Dødsangsts medierende rolle hos hæmodialysepatienter

Materialer og metoder Forskningen var designet som en beskrivende og tværsnitsundersøgelse. Population og prøve Populationen af ​​undersøgelsen bestod af patienter, der undergik hæmodialysebehandling på Necmettin Erbakan University Medical Faculty Hospital.

Prøve Data fra Burucu og Cantekin (2022) blev brugt til at bestemme prøvestørrelsen. I denne undersøgelse blev det rapporteret, at dødsangst hos dialysepatienter varierede alt efter typen af ​​dialyse. I det nævnte studie var R2 0,062 (Burucu & Cantekin, 2023). Ifølge de multiple regressionsresultater på dødsangst blev det bestemt, at undersøgelsen skulle afsluttes med mindst 149 deltagere for at opnå 80 % kraft og en effektstørrelse på 0,066. Ifølge Dunson og Bollen kan strukturel ligningsmodellering udføres tilstrækkeligt med små stikprøvestørrelser (ca. 100) (Palomo, Dunson, & Bollen, 2007). Det anbefales dog, at stikprøvestørrelsen er 200 eller mere (Şen & Yılmaz, 2013). Derfor blev det beregnede antal øget med 35 % i overensstemmelse med litteraturen (Yıldırım Kaptanoğlu, 2013), og undersøgelsens stikprøvestørrelse blev bestemt til 201. I alt 203 patienter blev inkluderet i undersøgelsen.

Dataindsamlingsværktøjer Descriptive Characteristics Form, Religious Attitude Scale (RAS), Spiritual Care Needs Scale (SCNS) og Death Anxiety Scale (DAS) blev brugt til dataindsamling.

Data blev indsamlet ansigt til ansigt af forskerne i hæmodialyseenheden (HD). Under dataindsamlingen blev der truffet beskyttelsesforanstaltninger for at forhindre infektionsrisikoen. Patienterne blev informeret om undersøgelsen, og deres samtykke blev indhentet.

Etisk godkendelse blev opnået fra XXX University Health Sciences Scientific Research Ethics Committee, og nødvendige tilladelser blev opnået fra XXX University Medical Faculty Hospital. Alle faser af undersøgelsen blev gennemført i overensstemmelse med STROBE-tjeklisten og Helsinki-erklæringen.