- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06470490
Effekten av psykopedagogisk program og avspenningstrening på motstandskraft blant kvinner med brystkreft
Effekten av psykopedagogisk program og avspenningstrening på motstandskraft, selvtillit og psykiske plager blant kvinner med brystkreft
Mål: Å evaluere effekten av psykoedukasjonsprogram og avspenningstrening på motstandskraft, selvfølelse og psykiske plager blant kvinner med brystkreft.
Design: Randomiserte kontrollerte studier brukte et pre- og posttest-design for å bestemme effekten av psykoedukasjonsprogram og avspenningstrening på motstandskraft, selvtillit og psykiske plager blant kvinner med brystkreft som presenteres for brystklinikker i Assiut, Egypt. Kvinnene ble tilfeldig fordelt til intervensjonsgruppen og kontrollgruppen.
Metode: Datainnsamlingen fant sted ved poliklinikken ved Assiut University i South Egypt Cancer Institute. Studien involverte totalt 100 deltakere diagnostisert med brystkreft rekruttert ved hjelp av en målrettet prøvetakingsmetode, som ble kategorisert i to grupper, hver bestående av 50 kvinner. Gruppe 1 fikk et psykoedukativt opplegg og avspenningstrening, mens gruppe 2 kun fikk rutinemessig omsorg uten det psykoedukative programmet. Inklusjonskriterier var alder fra 20 til 60 år, samtykke til forskningsdeltakelse og ikke-metastatisk brystkreftdiagnose. Etterforskerne utelukket å unnlate å delta regelmessig i det psykoedukative programmet, lide av en annen betydelig sykdom enn brystkreft, ha en historie med vedvarende psykologiske sykdommer og bruke psykiatriske medisiner.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt
- Faculty of nursing
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder fra 20 til 60 år
- Samtykke til forskningsdeltakelse
- Ikke-metastatisk brystkreftdiagnose
Ekskluderingskriterier:
- Unnlatelse av å engasjere seg regelmessig i det psykoedukative programmet
- Lider av en annen betydelig sykdom enn brystkreft
- Å ha en historie med vedvarende psykologiske sykdommer
- Bruk av psykiatriske medisiner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: et psykoedukativt program og avspenningstrening
|
utdanningsprogram
|
|
Ingen inngripen: rutinemessig omsorg uten det psykoedukative programmet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måleverktøy: spørreskjema Den psykoedukative intervensjonen som ble brukt var effektiv for å øke motstandskraft og selvtillit samtidig som den endret psykiske plager blant kvinner diagnostisert med brystkreft
Tidsramme: 5 måneder
|
Effekten av psykopedagogisk program og avspenningstrening på motstandskraft, selvtillit og psykiske plager blant kvinner med brystkreft
|
5 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Saleh O Abdullah, prof, assiut
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- assiut university (Annen identifikator: assiut university)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .