Efecto del programa psicoeducativo y el entrenamiento en relajación sobre la resiliencia en mujeres con cáncer de mama
Efecto del programa psicoeducativo y el entrenamiento en relajación sobre la resiliencia, la autoestima y la angustia psicológica en mujeres con cáncer de mama
Objetivo: evaluar el efecto del programa psicoeducativo y el entrenamiento de relajación sobre la resiliencia, la autoestima y el malestar psicológico entre mujeres con cáncer de mama.
Diseño: Los ensayos controlados aleatorios utilizaron un diseño de prueba previa y posterior para determinar el efecto del programa psicoeducativo y el entrenamiento de relajación sobre la resiliencia, la autoestima y la angustia psicológica entre mujeres con cáncer de mama que acuden a clínicas de mama en Assiut, Egipto. Las mujeres fueron asignadas aleatoriamente al grupo de intervención y al grupo de control.
Método: La recopilación de datos se llevó a cabo en la clínica ambulatoria de la Universidad de Assiut en el Instituto del Cáncer del Sur de Egipto. En el estudio participaron un total de 100 participantes diagnosticadas con cáncer de mama, reclutadas mediante un método de muestreo intencionado, que se clasificaron en dos grupos, cada uno compuesto por 50 mujeres. El grupo 1 recibió un programa psicoeducativo y entrenamiento de relajación, mientras que el grupo 2 recibió solo atención de rutina sin el programa psicoeducativo. Los criterios de inclusión fueron edad comprendida entre 20 y 60 años, consentimiento para participar en la investigación y diagnóstico de cáncer de mama no metastásico. Los investigadores excluyeron no participar regularmente en el programa psicoeducativo, sufrir una enfermedad importante distinta al cáncer de mama, tener antecedentes de enfermedades psicológicas persistentes y usar medicamentos psiquiátricos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Assiut, Egipto
- Faculty of nursing
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad comprendida entre 20 y 60 años.
- Consentimiento para participar en la investigación
- Diagnóstico de cáncer de mama no metastásico
Criterio de exclusión:
- No participar regularmente en el programa psicoeducativo.
- Padecer una enfermedad importante distinta al cáncer de mama.
- Tener antecedentes de enfermedades psicológicas persistentes.
- Usar medicamentos psiquiátricos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: un programa psicoeducativo y entrenamiento de relajación
|
programa educativo
|
|
Sin intervención: atención de rutina sin el programa psicoeducativo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Herramienta de medición: cuestionario La intervención psicoeducativa empleada fue eficaz para mejorar la resiliencia y la autoestima y al mismo tiempo cambiar el malestar psicológico entre las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama.
Periodo de tiempo: 5 meses
|
El efecto del programa psicoeducativo y el entrenamiento de relajación sobre la resiliencia, la autoestima y el malestar psicológico entre mujeres con cáncer de mama
|
5 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Saleh O Abdullah, prof, assiut
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- assiut university (Otro identificador: assiut university)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .