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イラク高齢者の二重課題パフォーマンスに対する社会人口学的、心理学的、および生活の質の要因の影響 (SociQ-DT)

2024年6月25日 更新者:Ceyhun Türkmen、Çankırı Karatekin University

高齢者の二重課題パフォーマンスに対する社会人口学的、心理学的、および生活の質の要因の影響: イラクにおける横断的研究

この研究では、イラクに住む高齢者の二重課題のパフォーマンスに対する社会人口学的、心理的、生活の質の要因の影響を調査しています。 デュアルタスクパフォ​​ーマンス、つまり 2 つのタスクを同時に実行する能力は、高齢者の認知機能と運動機能の重要な指標です。 この研究は、年齢、性別、教育、収入、メンタルヘルス(うつ病、不安、ストレス)、マインドフルネス、全体的な生活の質などの要因が、高齢者の二重課題を管理する能力にどのような影響を与えるかを理解することを目的としています。自立性を維持し、転倒を防ぎます。

この研究では、身体的健康と生活の質の向上は二重課題のパフォーマンスの向上と関連しているが、心理的苦痛のレベルが高いとこの能力に悪影響を与える可能性があると仮説を立てています。 データは、うつ病不安ストレススケール-21 (DASS-21)、マインドフル注意意識スケール (MAAS)、および世界保健機関の生活の質に関する概要フォーム (WHOQOL-BREF)。 デュアルタスクのパフォーマンスは、9 ホール ペグ テスト (NHPT) と 3 つずつ逆に数える認知タスクを組み合わせて評価されました。

この研究の結果は、高齢者の認知機能と運動機能に影響を与える要因に関する貴重な洞察を提供し、イラクの高齢化人口の生活の質とケアの向上を目的とした、的を絞った介入と政策の開発に役立つであろう。 これらの影響を理解することは、高齢者ケアを強化し、転倒を予防し、認知機能の健康をサポートし、イラクの高齢化する人口の生活の質を向上させるための政策に情報を提供するために極めて重要です。

調査の概要

詳細な説明

この横断研究は、イラクのナジャフに住む高齢者の二重課題パフォーマンスに対する社会人口学的、心理的、生活の質の要因の影響を調査することを目的としています。 デュアルタスクのパフォーマンスは、認知機能と運動機能を評価するために重要であり、これらの影響を理解することは、高齢者ケアの強化、転倒の防止、認知機能の健康のサポート、そしてイラクの高齢化人口の生活の質を向上させるための政策の情報提供に不可欠です。

研究仮説:

この研究では、身体的健康と生活の質の向上は二重課題のパフォーマンスの向上と関連しているが、心理的苦痛(うつ病、不安、ストレス)のレベルが高いとこの能力に悪影響を与えるという仮説を立てています。

参加者:

この研究には、イラクのナジャフにあるさまざまなコミュニティセンター、医療施設、地元組織から集められた60歳以上の健康な地域在住の参加者384人が含まれている。 対象となる基準は、性別、婚姻状況、教育レベル、収入、社会経済的地位、都市または地方の居住地、雇用状況に関係なく個人を対象とします。 除外基準には、重度の身体的または精神的健康状態、言語の壁、深刻なコミュニケーション上の問題、および参加意欲がないことが含まれます。 評価者の観察に基づく軽度認知障害(MCI)制限を下回る認知状態も除外につながりました。

データ収集ツール:

  1. うつ病不安ストレススケール-21 (DASS-21): うつ病、不安、ストレスを評価する 21 項目のスケールで、4 点リッカートスケールで評価されます。
  2. マインドフル アテンション アウェアネス スケール (MAAS): マインドフルネスを測定する 15 項目の手段で、6 点のリッカート スケールで評価されます。
  3. 世界保健機関の生活の質 - BREF (WHOQOL-BREF): 身体的健康、心理的健康、社会的関係、および環境を測定する 26 項目のアンケート。

デュアルタスクのパフォーマンス評価:

参加者の二重課題のパフォーマンスは、一連の穴に 9 本のペグをできるだけ早く設置および取り外しするナインホール ペグ テスト (NHPT) を使用して評価されました。 この運動課題は、3 つずつ逆に数える認知課題と組み合わされました。 パフォーマンスは、NHPT を単独で完了するのに要した時間と、認知タスクも実行中に要した時間を比較することによって評価されました。

統計分析:

データは SPSS バージョン 23.0 を使用して分析されました。 記述統計は、人口統計上の特徴とスケールスコアを要約しました。 相関分析では、デュアルタスクのパフォーマンスに影響を与える変数間の関係を調べました。 これらの分析に対してピアソン相関係数が計算されました。 人口統計学的要因 (年齢)、DASS-21、MAAS、および WHOQOL-BREF スコアを含む独立変数を使用して、デュアルタスクのパフォーマンスに対する変数の独立した効果を分離するために、多変量回帰分析が使用されました。 回帰モデルの適合度は、R 二乗値、調整済み R 二乗値、および F 統計値を使用して評価されました。 回帰係数、標準誤差、t 統計量により、すべての仮説検定の有意水準 \( p < 0.05 \) で予測変数の有意性が検定されました。 データの正規性は、コルモゴロフ-スミルノフ検定およびシャピロ-ウィルク検定を使用して評価され、正規分布が確認されました。 欠損データ分析により、データの整合性と完全性が保証されました。

サンプルサイズの評価:

イラクのナジャフの高齢者人口の代表的なサンプルを確保するために、95% の信頼水準と 5% の誤差範囲でサンプル サイズ 384 人の参加者が計算されました。

欠落データに対する計画:

欠落データは、データがランダムに欠落しているかどうかを判断することで対処されました。 欠損データを処理するために適切な統計手法が適用され、分析に使用されるデータセットの整合性が確保されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

384

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ankara
      • Yenimahalle、Ankara、七面鳥
        • Ceyhun Türkmen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

**研究対象集団の説明:**

研究対象集団は、イラクのナジャフに住む60歳以上の健康で地域在住の高齢者で構成されています。 市内の各公民館や医療施設、地域団体などから参加者を募集する。 この人口には、社会人口学的背景が多様な人々が含まれており、ナジャフの高齢者コミュニティの代表的なサンプルとなっています。 重度の身体的または精神的健康状態または重大な認知障害のある人を除く、一般に健康で、研究手順を理解して参加できる人に焦点を当てます。

説明

包含基準:

  • 年齢 60歳以上
  • 健康な地域在住者
  • 学習手順を理解し、遵守する能力
  • インフォームド・コンセントを提供する意欲
  • イラク、ナジャフ在住

除外基準:

  • 重度の身体的健康状態
  • 重度の精神的健康状態(重度のうつ病、重度の不安、統合失調症など)
  • 軽度認知障害(MCI)の限界を下回る認知状態
  • 言語の壁により学習手順の理解が妨げられる
  • 深刻なコミュニケーションの問題
  • 参加意欲のなさ
  • 認知症などの意識障害の有無
  • 研究者が判断した、研究を完了する能力を妨げたり、参加者の健康に危険を及ぼす可能性のある状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
イラクの高齢者参加者
この研究グループは、イラクのナジャフに住む60歳以上の地域在住の高齢者で構成されています。 参加者は健康で、重度の身体的または精神的健康状態にありません。 彼らは、社会人口学的、心理的、および生活の質の要因が、認知機能と運動機能の両方を含む二重課題のパフォーマンスにどのように影響するかを理解するために評価されます。 この研究は、イラクの高齢化する人口の生活の質とケアを改善するための、的を絞った介入と政策の開発に貢献する、二重の課題を遂行する能力に影響を与える要因についての洞察を提供することを目的としています。

この研究には、高齢者の二重課題のパフォーマンスに対するさまざまな要因の影響を評価するためのいくつかの評価が含まれています。

  1. 社会人口学的評価: 年齢、性別、教育、収入、婚姻状況、およびその他の関連要素に関するデータの収集。
  2. 心理的評価: うつ病、不安、ストレスのレベルを測定するためのうつ病不安ストレス スケール-21 (DASS-21) の使用。
  3. 生活の質の評価: 世界保健機関の生活の質に関する概要フォーム (WHOQOL-BREF) を利用して、身体的健康、心理的健康、社会的関係、および環境を評価します。
  4. 二重課題パフォーマンス評価: 運動課題 (9 穴ペグ テスト) と同時に認知課題 (3 つずつ逆算) を実行する能力の測定。 デュアルタスク コスト (DTC) は、運動パフォーマンスに対する認知負荷の影響を定量化するために計算されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デュアルタスクのパフォーマンス
時間枠:測定値は、シングルタスク条件とデュアルタスク条件の両方が完了した直後、参加者の登録訪問中の単一時点で評価されます。

主な結果の尺度は二重課題のパフォーマンスであり、9 ホール ペグ テスト (NHPT) を完了すると同時に 3 ずつ逆算する認知課題を実行するのにかかる時間によって評価されます。

この指標は、運動パフォーマンスに対する認知負荷の影響を特徴づけており、DTC 値が高いほど、二重タスクの管理がより困難であることを示します。

測定値は、シングルタスク条件とデュアルタスク条件の両方が完了した直後、参加者の登録訪問中の単一時点で評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神的苦痛のレベル
時間枠:測定値は、DASS-21 アンケートの完了直後、参加者の登録訪問中の単一時点で評価されます。
うつ病不安ストレススケール-21 (DASS-21) を使用した、参加者のうつ病、不安、ストレスのレベルの測定。 参加者の反応に基づいて各下位尺度(うつ病、不安、ストレス)のスコアが計算され、高齢者集団の心理的健康状態と二重課題のパフォーマンスとの潜在的な関連性についての洞察が得られます。
測定値は、DASS-21 アンケートの完了直後、参加者の登録訪問中の単一時点で評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ceyhun Türkmen, PhD、Çankırı Karatekin University Faculty of Health Sciences Department of Occupational Therapy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年4月30日

研究の完了 (実際)

2024年5月10日

試験登録日

最初に提出

2024年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月25日

最初の投稿 (実際)

2024年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月25日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版物の結果の基礎となる収集されたすべての参加者データ (IPD) は、データ ディクショナリを含めて共有されます。 これにより、他の研究者が発見を検証し、さらなる分析を行うことができるようになります。

IPD 共有時間枠

IPD および追加のサポート情報は、研究結果の発表から 6 か月後から利用可能になり、その後は 5 年間アクセスできます。

IPD 共有アクセス基準

IPD およびサポート情報は、方法論的に適切な提案を提供する研究者と共有されます。 提案は主任研究者のCeyhun Türkmen博士に送付され、研究の倫理委員会によって検討されます。 データへのアクセスは、結果を再現したり、同じまたは関連するトピックについてさらなる研究を実施したりする目的で許可されます。 研究者はデータにアクセスする前にデータ使用契約に署名する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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