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심리교육 프로그램과 이완훈련이 여성 유방암 환자의 회복탄력성에 미치는 영향

2024년 6월 17일 업데이트: Abeer Abd Elwahed Almowafy

심리교육 프로그램과 이완훈련이 여성 유방암 환자의 탄력성, 자존감 및 심리적 고통에 미치는 영향

목표: 심리 교육 프로그램과 이완 훈련이 유방암 여성의 탄력성, 자존감, 심리적 고통에 미치는 영향을 평가합니다.

디자인: 이집트 Assiut의 유방 클리닉에 내원한 유방암 여성의 탄력성, 자존감 및 심리적 고통에 대한 심리 교육 프로그램 및 이완 훈련의 효과를 확인하기 위해 사전 테스트 및 사후 테스트 디자인을 사용한 무작위 대조 시험입니다. 여성들은 무작위로 개입 그룹과 통제 그룹에 할당되었습니다.

방법: 데이터 수집은 남부 이집트 암 연구소의 Assiut University 외래 진료소에서 이루어졌습니다. 이 연구에는 목적적 샘플링 방법을 사용하여 모집된 유방암 진단을 받은 총 100명의 참가자가 포함되었으며, 이들은 각각 50명의 여성으로 구성된 두 그룹으로 분류되었습니다. 그룹 1은 심리교육 프로그램과 이완훈련을 받았고, 그룹 2는 심리교육 프로그램 없이 일상적인 진료만 받았다. 포함 기준은 20~60세의 연령, 연구 참여 동의, 비전이성 유방암 진단이었습니다. 연구자들은 심리 교육 프로그램에 정기적으로 참여하지 않는 것, 유방암 이외의 심각한 질병을 앓고 있는 것, 지속적인 정신 질환의 병력이 있는 것, 정신과 약물을 사용하는 것 등을 제외했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

유방암은 선진국과 개발도상국 모두에서 여성에게 가장 흔한 종류의 암이며, 이집트에서는 여성에게 가장 큰 악성 종양입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Faculty of nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령은 20~60세
  • 연구 참여 동의
  • 비전이성 유방암 진단

제외 기준:

  • 심리교육 프로그램에 정기적으로 참여하지 않음
  • 유방암 이외의 중대한 질병을 앓고 있는 경우
  • 지속적인 정신 질환의 병력이 있는 경우
  • 정신과 약물을 사용합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심리 교육 프로그램 및 이완 훈련
교육 프로그램
간섭 없음: 심리교육 프로그램 없이 일상적인 치료를 받는 경우

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
측정 도구: 설문지 사용된 심리교육적 중재는 유방암 진단을 받은 여성들의 심리적 고통을 변화시키면서 회복력과 자존감을 높이는 데 효과적이었습니다.
기간: 5 개월
심리교육 프로그램과 이완훈련이 여성 유방암 환자의 회복탄력성, 자존감, 심리적 고통에 미치는 영향
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Saleh O Abdullah, prof, assiut

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 7일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 14일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • assiut university (기타 식별자: assiut university)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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