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충돌증후군의 동원요법과 오존치료의 비교

2024년 6월 25일 업데이트: Songül Bağlan Yentür, Firat University

견봉하충돌증후군 환자에서 멀리건 가동술과 오존치료의 유효성 비교

어깨충돌증후군 환자를 대상으로 멀리건 기법과 오존 요법의 효능을 조사한 연구는 문헌에 제한되어 있습니다. 본 연구의 목적은 어깨충돌증후군 환자를 대상으로 Mulligan 동원법과 오존요법의 효과를 비교하는 것이었습니다. 스터디 그룹에는 오존 요법이 실시됩니다. 그룹을 통제하기 위해 멀리건 동원이 실행됩니다. 통증, 운동 범위 및 기능은 치료 전후에 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

견봉하 활액낭과 회전근개 근육은 견봉과 근위 상완골 사이에서 압축됩니다. 견봉하 표면 부피가 감소하면 전방 신전 및 회전 중에 연조직의 퇴화 및 파열이 발생할 수 있습니다. 어깨충돌증후군 환자를 대상으로 멀리건 기법과 오존 요법의 효능을 조사한 연구는 문헌에 제한되어 있습니다. 본 연구의 목적은 어깨충돌증후군 환자를 대상으로 Mulligan 동원법과 오존요법의 효과를 비교하는 것이었습니다. 스터디 그룹에는 오존 요법이 실시됩니다. 오존가스(O2-O3) 10ml를 10μg/ml 농도로 1주일 간격으로 3회 주입합니다. 모든 주사는 경험이 풍부한 동일한 전문 의사가 수행합니다. 그룹을 통제하기 위해 멀리건 동원이 실행됩니다. 동원은 3주 연속으로 주 1회 실시됩니다. 첫 번째 자세는 환자의 팔이 약 90° 외전된 앉은 자세입니다. 환자에게 팔을 외전시키도록 요청하는 동시에 물리치료사는 왼손으로 어깨 머리의 후방/측면 글라이딩을 수행합니다. 통증, 운동 범위 및 기능은 치료 전후에 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 8~65세 환자
  • 어깨충돌증후군 환자

제외 기준:

  • 어깨수술
  • 척추 측만증의 역사
  • 전염병
  • 심장박동기
  • 최근 심근경색
  • 강한 악의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 오존치료그룹
스터디 그룹에는 오존 요법이 실시됩니다. 오존가스(O2-O3) 10ml를 10μg/ml 농도로 1주일 간격으로 3회 주입합니다. 모든 주사는 경험이 풍부한 동일한 전문 의사가 수행합니다.
스터디 그룹에는 오존 요법이 실시됩니다. 오존가스(O2-O3) 10ml를 10μg/ml 농도로 1주일 간격으로 3회 주입합니다. 모든 주사는 경험이 풍부한 동일한 전문 의사가 수행합니다.
실험적: 동원그룹
그룹을 통제하기 위해 멀리건 동원이 실행됩니다. 동원은 3주 연속으로 주 1회 실시됩니다. 첫 번째 자세는 환자의 팔이 약 90° 외전된 앉은 자세입니다. 환자에게 팔을 외전시키도록 요청하는 동시에 물리치료사는 왼손으로 어깨 머리의 후방/측면 글라이딩을 수행합니다.
그룹을 통제하기 위해 멀리건 동원이 실행됩니다. 동원은 3주 연속으로 주 1회 실시됩니다. 첫 번째 자세는 환자의 팔이 약 90° 외전된 앉은 자세입니다. 환자에게 팔을 외전시키도록 요청하는 동시에 물리치료사는 왼손으로 어깨 머리의 후방/측면 글라이딩을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 평가
기간: 1 분
수치적으로 측정할 수 없는 매개변수 값을 정량화하는 VAS(Visual Analog Scale)를 사용하여 참가자의 통증 강도를 평가합니다. VAS는 통증의 심각도를 수치로 나타내는 간단하고 일반적으로 사용되는 척도입니다. 10cm 길이의 선을 10등분하여 0부터 10까지 번호를 매깁니다. 두 가지 극단은 최소 및 최대 통증 강도로 정의됩니다.
1 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 평가 범위
기간: 1 분
참가자의 능동 및 수동 운동 범위를 평가하기 위해 객관적인 수치 값을 제공하는 각도계를 사용하여 측정이 이루어집니다.
1 분
기능 평가
기간: 2분
어깨 팔과 손 문제 설문지(DASH)는 어깨 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 이는 상지 부상 후 기능을 평가하는 데 사용되는 가장 검증된 설문지 중 하나입니다.
2분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 21일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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