血液透析患者における死の不安の媒介的役割

材料と方法 この研究は、記述的かつ横断的な研究として設計されました。 母集団とサンプル 研究の母集団は、ネクメッティン・エルバカン大学医学部病院で血液透析治療を受けている患者で構成されていました。

サンプル サンプルサイズを決定するために、Burucu と Cantekin (2022) のデータが使用されました。 この研究では、透析患者の死の不安は透析の種類によって異なることが報告されました。 前述の研究では、R2 は 0.062 でした (Burucu & Cantekin、2023)。 死の不安に関する重回帰結果によると、検出力 80% と効果量 0.066 を達成するには、少なくとも 149 人の参加者で研究を完了する必要があると判断されました。 Dunson と Bollen によれば、構造方程式モデリングは小さなサンプル サイズ (約 100) で適切に実行できます (Palomo、Dunson、および Bollen、2007)。 ただし、サンプルサイズは 200 以上であることが推奨されます (Şen & Yılmaz、2013)。 したがって、計算された数は文献 (Yıldırım Kaptanoğlu、2013) に合わせて 35% 増加し、研究のサンプル サイズは 201 と決定されました。 合計203人の患者が研究に参加した。

データ収集ツール データ収集には、記述特性フォーム、宗教的態度尺度 (RAS)、スピリチュアル ケア ニーズ尺度 (SCNS)、および死の不安尺度 (DAS) が使用されました。

データは血液透析 (HD) ユニットの研究者によって対面で収集されました。 データ収集中は、感染のリスクを防ぐために保護措置が講じられました。 患者には研究について説明し、同意を得た。

○○大学保健科学研究倫理委員会より倫理承認を取得し、○○大学医学部附属病院より必要な許可を得ました。 研究のすべての段階は、STROBE チェックリストとヘルシンキ宣言に従って完了しました。