Psykokoulutusohjelman ja rentoutumiskoulutuksen vaikutus rintasyöpää sairastavien naisten resilienssiin
Psykokoulutusohjelman ja rentoutumiskoulutuksen vaikutus rintasyöpää sairastavien naisten resilienssiin, itsetuntoon ja psykologiseen ahdistukseen
Tavoite: Arvioida psykokasvatusohjelman ja rentoutusharjoittelun vaikutusta resilienssiin, itsetuntoon ja psyykkiseen ahdistukseen rintasyöpää sairastavien naisten keskuudessa.
Suunnittelu: Satunnaistetuissa kontrolloiduissa kokeissa käytettiin esitestiä ja testauksen jälkeistä suunnittelua määrittämään psykokasvatusohjelman ja rentoutumisharjoittelun vaikutus sietokykyyn, itsetuntoon ja psyykkiseen ahdistukseen rintasyöpää sairastavien naisten rintasyövän hoidossa Assiutissa, Egyptissä. Naiset jaettiin satunnaisesti interventioryhmään ja kontrolliryhmään.
Menetelmä: Tiedonkeruu tapahtui Etelä-Egyptin syöpäinstituutin Assiut-yliopiston poliklinikalla. Tutkimukseen osallistui yhteensä 100 rintasyöpädiagnoosilla todettua osallistujaa, jotka rekrytoitiin tarkoituksenmukaisella otantamenetelmällä ja jotka jaettiin kahteen ryhmään, joissa kussakin oli 50 naista. Ryhmä 1 sai psykokasvatusohjelman ja rentoutusharjoituksen, kun taas ryhmä 2 sai vain rutiinihoitoa ilman psykokasvatusohjelmaa. Osallistumiskriteerit olivat ikä 20–60 vuotta, suostumus tutkimukseen osallistumiseen ja ei-metastaattinen rintasyövän diagnoosi. Tutkijat sulkivat pois psykokasvatusohjelman säännöllisen osallistumatta jättämisen, muun merkittävän sairauden kuin rintasyövän kärsimisen, jatkuvia psyykkisiä sairauksia ja psykiatristen lääkkeiden käytön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Faculty of nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikähaarukka 20-60 vuotta
- Suostumus tutkimukseen osallistumiseen
- Ei-metastaattinen rintasyövän diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Epäonnistuminen säännöllisesti psykokasvatusohjelmassa
- Kärsitkö muusta vakavasta sairaudesta kuin rintasyövästä
- Sinulla on ollut jatkuvia psyykkisiä sairauksia
- Psykiatristen lääkkeiden käyttö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: psykokasvatusohjelma ja rentoutuskoulutus
|
koulutusohjelma
|
|
Ei väliintuloa: rutiinihoito ilman psykokasvatusohjelmaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mittaustyökalu: kyselylomake Käytetty psykoedukaalinen interventio paransi tehokkaasti resilienssiä ja itsetuntoa samalla kun muutti psyykkistä ahdistusta rintasyöpädiagnoosin saaneilla naisilla
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
Psykokasvatusohjelman ja rentoutusharjoittelun vaikutus rintasyöpää sairastavien naisten sietokykyyn, itsetuntoon ja psyykkiseen ahdistukseen
|
5 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Saleh O Abdullah, prof, assiut
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- assiut university (Muu tunniste: assiut university)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .