Hemodialyysipotilaiden kuoleman ahdistuksen välittäjärooli

Materiaalit ja menetelmät Tutkimus suunniteltiin kuvaavaksi ja poikkileikkaustutkimukseksi. Populaatio ja näyte Tutkimuspopulaatio koostui potilaista, jotka olivat hemodialyysihoidossa Necmettin Erbakanin yliopistollisen lääketieteellisen tiedekunnan sairaalassa.

Näyte Otoskoon määrittämiseen käytettiin Burucu ja Cantekin (2022) tietoja. Tässä tutkimuksessa raportoitiin, että dialyysipotilaiden kuoleman ahdistus vaihteli dialyysityypin mukaan. Mainitussa tutkimuksessa R2 oli 0,062 (Burucu & Cantekin, 2023). Kuolemanahdistuksen moninkertaisten regressiotulosten mukaan päätettiin, että tutkimus tulisi suorittaa vähintään 149 osallistujan kanssa, jotta saavutettaisiin 80 % teho ja vaikutuskoko 0,066. Dunsonin ja Bollenin mukaan rakenneyhtälömallinnus voidaan suorittaa riittävästi pienillä otoskooilla (noin 100) (Palomo, Dunson ja Bollen, 2007). On kuitenkin suositeltavaa, että otoskoko on 200 tai enemmän (Şen & Yılmaz, 2013). Siksi laskettua määrää lisättiin 35 % kirjallisuuden mukaisesti (Yıldırım Kaptanoğlu, 2013) ja tutkimuksen otoskooksi määritettiin 201. Tutkimukseen osallistui yhteensä 203 potilasta.

Tiedonkeruutyökalut Kuvaileva ominaisuuslomake, uskonnollisen asenteen asteikko (RAS), henkisen huolenpidon tarpeiden asteikko (SCNS) ja Death Anxiety Scale (DAS) käytettiin tiedonkeruussa.

Hemodialyysiyksikön (HD) tutkijat keräsivät tiedot kasvokkain. Tiedonkeruun aikana toteutettiin suojatoimenpiteitä tartuntariskin estämiseksi. Potilaille tiedotettiin tutkimuksesta ja heidän suostumuksensa saatiin.

Eettinen hyväksyntä saatiin XXX yliopiston terveystieteiden tieteellisen tutkimuksen eettiseltä komitealta ja tarvittavat luvat XXX yliopistollisen lääketieteellisen tiedekunnan sairaalalta. Kaikki tutkimuksen vaiheet suoritettiin STROBE-tarkistuslistan ja Helsingin julistuksen mukaisesti.