Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobilisaation ja otsoniterapian vertailu impingement-oireyhtymässä

tiistai 25. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Songül Bağlan Yentür, Firat University

Mulligan-mobilisaation ja otsonihoidon tehokkuuden vertailu potilailla, joilla on subakromiaalinen impingementtioireyhtymä

Tutkimuksia Mulligan-tekniikan ja otsonihoidon tehosta potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä, on kirjallisuudessa rajoitetusti. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata Mulligan-mobilisaatiomenetelmän ja otsonihoidon tehokkuutta potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä. Otsoniterapiaa harjoitellaan opintoryhmälle. Mulligan-mobilisaatiota harjoitellaan kontrolliryhmälle. Kipu, liikerata ja toiminta arvioidaan ennen ja jälkeen hoidon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Subakromiaaliset bursa- ja rotaattorimansettilihakset puristuvat akromionin ja proksimaalisen olkaluun väliin. Jos subakromiaalinen pintatilavuus pienenee, voi tapahtua pehmeiden rakenteiden rappeutumista ja repeytymistä eteenpäin venymisen ja pyörimisen aikana. Tutkimuksia Mulligan-tekniikan ja otsonihoidon tehosta potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä, on kirjallisuudessa rajoitetusti. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata Mulligan-mobilisaatiomenetelmän ja otsonihoidon tehokkuutta potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä. Otsoniterapiaa harjoitellaan opintoryhmälle. Injektoidaan 10 ml otsonikaasua (O2-O3) pitoisuudella 10 µg/ml 3 kertaa viikon välein. Kaikki pistokset antaa sama kokenut erikoislääkäri. Mulligan-mobilisaatiota harjoitellaan kontrolliryhmälle. Mobilisaatiot suoritetaan kerran viikossa 3 peräkkäisen viikon ajan. Ensimmäinen on istuma-asento, jossa potilaan käsivarsi on noin 90° sieppauksessa. Potilasta pyydetään sieppaamaan käsivarsi ja samaan aikaan fysioterapeutti suorittaa olkapään pään posterio/lateral-liukumisen vasemmalla kädellä. Kipu, liikerata ja toiminta arvioidaan ennen ja jälkeen hoidon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 8-65-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, joilla on olkapään kosketusoireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

  • Olkapään leikkaus
  • Skolioosin historia
  • Infektio
  • Sydämentahdistin
  • Äskettäinen sydäninfarkti
  • Pahanlaatuisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Otsoniterapiaryhmä
Otsoniterapiaa harjoitellaan opintoryhmälle. Injektoidaan 10 ml otsonikaasua (O2-O3) pitoisuudella 10 µg/ml 3 kertaa viikon välein. Kaikki pistokset antaa sama kokenut erikoislääkäri.
Muut: Otsonihoito
Otsoniterapiaa harjoitellaan opintoryhmälle. Injektoidaan 10 ml otsonikaasua (O2-O3) pitoisuudella 10 µg/ml 3 kertaa viikon välein. Kaikki pistokset antaa sama kokenut erikoislääkäri.
Kokeellinen: Mobilisointiryhmä
Mulligan-mobilisaatiota harjoitellaan kontrolliryhmälle. Mobilisaatiot suoritetaan kerran viikossa 3 peräkkäisen viikon ajan. Ensimmäinen on istuma-asento, jossa potilaan käsivarsi on noin 90° sieppauksessa. Potilasta pyydetään sieppaamaan käsivarsi ja samaan aikaan fysioterapeutti suorittaa olkapään pään posterio/lateral-liukumisen vasemmalla kädellä.
Muut: Mulliganin mobilisointi
Mulligan-mobilisaatiota harjoitellaan kontrolliryhmälle. Mobilisaatiot suoritetaan kerran viikossa 3 peräkkäisen viikon ajan. Ensimmäinen on istuma-asento, jossa potilaan käsivarsi on noin 90° sieppauksessa. Potilasta pyydetään sieppaamaan käsivarsi ja samaan aikaan fysioterapeutti suorittaa olkapään pään posterio/lateral-liukumisen vasemmalla kädellä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun arviointi
Aikaikkuna: 1 minuutti
Visual Analog Scale (VAS) -skaalaa, joka määrittää parametriarvot, joita ei voida mitata numeerisesti, käytetään arvioimaan osallistujien kivun voimakkuutta. VAS on yksinkertainen ja yleisesti käytetty asteikko, joka osoittaa numeerisesti kivun vakavuuden. 10 cm:n viiva on jaettu 10 yhtä suureen osaan ja numeroitu 0-10. Kaksi ääripäätä määritellään kivun minimi- ja enimmäisintensiteetiksi.
1 minuutti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikealueen arviointi
Aikaikkuna: 1 minuutti
Osallistujien aktiivisen ja passiivisen liikeradan arvioimiseksi tehdään mittauksia goniometrillä, joka antaa objektiivisen ja numeerisen arvon.
1 minuutti
Toiminnan arviointi
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Olkavarsi- ja käsiongelmakyselyä (DASH) käytetään hartioiden toiminnan arvioimiseen. Se on yksi validoiduimmista kyselylomakkeista, joita käytetään arvioimaan toimivuutta yläraajavammojen jälkeen.
2 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Firat University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/06-38

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa