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Efeito do programa psicoeducacional e do treinamento de relaxamento na resiliência entre mulheres com câncer de mama

17 de junho de 2024 atualizado por: Abeer Abd Elwahed Almowafy

Efeito do programa psicoeducacional e do treinamento de relaxamento na resiliência, autoestima e sofrimento psicológico entre mulheres com câncer de mama

Objetivo: Avaliar o efeito do programa psicoeducacional e do treinamento de relaxamento na resiliência, autoestima e sofrimento psicológico em mulheres com câncer de mama.

Desenho: Ensaios clínicos randomizados utilizaram um desenho de pré-teste e pós-teste para determinar o efeito do programa psicoeducacional e do treinamento de relaxamento na resiliência, autoestima e sofrimento psicológico entre mulheres com câncer de mama que se apresentam em clínicas de mama em Assiut, Egito. As mulheres foram alocadas aleatoriamente no grupo intervenção e no grupo controle.

Método: A coleta de dados ocorreu no ambulatório do Instituto do Câncer da Universidade Assiut no Sul do Egito. O estudo envolveu um total de 100 participantes com diagnóstico de câncer de mama recrutados por meio de um método de amostragem proposital, que foram categorizados em dois grupos, cada um composto por 50 mulheres. O Grupo 1 recebeu programa psicoeducacional e treinamento de relaxamento, enquanto o Grupo 2 recebeu apenas cuidados de rotina sem programa psicoeducacional. Os critérios de inclusão foram idade variando de 20 a 60 anos, consentimento para participação na pesquisa e diagnóstico de câncer de mama não metastático. Os investigadores excluíram não participar regularmente no programa psicoeducacional, sofrer de uma doença significativa que não fosse o cancro da mama, ter um histórico de doenças psicológicas persistentes e utilizar medicamentos psiquiátricos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O câncer de mama é o tipo de câncer mais frequente entre as mulheres nos países desenvolvidos e em desenvolvimento, e é a principal doença maligna entre as mulheres no Egito.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Faculty of nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade variando de 20 a 60 anos
  • Consentimento para participação em pesquisa
  • Diagnóstico de câncer de mama não metastático

Critério de exclusão:

  • Deixar de se envolver regularmente no programa psicoeducacional
  • Sofrendo de uma doença significativa que não seja o câncer de mama
  • Ter um histórico de doenças psicológicas persistentes
  • Usando medicamentos psiquiátricos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: um programa psicoeducacional e treinamento de relaxamento
Programa educacional
Sem intervenção: cuidados de rotina sem o programa psicoeducacional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ferramenta de medição: questionário A intervenção psicoeducacional empregada foi eficaz no aumento da resiliência e da autoestima, ao mesmo tempo em que mudou o sofrimento psicológico entre mulheres diagnosticadas com câncer de mama
Prazo: 5 meses
O efeito do programa psicoeducacional e do treinamento de relaxamento na resiliência, autoestima e sofrimento psicológico em mulheres com câncer de mama
5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Saleh O Abdullah, prof, assiut

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

14 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

2 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • assiut university (Outro identificador: assiut university)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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