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乳がん女性の回復力に対する心理教育プログラムとリラクゼーショントレーニングの効果

2024年6月17日 更新者:Abeer Abd Elwahed Almowafy

心理教育プログラムとリラクゼーショントレーニングが乳がん女性の回復力、自尊心、心理的苦痛に及ぼす影響

目的: 乳がん女性の回復力、自尊心、心理的苦痛に対する心理教育プログラムとリラクゼーショントレーニングの効果を評価すること。

デザイン: ランダム化比較試験では、エジプト、アシュートの乳腺クリニックを受診する乳がん女性の回復力、自尊心、心理的苦痛に対する心理教育プログラムとリラクゼーショントレーニングの効果を調べるために、事前テストと事後テストのデザインが使用されました。 女性は介入グループと対照グループにランダムに割り当てられました。

方法: データ収集は、南エジプトがん研究所にあるアシュート大学の外来診療所で行われました。 この研究には、目的のサンプリング方法を使用して集められた乳がんと診断された合計 100 人の参加者が参加し、各グループに女性 50 人からなる 2 つのグループに分類されました。 グループ 1 は心理教育プログラムとリラクゼーション トレーニングを受けましたが、グループ 2 は心理教育プログラムなしで日常的なケアのみを受けました。 参加基準は、年齢が20~60歳、研究参加への同意、非転移性乳がんの診断であった。 研究者らは、心理教育プログラムに定期的に参加していないこと、乳がん以外の重大な病気に罹患していること、持続的な精神疾患の病歴があること、精神科薬の使用者を除外した。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

乳がんは、発展途上国だけでなく先進国でも女性の間で最も頻度の高いがんであり、エジプトでは女性の悪性腫瘍のトップとなっている。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢は20代から60代まで
  • 研究参加への同意
  • 非転移性乳がんの診断

除外基準:

  • 心理教育プログラムに定期的に参加しない
  • 乳がん以外の重大な病気を患っている
  • 持続的な精神疾患の病歴がある
  • 精神科薬の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:心理教育プログラムとリラクゼーショントレーニング
教育プログラム
介入なし:心理教育プログラムを行わない日常的なケア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
測定ツール: アンケート 採用された心理教育的介入は、乳がんと診断された女性の心理的苦痛を変化させながら、回復力と自尊心を高めるのに効果的でした
時間枠:5ヶ月
乳がん女性の回復力、自尊心、精神的苦痛に対する心理教育プログラムとリラクゼーショントレーニングの効果
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Saleh O Abdullah, prof、assiut

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月7日

一次修了 (実際)

2024年3月14日

研究の完了 (実際)

2024年5月2日

試験登録日

最初に提出

2024年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月17日

最初の投稿 (実際)

2024年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月17日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • assiut university (その他の識別子:assiut university)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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