- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06470490
Efeito do programa psicoeducacional e do treinamento de relaxamento na resiliência entre mulheres com câncer de mama
Efeito do programa psicoeducacional e do treinamento de relaxamento na resiliência, autoestima e sofrimento psicológico entre mulheres com câncer de mama
Objetivo: Avaliar o efeito do programa psicoeducacional e do treinamento de relaxamento na resiliência, autoestima e sofrimento psicológico em mulheres com câncer de mama.
Desenho: Ensaios clínicos randomizados utilizaram um desenho de pré-teste e pós-teste para determinar o efeito do programa psicoeducacional e do treinamento de relaxamento na resiliência, autoestima e sofrimento psicológico entre mulheres com câncer de mama que se apresentam em clínicas de mama em Assiut, Egito. As mulheres foram alocadas aleatoriamente no grupo intervenção e no grupo controle.
Método: A coleta de dados ocorreu no ambulatório do Instituto do Câncer da Universidade Assiut no Sul do Egito. O estudo envolveu um total de 100 participantes com diagnóstico de câncer de mama recrutados por meio de um método de amostragem proposital, que foram categorizados em dois grupos, cada um composto por 50 mulheres. O Grupo 1 recebeu programa psicoeducacional e treinamento de relaxamento, enquanto o Grupo 2 recebeu apenas cuidados de rotina sem programa psicoeducacional. Os critérios de inclusão foram idade variando de 20 a 60 anos, consentimento para participação na pesquisa e diagnóstico de câncer de mama não metastático. Os investigadores excluíram não participar regularmente no programa psicoeducacional, sofrer de uma doença significativa que não fosse o cancro da mama, ter um histórico de doenças psicológicas persistentes e utilizar medicamentos psiquiátricos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Assiut, Egito
- Faculty of nursing
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade variando de 20 a 60 anos
- Consentimento para participação em pesquisa
- Diagnóstico de câncer de mama não metastático
Critério de exclusão:
- Deixar de se envolver regularmente no programa psicoeducacional
- Sofrendo de uma doença significativa que não seja o câncer de mama
- Ter um histórico de doenças psicológicas persistentes
- Usando medicamentos psiquiátricos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: um programa psicoeducacional e treinamento de relaxamento
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Programa educacional
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Sem intervenção: cuidados de rotina sem o programa psicoeducacional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ferramenta de medição: questionário A intervenção psicoeducacional empregada foi eficaz no aumento da resiliência e da autoestima, ao mesmo tempo em que mudou o sofrimento psicológico entre mulheres diagnosticadas com câncer de mama
Prazo: 5 meses
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O efeito do programa psicoeducacional e do treinamento de relaxamento na resiliência, autoestima e sofrimento psicológico em mulheres com câncer de mama
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Saleh O Abdullah, prof, assiut
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- assiut university (Outro identificador: assiut university)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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