インピンジメント症候群における動員とオゾン療法の比較
2024年6月25日 更新者：Songül Bağlan Yentür、Firat University
肩峰下インピンジメント症候群患者におけるマリガン動員とオゾン療法の有効性の比較
肩インピンジメント症候群患者におけるマリガン法とオゾン療法の有効性を調査した研究は文献に限られています。
この研究の目的は、肩インピンジメント症候群患者におけるマリガン動員法とオゾン療法の有効性を比較することでした。
オゾン療法をグループで実践していきます。
マリガン動員はグループをコントロールするために実践されます。
治療の前後に痛み、可動域、機能を評価します。
調査の概要
詳細な説明
肩峰下滑液包と回旋腱板の筋肉は、肩峰と上腕骨近位部の間で圧迫されます。
肩峰下の表面容積が減少すると、前方伸展および回旋中に軟構造の変性や裂傷が発生する可能性があります。
肩インピンジメント症候群患者におけるマリガン法とオゾン療法の有効性を調査した研究は文献に限られています。
この研究の目的は、肩インピンジメント症候群患者におけるマリガン動員法とオゾン療法の有効性を比較することでした。
オゾン療法をグループで実践していきます。
濃度 10μg/ml のオゾンガス (O2-O3) 10ml を 1 週間間隔で 3 回注入します。
すべての注射は同じ経験豊富な専門医によって行われます。
マリガン動員はグループをコントロールするために実践されます。
動員は週に1回、3週間連続で行われます。
1 つ目は、患者の腕を約 90 度外転させた座位です。
患者は腕を外転するように指示され、同時に理学療法士は左手で肩頭の後方/側方の滑走を行います。
治療の前後に痛み、可動域、機能を評価します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Songul Baglan Yentur
- 電話番号：+90 424 2370000
- メール：songulbaglan23@hotmail.com
研究場所
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Elazığ、七面鳥、23100
- 募集
- Songul Baglan Yentur
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コンタクト：
- Songul Baglan Yentur
- 電話番号：04242370000
- メール：songulbaglan23@hotmail.com
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コンタクト：
- Songul Baglan Yentur
- メール：songulbaglan23@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 8～65歳の患者
- 肩インピンジメント症候群の患者さん
除外基準:
- 肩の手術
- 側弯症の歴史
- 感染
- 心臓ペースメーカー
- 最近の心筋梗塞
- 悪性腫瘍
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：オゾン療法グループ
オゾン療法をグループで実践していきます。
濃度 10μg/ml のオゾンガス (O2-O3) 10ml を 1 週間間隔で 3 回注入します。
すべての注射は同じ経験豊富な専門医によって行われます。
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オゾン療法をグループで実践していきます。
濃度 10μg/ml のオゾンガス (O2-O3) 10ml を 1 週間間隔で 3 回注入します。
すべての注射は同じ経験豊富な専門医によって行われます。
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実験的：動員グループ
マリガン動員はグループをコントロールするために実践されます。
動員は週に1回、3週間連続で行われます。
1 つ目は、患者の腕を約 90 度外転させた座位です。
患者は腕を外転するように指示され、同時に理学療法士は左手で肩頭の後方/側方の滑走を行います。
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マリガン動員はグループをコントロールするために実践されます。
動員は週に1回、3週間連続で行われます。
1 つ目は、患者の腕を約 90 度外転させた座位です。
患者は腕を外転するように指示され、同時に理学療法士は左手で肩頭の後方/側方の滑走を行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの評価
時間枠：1分
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参加者の痛みの強さの評価には、数値的に測定できないパラメータ値を定量化するビジュアルアナログスケール（VAS）が使用されます。
VAS は、痛みの重症度を数値で示す、シンプルで一般的に使用されるスケールです。
10cmの線を10等分し、0から10までの番号を付けます。
2 つの極端な値は、最小および最大の痛みの強度として定義されます。
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1分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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可動域の評価
時間枠：1分
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参加者の能動的および受動的な可動域を評価するために、ゴニオメーターを使用して測定が行われ、客観的な数値が得られます。
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1分
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機能評価
時間枠：2分
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肩腕と手の問題に関するアンケート (DASH) は、肩の機能を評価するために使用されます。
これは、上肢損傷後の機能を評価するために使用される最も検証された質問票の 1 つです。
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2分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月21日
一次修了 (推定)
2024年8月20日
研究の完了 (推定)
2024年9月20日
試験登録日
最初に提出
2024年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月25日
最初の投稿 (実際)
2024年6月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月25日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。