Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av psykopedagogiskt program och avslappningsträning på motståndskraft bland kvinnor med bröstcancer

17 juni 2024 uppdaterad av: Abeer Abd Elwahed Almowafy

Effekten av psykopedagogiskt program och avslappningsträning på motståndskraft, självkänsla och psykisk ångest bland kvinnor med bröstcancer

Syfte: Att utvärdera effekten av psykoedukativa program och avslappningsträning på motståndskraft, självkänsla och psykisk ångest bland kvinnor med bröstcancer.

Design: Randomiserade kontrollerade studier använde en för- och eftertestdesign för att bestämma effekten av psykoedukativa program och avslappningsträning på motståndskraft, självkänsla och psykologisk ångest bland kvinnor med bröstcancer som uppsöker bröstkliniker i Assiut, Egypten. Kvinnorna fördelades slumpmässigt till interventionsgruppen och kontrollgruppen.

Metod: Datainsamling skedde på polikliniken vid Assiut University i South Egypt Cancer Institute. Studien involverade totalt 100 deltagare med diagnosen bröstcancer som rekryterades med hjälp av en målinriktad provtagningsmetod, som kategoriserades i två grupper, vardera bestående av 50 kvinnor. Grupp 1 fick ett psykoedukativt program och avslappningsträning medan grupp 2 endast fick rutinvård utan det psykoedukativa programmet. Inklusionskriterier var ålder från 20 till 60 år, samtycke till forskningsdeltagande och icke-metastaserande bröstcancerdiagnos. Utredarna uteslöt att misslyckas med att regelbundet delta i det psykoedukativa programmet, lida av en annan signifikant sjukdom än bröstcancer, ha en historia av ihållande psykologiska sjukdomar och använda psykiatriska mediciner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bröstcancer är den vanligaste typen av cancer bland kvinnor i såväl utvecklade som utvecklingsländer, och det är den ledande maligniteten bland kvinnor i Egypten

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Faculty of nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder från 20 till 60 år
  • Samtycke till forskningsdeltagande
  • Icke-metastaserande bröstcancerdiagnos

Exklusions kriterier:

  • Att inte engagera sig regelbundet i det psykoedukativa programmet
  • Lider av en annan allvarlig sjukdom än bröstcancer
  • Att ha en historia av ihållande psykologiska sjukdomar
  • Använder psykiatriska mediciner.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ett psykoedukativt program och avslappningsträning
utbildningsprogram
Inget ingripande: rutinvård utan det psykoedukativa programmet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätverktyg: frågeformulär Den psykoedukativa interventionen som användes var effektiv för att öka motståndskraften och självkänslan samtidigt som den förändrade psykologisk ångest bland kvinnor med diagnosen bröstcancer
Tidsram: 5 månader
Effekten av psykoedukativa program och avslappningsträning på motståndskraft, självkänsla och psykisk ångest bland kvinnor med bröstcancer
5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Saleh O Abdullah, prof, assiut

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

14 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

2 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2024

Första postat (Faktisk)

24 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • assiut university (Annan identifierare: assiut university)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera