Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De bemiddelende rol van doodsangst bij hemodialysepatiënten

4 juli 2024 bijgewerkt door: Rukiye Burucu, Necmettin Erbakan University

De bemiddelende rol van doodsangst in de relatie tussen religieuze opvattingen en spirituele zorgbehoeften bij hemodialysepatiënten: een voorbeeld uit Turkije

Deze studie had tot doel de mediërende rol van doodsangst in de relatie tussen religieuze attitudes en spirituele zorgbehoeften van hemodialysepatiënten (ZvH) in Turkije te bepalen. Het onderzoek is opgezet als een beschrijvend en cross-sectioneel onderzoek. In totaal namen 203 patiënten deel aan het onderzoek. Beschrijvende kenmerken Vorm, Religieuze Attitude Schaal (RAS), Spirituele Zorgbehoeften Schaal (SCNS) en Doodsangst Schaal (DAS) werden gebruikt voor het verzamelen van gegevens. Uit deze studie bleek dat het indirecte effect van religieuze attitudes op de behoefte aan spirituele zorg significant was, en dat doodsangst de relatie tussen religieuze attitudes en behoeften op het gebied van spirituele zorg bemiddelde (b= -1,754, 95% CI [-2,95, -0,65] ). Er kan worden geconcludeerd dat doodsangst bij ZvH-patiënten individuen in de richting van een religieuze houding stuurt, en in dit geval neemt de behoefte aan spirituele zorg toe. Met andere woorden: doodsangst bemiddelt in de relatie tussen religieuze attitudes en spirituele zorgbehoeften. Daarom moeten verpleegkundigen spirituele zorg betrekken bij het verlenen van verpleegkundige zorg aan ZvH-patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Materialen en methoden Het onderzoek is opgezet als een beschrijvend en cross-sectioneel onderzoek. Populatie en steekproef De populatie van het onderzoek bestond uit patiënten die een hemodialysebehandeling ondergingen in het Necmettin Erbakan Universitair Medisch Faculteitziekenhuis.

Steekproef De gegevens van Burucu en Cantekin (2022) zijn gebruikt om de steekproefomvang te bepalen. In deze studie werd gerapporteerd dat angst voor de dood bij dialysepatiënten varieerde afhankelijk van het type dialyse. In het genoemde onderzoek was R2 0,062 (Burucu & Cantekin, 2023). Op basis van de meervoudige regressieresultaten over doodsangst werd bepaald dat het onderzoek met minimaal 149 deelnemers moest worden afgerond om een ​​power van 80% en een effectgrootte van 0,066 te bereiken. Volgens Dunson en Bollen kan Structural Equation Modeling adequaat worden uitgevoerd met kleine steekproeven (ongeveer 100) (Palomo, Dunson, & Bollen, 2007). Het wordt echter aanbevolen dat de steekproefomvang 200 of meer bedraagt ​​(Şen & Yılmaz, 2013). Daarom werd het berekende aantal met 35% verhoogd in overeenstemming met de literatuur (Yıldırım Kaptanoğlu, 2013) en werd de steekproefomvang van het onderzoek vastgesteld op 201. In totaal namen 203 patiënten deel aan het onderzoek.

Hulpmiddelen voor gegevensverzameling Beschrijvende kenmerken Vorm, Schaal voor religieuze houding (RAS), Schaal voor geestelijke zorgbehoeften (SCNS) en Schaal voor doodsangst (DAS) werden gebruikt voor het verzamelen van gegevens.

Gegevens werden face-to-face verzameld door de onderzoekers van de hemodialyse (HD)-eenheid. Tijdens de gegevensverzameling zijn beschermende maatregelen genomen om het risico op infectie te voorkomen. De patiënten werden over het onderzoek geïnformeerd en hun toestemming werd verkregen.

Ethische goedkeuring werd verkregen van de XXX Universitaire Gezondheidswetenschappen Ethische Onderzoekscommissie, en de noodzakelijke toestemmingen werden verkregen van het XXX Universitair Medisch Facultair Ziekenhuis. Alle fasen van het onderzoek werden voltooid in overeenstemming met de STROBE-checklist en de Verklaring van Helsinki.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

203

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Meram
      • Konya, Meram, Kalkoen, 42090
        • Necmettin Erbakan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Voor het bepalen van de steekproefomvang zijn de gegevens van Burucu en Cantekin (2022) gebruikt. In deze studie werd gerapporteerd dat angst voor de dood bij dialysepatiënten varieerde afhankelijk van het type dialyse. In het genoemde onderzoek was R2 0,062 (Burucu & Cantekin, 2023). Op basis van de meervoudige regressieresultaten over doodsangst werd bepaald dat het onderzoek met minimaal 149 deelnemers moest worden afgerond om een ​​power van 80% en een effectgrootte van 0,066 te bereiken. Volgens Dunson en Bollen kan Structural Equation Modeling adequaat worden uitgevoerd met kleine steekproeven (ongeveer 100) (Palomo, Dunson, & Bollen, 2007). Het wordt echter aanbevolen dat de steekproefomvang 200 of meer bedraagt ​​(Şen & Yılmaz, 2013). Daarom werd het berekende aantal met 35% verhoogd in overeenstemming met de literatuur (Yıldırım Kaptanoğlu, 2013) en werd de steekproefomvang van het onderzoek vastgesteld op 201. In totaal namen 203 patiënten deel aan het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Individuen van achttien jaar en ouder, die nog steeds een ZvH-behandeling krijgen, woonachtig zijn in Turkije en geen communicatiebarrières hebben, werden in het onderzoek opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-moslims, mensen in de terminale fase van hun ziekte, die een kankerbehandeling ondergaan en mensen met cognitieve beperkingen werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De bemiddelende rol van doodsangst op de impact van religieuze attitudes op spirituele zorgbehoeften
Tijdsspanne: 2.10.2023/30.02.2024
Er werd geëvalueerd of er een mediërende rol is van doodsangst op het effect van religieuze attitudes op spirituele zorgbehoeften
2.10.2023/30.02.2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NECMETTİN EU-

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren