- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06470490
Effekt av psykopedagogiskt program och avslappningsträning på motståndskraft bland kvinnor med bröstcancer
Effekten av psykopedagogiskt program och avslappningsträning på motståndskraft, självkänsla och psykisk ångest bland kvinnor med bröstcancer
Syfte: Att utvärdera effekten av psykoedukativa program och avslappningsträning på motståndskraft, självkänsla och psykisk ångest bland kvinnor med bröstcancer.
Design: Randomiserade kontrollerade studier använde en för- och eftertestdesign för att bestämma effekten av psykoedukativa program och avslappningsträning på motståndskraft, självkänsla och psykologisk ångest bland kvinnor med bröstcancer som uppsöker bröstkliniker i Assiut, Egypten. Kvinnorna fördelades slumpmässigt till interventionsgruppen och kontrollgruppen.
Metod: Datainsamling skedde på polikliniken vid Assiut University i South Egypt Cancer Institute. Studien involverade totalt 100 deltagare med diagnosen bröstcancer som rekryterades med hjälp av en målinriktad provtagningsmetod, som kategoriserades i två grupper, vardera bestående av 50 kvinnor. Grupp 1 fick ett psykoedukativt program och avslappningsträning medan grupp 2 endast fick rutinvård utan det psykoedukativa programmet. Inklusionskriterier var ålder från 20 till 60 år, samtycke till forskningsdeltagande och icke-metastaserande bröstcancerdiagnos. Utredarna uteslöt att misslyckas med att regelbundet delta i det psykoedukativa programmet, lida av en annan signifikant sjukdom än bröstcancer, ha en historia av ihållande psykologiska sjukdomar och använda psykiatriska mediciner.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten
- Faculty of nursing
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder från 20 till 60 år
- Samtycke till forskningsdeltagande
- Icke-metastaserande bröstcancerdiagnos
Exklusions kriterier:
- Att inte engagera sig regelbundet i det psykoedukativa programmet
- Lider av en annan allvarlig sjukdom än bröstcancer
- Att ha en historia av ihållande psykologiska sjukdomar
- Använder psykiatriska mediciner.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: ett psykoedukativt program och avslappningsträning
|
utbildningsprogram
|
|
Inget ingripande: rutinvård utan det psykoedukativa programmet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätverktyg: frågeformulär Den psykoedukativa interventionen som användes var effektiv för att öka motståndskraften och självkänslan samtidigt som den förändrade psykologisk ångest bland kvinnor med diagnosen bröstcancer
Tidsram: 5 månader
|
Effekten av psykoedukativa program och avslappningsträning på motståndskraft, självkänsla och psykisk ångest bland kvinnor med bröstcancer
|
5 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Saleh O Abdullah, prof, assiut
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- assiut university (Annan identifierare: assiut university)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .