Effekt af psyko-pædagogisk program og afspændingstræning på modstandsdygtighed blandt kvinder med brystkræft
Effekt af psyko-pædagogisk program og afspændingstræning på modstandsdygtighed, selvværd og psykiske lidelser blandt kvinder med brystkræft
Formål: At evaluere effekten af psyko-pædagogiske programmer og afspændingstræning på modstandskraft, selvværd og psykiske lidelser blandt kvinder med brystkræft.
Design: Randomiserede kontrollerede forsøg brugte et prætest- og posttest-design til at bestemme effekten af psykoedukationsprogram og afspændingstræning på modstandsdygtighed, selvværd og psykologisk lidelse blandt kvinder med brystkræft, der præsenterer sig for brystklinikker i Assiut, Egypten. Kvinderne blev tilfældigt fordelt til interventionsgruppen og kontrolgruppen.
Metode: Dataindsamlingen fandt sted på ambulatoriet på Assiut University i South Egypt Cancer Institute. Undersøgelsen involverede i alt 100 deltagere diagnosticeret med brystkræft, rekrutteret ved hjælp af en målrettet prøveudtagningsmetode, som blev kategoriseret i to grupper, der hver omfattede 50 kvinder. Gruppe 1 modtog et psykoedukativt program og afspændingstræning, mens gruppe 2 kun modtog rutinepleje uden det psykoedukative program. Inklusionskriterier var alder fra 20 til 60 år, samtykke til forskningsdeltagelse og ikke-metastatisk brystkræftdiagnose. Efterforskerne udelukkede at undlade at deltage regelmæssigt i det psykoedukative program, at lide af en anden betydelig sygdom end brystkræft, at have en historie med vedvarende psykiske sygdomme og at bruge psykiatrisk medicin.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten
- Faculty of Nursing
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder fra 20 til 60 år
- Samtykke til forskningsdeltagelse
- Ikke-metastatisk brystkræftdiagnose
Ekskluderingskriterier:
- Undlader at engagere sig regelmæssigt i det psykoedukative program
- Lider af en anden betydelig sygdom end brystkræft
- At have en historie med vedvarende psykiske sygdomme
- Brug af psykiatrisk medicin.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: et psykoedukativt program og afspændingstræning
|
uddannelsesprogram
|
|
Ingen indgriben: rutinemæssig pleje uden det psykoedukative program
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måleværktøj: spørgeskema Den anvendte psykoedukative intervention var effektiv til at øge modstandskraften og selvværdet, samtidig med at den ændrede psykiske lidelser blandt kvinder diagnosticeret med brystkræft
Tidsramme: 5 måneder
|
Effekten af psyko-pædagogisk program og afspændingstræning på modstandskraft, selvværd og psykologisk lidelse blandt kvinder med brystkræft
|
5 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Saleh O Abdullah, prof, Assiut
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- assiut university (Anden identifikator: assiut university)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med psykoedukative
-
Badalona Serveis AssistencialsAfsluttetKronisk smerte | Opioid-relaterede lidelser | Patient Empowerment | Central sensibiliseringSpanien
-
Virginia Commonwealth UniversityUnited States Department of DefenseRekrutteringPost traumatisk stress syndrom | Mild traumatisk hjerneskade | Autonomisk nervesystemsygdom | Hjernerystelsesskade | Vedvarende efter hjernerystelse syndromForenede Stater