможение.
Это значение можно получить только путем обработки амплитуды H-рефлекса и амплитуды M-волны.
Формула расчета пресинаптического торможения: Hmax1Hz = (Ave.
H1:H10) / H1 PSI = Hмакс1Гц / Mмакс.
|
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: wenchao rong, Ph.D, University Putra Malaysia
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024Y004
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .