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Impacto de fatores sociodemográficos, psicológicos e de qualidade de vida no desempenho de dupla tarefa em idosos iraquianos (SociQ-DT)

25 de junho de 2024 atualizado por: Ceyhun Türkmen, Çankırı Karatekin University

O impacto dos fatores sociodemográficos, psicológicos e de qualidade de vida no desempenho de dupla tarefa em idosos: um estudo transversal no Iraque

Este estudo investiga o impacto de fatores sociodemográficos, psicológicos e de qualidade de vida no desempenho em dupla tarefa em idosos residentes no Iraque. O desempenho em dupla tarefa, a capacidade de realizar duas tarefas simultaneamente, é um indicador crucial das funções cognitivas e motoras em idosos. Esta investigação tem como objetivo compreender como fatores como idade, género, escolaridade, rendimento, saúde mental (depressão, ansiedade e stress), mindfulness e qualidade de vida global influenciam a capacidade dos idosos para gerir tarefas duplas, o que é essencial para manter a independência e prevenir quedas.

O estudo levanta a hipótese de que uma melhor saúde física e qualidade de vida estarão associadas a um melhor desempenho em dupla tarefa, enquanto níveis mais elevados de sofrimento psicológico podem impactar negativamente esta capacidade. Os dados foram coletados de 384 idosos saudáveis ​​residentes na comunidade com 60 anos ou mais em Najaf, Iraque, usando ferramentas validadas como a Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21), a Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) e a World Formulário resumido de qualidade de vida da organização de saúde (WHOQOL-BREF). O desempenho em dupla tarefa foi avaliado por meio do Nine-Hole Peg Test (NHPT) combinado com uma tarefa cognitiva de contagem regressiva de três em três.

As conclusões deste estudo fornecerão informações valiosas sobre os factores que afectam as funções cognitivas e motoras nos idosos, ajudando a informar o desenvolvimento de intervenções e políticas específicas destinadas a melhorar a qualidade de vida e os cuidados para a população idosa do Iraque. Compreender estas influências é crucial para melhorar os cuidados aos idosos, prevenir quedas, apoiar a saúde cognitiva e informar políticas para melhorar a qualidade de vida da população idosa do Iraque.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo transversal tem como objetivo explorar o impacto de fatores sociodemográficos, psicológicos e de qualidade de vida no desempenho de dupla tarefa em idosos que vivem em Najaf, Iraque. O desempenho em dupla tarefa é fundamental para avaliar as funções cognitivas e motoras, e a compreensão destas influências é essencial para melhorar os cuidados aos idosos, prevenir quedas, apoiar a saúde cognitiva e informar políticas para melhorar a qualidade de vida da população idosa do Iraque.

Hipótese do Estudo:

O estudo levanta a hipótese de que uma melhor saúde física e qualidade de vida estarão associadas a um melhor desempenho em dupla tarefa, enquanto níveis mais elevados de sofrimento psicológico (depressão, ansiedade e estresse) terão um impacto negativo nesta capacidade.

Participantes:

O estudo incluiu 384 participantes saudáveis ​​da comunidade com 60 anos ou mais, recrutados em vários centros comunitários, unidades de saúde e organizações locais em Najaf, Iraque. Os critérios de inclusão abrangem indivíduos independentemente do género, estado civil, nível de escolaridade, rendimento, estatuto socioeconómico, residência urbana ou rural e situação profissional. Os critérios de exclusão incluem condições graves de saúde física ou mental, barreiras linguísticas, graves problemas de comunicação e falta de vontade de participar. O status cognitivo abaixo do limite de Comprometimento Cognitivo Leve (MCI) com base nas observações do avaliador também levou à exclusão.

Ferramentas de coleta de dados:

  1. Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21): Uma escala de 21 itens que avalia depressão, ansiedade e estresse, avaliada em uma escala Likert de 4 pontos.
  2. Escala de Consciência de Atenção Consciente (MAAS): Um instrumento de 15 itens que mede a atenção plena, avaliado em uma escala Likert de 6 pontos.
  3. Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde - BREF (WHOQOL-BREF): Um questionário de 26 itens que mede a saúde física, a saúde psicológica, as relações sociais e o meio ambiente.

Avaliação de desempenho de tarefa dupla:

O desempenho da dupla tarefa dos participantes foi avaliado usando o Nine-Hole Peg Test (NHPT), onde eles colocam e removem nove pinos em uma série de furos o mais rápido possível. Esta tarefa motora foi combinada com uma tarefa cognitiva de contagem regressiva de três em três. O desempenho foi avaliado comparando o tempo necessário para completar o NHPT sozinho com o tempo gasto durante a execução da tarefa cognitiva.

Análise Estatística:

Os dados foram analisados ​​no SPSS versão 23.0. As estatísticas descritivas resumiram as características demográficas e as pontuações da escala. As análises de correlação examinaram as relações entre variáveis ​​que afetam o desempenho em tarefas duplas. Os coeficientes de correlação de Pearson foram calculados para essas análises. Análises de regressão multivariada foram empregadas para isolar os efeitos independentes das variáveis ​​no desempenho de dupla tarefa, com variáveis ​​independentes incluindo fatores demográficos (idade), pontuações DASS-21, MAAS e WHOQOL-BREF. A qualidade do ajuste do modelo de regressão foi avaliada usando valores estatísticos de R-quadrado, R-quadrado ajustado e F. Coeficientes de regressão, erros padrão e estatísticas t testaram a significância dos preditores, com um nível de significância de \( p < 0,05 \) para todos os testes de hipóteses. A normalidade dos dados foi avaliada pelos testes de Kolmogorov-Smirnov e Shapiro-Wilk, confirmando a distribuição normal. A análise de dados ausentes garantiu a integridade e integridade dos dados.

Avaliação do tamanho da amostra:

Foi calculado um tamanho de amostra de 384 participantes para garantir uma amostra representativa da população idosa de Najaf, Iraque, com nível de confiança de 95% e margem de erro de 5%.

Plano para dados ausentes:

Os dados faltantes foram resolvidos determinando se os dados estavam faltando aleatoriamente. Métodos estatísticos apropriados foram aplicados para lidar com os dados faltantes, garantindo a integridade do conjunto de dados utilizado nas análises.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

384

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ankara
      • Yenimahalle, Ankara, Peru
        • Ceyhun Türkmen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

**Descrição da população do estudo:**

A população do estudo consiste em idosos saudáveis, residentes na comunidade, com 60 anos ou mais, residentes em Najaf, Iraque. Os participantes são recrutados em vários centros comunitários, unidades de saúde e organizações locais da cidade. A população inclui indivíduos de diversas origens sociodemográficas, garantindo uma amostra representativa da comunidade idosa em Najaf. O foco está naqueles que são geralmente saudáveis ​​e capazes de compreender e participar nos procedimentos do estudo, excluindo indivíduos com condições graves de saúde física ou mental ou deficiências cognitivas significativas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade igual ou superior a 60 anos
  • Indivíduos saudáveis ​​que vivem na comunidade
  • Capacidade de compreender e cumprir os procedimentos do estudo
  • Disponibilidade para fornecer consentimento informado
  • Residindo em Najaf, Iraque

Critério de exclusão:

  • Condições graves de saúde física
  • Condições graves de saúde mental (por exemplo, depressão grave, ansiedade grave, esquizofrenia)
  • Estado cognitivo abaixo do limite de Comprometimento Cognitivo Leve (MCI)
  • Barreiras linguísticas que impedem a compreensão dos procedimentos de estudo
  • Problemas graves de comunicação
  • Relutância em participar
  • Presença de distúrbios de consciência, como demência
  • Qualquer condição que, na opinião dos investigadores, possa interferir na capacidade de conclusão do estudo ou representar um risco à saúde do participante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes Idosos no Iraque
Este grupo de estudo consiste em idosos residentes na comunidade com 60 anos ou mais que residem em Najaf, Iraque. Os participantes são saudáveis ​​e não apresentam problemas graves de saúde física ou mental. Eles são avaliados para compreender como os fatores sociodemográficos, psicológicos e de qualidade de vida influenciam seu desempenho em dupla tarefa, que inclui funções cognitivas e motoras. O estudo visa fornecer informações sobre os factores que afectam a sua capacidade de desempenhar tarefas duplas, contribuindo para o desenvolvimento de intervenções e políticas específicas para melhorar a qualidade de vida e os cuidados à população idosa do Iraque.

O estudo envolve diversas avaliações para avaliar o impacto de diversos fatores no desempenho de dupla tarefa em idosos:

  1. Avaliação Sociodemográfica: Coleta de dados sobre idade, sexo, escolaridade, renda, estado civil e outros fatores relevantes.
  2. Avaliação Psicológica: Uso das Escalas de Depressão, Ansiedade e Estresse-21 (DASS-21) para medir os níveis de depressão, ansiedade e estresse.
  3. Avaliação da Qualidade de Vida: Utilização do Formulário Resumido de Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde (WHOQOL-BREF) para avaliar a saúde física, a saúde psicológica, as relações sociais e o meio ambiente.
  4. Avaliação de desempenho em dupla tarefa: Medição da capacidade de realizar uma tarefa cognitiva (contando regressivamente de três em três) simultaneamente com uma tarefa motora (Nine-Hole Peg Test). O custo da dupla tarefa (DTC) é calculado para quantificar o impacto da carga cognitiva no desempenho motor.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de dupla tarefa
Prazo: A medição é avaliada em um único momento durante a visita de inscrição do participante, imediatamente após a conclusão das condições de tarefa única e de tarefa dupla.

A medida de resultado primário é o desempenho de tarefa dupla, avaliado pelo tempo necessário para completar o teste Nine-Hole Peg (NHPT) enquanto executa simultaneamente uma tarefa cognitiva de contagem regressiva de três em três.

Essa métrica caracteriza o impacto da carga cognitiva no desempenho motor, com valores mais elevados de DTC indicando maior dificuldade no gerenciamento de tarefas duplas.

A medição é avaliada em um único momento durante a visita de inscrição do participante, imediatamente após a conclusão das condições de tarefa única e de tarefa dupla.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de sofrimento psicológico
Prazo: A medição é avaliada em um único momento durante a visita de inscrição do participante, imediatamente após o preenchimento do questionário DASS-21.
Medição dos níveis de depressão, ansiedade e estresse dos participantes usando a Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21). As pontuações são calculadas para cada subescala (depressão, ansiedade e estresse) com base nas respostas dos participantes, fornecendo informações sobre o bem-estar psicológico da população idosa e sua potencial associação com o desempenho em dupla tarefa.
A medição é avaliada em um único momento durante a visita de inscrição do participante, imediatamente após o preenchimento do questionário DASS-21.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ceyhun Türkmen, PhD, Çankırı Karatekin University Faculty of Health Sciences Department of Occupational Therapy

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados individuais dos participantes (IPD) coletados que fundamentam os resultados da publicação serão compartilhados, incluindo dicionários de dados. Isso garantirá que outros pesquisadores possam verificar as descobertas e realizar análises adicionais.

Prazo de Compartilhamento de IPD

O IPD e informações de apoio adicionais estarão disponíveis a partir de 6 meses após a publicação dos resultados do estudo e estarão acessíveis por um período de 5 anos a partir de então.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O IPD e as informações de apoio serão compartilhadas com pesquisadores que apresentem uma proposta metodologicamente sólida. As propostas deverão ser encaminhadas ao investigador principal, Dr. Ceyhun Türkmen, e serão analisadas pelo comitê de ética do estudo. O acesso aos dados será concedido para fins de replicação de resultados ou realização de pesquisas adicionais sobre os mesmos temas ou temas relacionados. Os pesquisadores serão obrigados a assinar um acordo de uso de dados antes de acessá-los.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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