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冲击综合症的动员疗法与臭氧疗法的比较

2024年6月25日 更新者:Songül Bağlan Yentür、Firat University

Mulligan松动术与臭氧治疗肩峰下撞击综合征患者的疗效比较

文献中调查 Mulligan 技术和臭氧疗法对肩部撞击综合征患者疗效的研究有限。 本研究的目的是比较 Mulligan 动员法和臭氧疗法对肩部撞击综合征患者的疗效。 研究小组将进行臭氧疗法。 对照组将进行调度动员。 将在治疗前后评估疼痛、活动范围和功能。

研究概览

详细说明

肩峰下囊和肩袖肌肉在肩峰和肱骨近端之间受到压缩。 如果肩峰下表面体积减少,在向前伸展和旋转过程中可能会发生软结构的退化和撕裂。 文献中调查 Mulligan 技术和臭氧疗法对肩部撞击综合征患者疗效的研究有限。 本研究的目的是比较 Mulligan 动员法和臭氧疗法对肩部撞击综合征患者的疗效。 研究小组将进行臭氧疗法。 以 10 µg/ml 的浓度注入 10 ml 臭氧气体 (O2-O3),每隔一周注射 3 次。 所有注射都将由同一位经验丰富的专科医生进行。 对照组将进行调度动员。 动员将每周进行一次,连续三周。 第一个是坐位,患者手臂外展约 90°。 患者将被要求外展手臂,同时物理治疗师将用左手进行肩头的后/侧滑动。 将在治疗前后评估疼痛、活动范围和功能。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 8-65岁患者
  • 肩峰撞击综合征患者

排除标准:

  • 肩部手术
  • 脊柱侧弯史
  • 感染
  • 心脏起搏器
  • 近期心肌梗塞
  • 恶性肿瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:臭氧治疗组
研究小组将进行臭氧疗法。 以 10 µg/ml 的浓度注入 10 ml 臭氧气体 (O2-O3),每隔一周注射 3 次。 所有注射都将由同一位经验丰富的专科医生进行。
研究小组将进行臭氧疗法。 以 10 µg/ml 的浓度注入 10 ml 臭氧气体 (O2-O3),每隔一周注射 3 次。 所有注射都将由同一位经验丰富的专科医生进行。
实验性的:动员组
对照组将进行调度动员。 动员将每周进行一次,连续三周。 第一个是坐位,患者手臂外展约 90°。 患者将被要求外展手臂,同时物理治疗师将用左手进行肩头的后/侧滑动。
对照组将进行调度动员。 动员将每周进行一次,连续三周。 第一个是坐位,患者手臂外展约 90°。 患者将被要求外展手臂,同时物理治疗师将用左手进行肩头的后/侧滑动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评估
大体时间:1分钟
视觉模拟量表(VAS)对无法用数字测量的参数值进行量化,将用于评估参与者的疼痛强度。 VAS 是一种简单且常用的量表,用数字表示疼痛的严重程度。 一条10厘米的线被分成10等份,并从0到10编号。 两个极端被定义为最小和最大疼痛强度。
1分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动范围评估
大体时间:1分钟
为了评估参与者的主动和被动运动范围,将使用测角仪进行测量,该测角仪给出客观的数值。
1分钟
功能评估
大体时间:2分钟
肩臂和手部问题问卷 (DASH) 将用于评估肩部功能。 它是用于评估上肢受伤后功能的最有效的问卷之一。
2分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月21日

初级完成 (估计的)

2024年8月20日

研究完成 (估计的)

2024年9月20日

研究注册日期

首次提交

2024年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月25日

首次发布 (实际的)

2024年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月25日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2024/06-38

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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