Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av psykopedagogisk program og avspenningstrening på motstandskraft blant kvinner med brystkreft

17. juni 2024 oppdatert av: Abeer Abd Elwahed Almowafy

Effekten av psykopedagogisk program og avspenningstrening på motstandskraft, selvtillit og psykiske plager blant kvinner med brystkreft

Mål: Å evaluere effekten av psykoedukasjonsprogram og avspenningstrening på motstandskraft, selvfølelse og psykiske plager blant kvinner med brystkreft.

Design: Randomiserte kontrollerte studier brukte et pre- og posttest-design for å bestemme effekten av psykoedukasjonsprogram og avspenningstrening på motstandskraft, selvtillit og psykiske plager blant kvinner med brystkreft som presenteres for brystklinikker i Assiut, Egypt. Kvinnene ble tilfeldig fordelt til intervensjonsgruppen og kontrollgruppen.

Metode: Datainnsamlingen fant sted ved poliklinikken ved Assiut University i South Egypt Cancer Institute. Studien involverte totalt 100 deltakere diagnostisert med brystkreft rekruttert ved hjelp av en målrettet prøvetakingsmetode, som ble kategorisert i to grupper, hver bestående av 50 kvinner. Gruppe 1 fikk et psykoedukativt opplegg og avspenningstrening, mens gruppe 2 kun fikk rutinemessig omsorg uten det psykoedukative programmet. Inklusjonskriterier var alder fra 20 til 60 år, samtykke til forskningsdeltakelse og ikke-metastatisk brystkreftdiagnose. Etterforskerne utelukket å unnlate å delta regelmessig i det psykoedukative programmet, lide av en annen betydelig sykdom enn brystkreft, ha en historie med vedvarende psykologiske sykdommer og bruke psykiatriske medisiner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Brystkreft er den hyppigste kreftformen blant kvinner i utviklede så vel som utviklingsland, og den er den ledende maligniteten blant kvinner i Egypt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Assiut, Egypt
        • Faculty of nursing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder fra 20 til 60 år
  • Samtykke til forskningsdeltakelse
  • Ikke-metastatisk brystkreftdiagnose

Ekskluderingskriterier:

  • Unnlatelse av å engasjere seg regelmessig i det psykoedukative programmet
  • Lider av en annen betydelig sykdom enn brystkreft
  • Å ha en historie med vedvarende psykologiske sykdommer
  • Bruk av psykiatriske medisiner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: et psykoedukativt program og avspenningstrening
utdanningsprogram
Ingen inngripen: rutinemessig omsorg uten det psykoedukative programmet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måleverktøy: spørreskjema Den psykoedukative intervensjonen som ble brukt var effektiv for å øke motstandskraft og selvtillit samtidig som den endret psykiske plager blant kvinner diagnostisert med brystkreft
Tidsramme: 5 måneder
Effekten av psykopedagogisk program og avspenningstrening på motstandskraft, selvtillit og psykiske plager blant kvinner med brystkreft
5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Saleh O Abdullah, prof, assiut

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

14. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

2. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • assiut university (Annen identifikator: assiut university)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere