腰椎椎間板ヘルニア患者における脊柱起立筋ブロック
2024年6月21日 更新者：Songül Bağlan Yentür、Firat University
腰椎椎間板ヘルニア患者における脊柱起立筋計画ブロックと運動の効果
脊柱起立筋プランブロック (ESPB) は、外科的介入、急性および慢性の痛みに使用される技術です。
この研究の目的は、腰椎椎間板ヘルニア患者の機能に対する ESPB と体幹安定化運動の効果を調査することでした。
ESPBは研究グループの患者に適用されます。
安定化運動はESPB治療と一緒に適用されます。
対照群の患者には安定化運動のみが適用されます。
患者は、初診時と8週間の運動後（8週間週3日）に、社会人口学的データ（年齢、身長、体重、BMI、喫煙、飲酒）、VAS、および修正オスウェストリー質問票を尋ねるアンケートに記入するよう求められます。
調査の概要
詳細な説明
腰痛は、快適さに悪影響を与える腰部および/または脚の痛みとして定義されます。
6週間未満続く腰痛は急性腰痛、6～12週間続くものは亜急性、12週間以上続く腰痛は慢性腰痛と定義されます。
運動プログラムの目標には、痛みの軽減、弱い筋肉の強化、緊張した筋肉のストレッチ、脊椎構造への機械的ストレスの軽減、低可動性セグメントの動員、および過可動性セグメントの安定化が含まれます。
脊柱起立筋プランブロック (ESPB) は、外科的介入、急性および慢性の痛みに使用される技術です。
この研究の目的は、腰椎椎間板ヘルニア患者の機能に対する ESPB と体幹安定化運動の効果を調査することでした。
ESPBは研究グループの患者に適用されます。
安定化運動はESPB治療と一緒に適用されます。
針は脊柱起立筋と横突起構造の間に挿入されます。局所麻酔薬が脊柱起立筋に沿って広がるのを監視します。
対照群の患者には安定化運動のみが適用されます。
患者は、初診時と8週間の運動後（8週間週3日）に、社会人口学的データ（年齢、身長、体重、BMI、喫煙、飲酒）、VAS、および修正オスウェストリー質問票を尋ねるアンケートに記入するよう求められます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Elazığ、七面鳥、23100
- 募集
- Songul Baglan Yentur
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コンタクト：
- Songul Baglan Yentur
- 電話番号：04242370000
- メール：songulbaglan23@hotmail.com
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コンタクト：
- Songul Baglan Yentur
- メール：songulbaglan23@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～50歳
- 臨床検査、身体検査、MR画像検査により椎間板ヘルニアと診断された患者
- 腰痛が6週間以上続いている
除外基準:
- 重度の脊柱管狭窄症
- 妊娠、感染症、悪性腫瘍の診断
- 全身性炎症性リウマチ性疾患の存在
- 身体活動を妨げる神経学的、整形外科的、または先天性の問題がある
- 脊椎手術の歴史
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エレクター スピナ プラン ブロック グループ
ESPBは研究グループの患者に適用されます。
安定化運動はESPB治療と一緒に適用されます。
針は脊柱起立筋と横突起構造の間に挿入されます。局所麻酔薬が脊柱起立筋に沿って広がるのを監視します。
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ESPBは研究グループの患者に適用されます。
安定化運動はESPB治療と一緒に適用されます。
針は脊柱起立筋と横突起構造の間に挿入されます。局所麻酔薬が脊柱起立筋に沿って広がるのを監視します。
グループをコントロールするために安定化演習が実施されます
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実験的：安定化運動グループ
グループをコントロールするために安定化演習が実施されます
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グループをコントロールするために安定化演習が実施されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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障害の評価
時間枠：2分
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機能障害の測定;評価は、修正オスウェストリー質問票のトルコ版を使用して行われます。
Oswestry スケールの評価では、各質問の得点は A=0 B=1 C=2 D=3 E=4 F=5 点です。
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2分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの評価
時間枠：1分
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痛みの強さは10cmのVisuel Analog Scale（VAS）で評価されます。
患者には、水平線の数字の意味が説明され、0 は痛みがないこと、10 は人生で経験する最も激しい痛み、5 は中等度の痛みを意味し、痛みの強さをスケールで説明するよう求められます。
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1分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月20日
一次修了 (推定)
2024年8月20日
研究の完了 (推定)
2024年9月20日
試験登録日
最初に提出
2024年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月21日
最初の投稿 (実際)
2024年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月21日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。