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혈액투석 환자의 죽음불안의 매개역할

2024년 7월 4일 업데이트: Rukiye Burucu, Necmettin Erbakan University

혈액투석 환자의 종교적 태도와 영적 돌봄 요구 사이의 관계에서 죽음불안의 매개 역할: 터키 표본

본 연구는 터키 혈액투석 환자의 종교적 태도와 영적 돌봄 요구 사이의 관계에서 죽음 불안의 매개 역할을 확인하는 것을 목표로 했습니다. 이 연구는 설명적이고 단면적인 연구로 설계되었습니다. 총 203명의 환자가 연구에 포함되었습니다. 데이터 수집에는 기술 특성 양식, 종교적 태도 척도(RAS), 영적 돌봄 요구 척도(SCNS) 및 죽음 불안 척도(DAS)가 사용되었습니다. 본 연구에서는 종교적 태도가 영적 돌봄 요구에 간접적인 영향을 미치는 것으로 나타났으며, 죽음불안은 종교적 태도와 영적 돌봄 요구 사이의 관계를 매개하는 것으로 나타났다(b=-1.754, 95% CI [-2.95, -0.65]) ). HD 환자의 죽음 불안은 개인을 종교적 태도로 이끌며, 이 경우 영적 돌봄의 필요성이 증가한다고 결론 내릴 수 있습니다. 즉, 죽음불안은 종교적 태도와 영적돌봄욕구 사이의 관계를 매개한다. 그러므로 간호사는 HD 환자에게 간호를 제공할 때 영적인 돌봄을 포함해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

재료 및 방법 연구는 설명적이고 단면적인 연구로 설계되었습니다. 모집단 및 표본 연구 모집단은 Necmettin Erbakan University Medical Faculty Hospital에서 혈액투석 치료를 받고 있는 환자들로 구성되었습니다.

표본 표본 크기를 결정하기 위해 Burucu와 Cantekin(2022)의 데이터를 사용했습니다. 본 연구에서는 투석환자의 죽음불안은 투석종류에 따라 차이가 있는 것으로 보고되었다. 언급된 연구에서 R2는 0.062였습니다(Burucu & Cantekin, 2023). 죽음불안에 대한 다중회귀분석 결과, 검정력 80%, 효과크기 0.066을 달성하기 위해서는 최소 149명 이상의 참가자를 대상으로 연구가 완료되어야 한다고 판단되었다. Dunson과 Bollen에 따르면 구조방정식 모델링은 작은 표본 크기(약 100개)로도 적절하게 수행될 수 있습니다(Palomo, Dunson, & Bollen, 2007). 그러나 표본 크기는 200개 이상을 권장합니다(Şen & Yılmaz, 2013). 따라서 계산된 수는 문헌(Yıldırım Kaptanoğlu, 2013)에 따라 35% 증가되었으며 연구의 표본 크기는 201로 결정되었습니다. 총 203명의 환자가 연구에 포함되었습니다.

데이터 수집 도구 기술 특성 양식, 종교적 태도 척도(RAS), 영적 돌봄 요구 척도(SCNS) 및 죽음 불안 척도(DAS)가 데이터 수집에 사용되었습니다.

데이터는 혈액투석(HD) 부서의 연구원들이 대면하여 수집했습니다. 데이터 수집 과정에서 감염 위험을 예방하기 위한 보호 조치가 취해졌습니다. 환자들에게 연구에 대해 설명하고 동의를 얻었습니다.

XXX대학교 보건과학과학연구윤리위원회로부터 윤리적 승인을 받았으며, XXX대학교 의과대학병원으로부터 필요한 허가를 받았습니다. 연구의 모든 단계는 STROBE 체크리스트와 헬싱키 선언에 따라 완료되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

203

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Meram
      • Konya, Meram, 칠면조, 42090
        • Necmettin Erbakan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

표본 크기를 결정하기 위해 Burucu와 Cantekin(2022)의 데이터가 사용되었습니다. 본 연구에서는 투석환자의 죽음불안은 투석종류에 따라 차이가 있는 것으로 보고되었다. 언급된 연구에서 R2는 0.062였습니다(Burucu & Cantekin, 2023). 죽음불안에 대한 다중회귀분석 결과, 검정력 80%, 효과크기 0.066을 달성하기 위해서는 최소 149명 이상의 참가자를 대상으로 연구가 완료되어야 한다고 판단되었다. Dunson과 Bollen에 따르면 구조방정식 모델링은 작은 표본 크기(약 100개)로도 적절하게 수행될 수 있습니다(Palomo, Dunson, & Bollen, 2007). 그러나 표본 크기는 200개 이상을 권장합니다(Şen & Yılmaz, 2013). 따라서 계산된 수는 문헌(Yıldırım Kaptanoğlu, 2013)에 따라 35% 증가되었으며 연구의 표본 크기는 201로 결정되었습니다. 총 203명의 환자가 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • HD 치료를 계속 받고 있으며 터키에 거주하고 의사소통 장벽이 없는 18세 이상의 개인이 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 비무슬림 개인, 말기 질환자, 암 치료 중인 사람, 인지 장애가 있는 사람은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영적 돌봄 요구에 대한 종교적 태도의 영향에 대한 죽음 불안의 매개 역할
기간: 2023년 2월 10일/2024년 2월 30일
종교적 태도가 영적돌봄요구에 미치는 영향에 죽음불안의 매개역할이 있는지를 평가하였다.
2023년 2월 10일/2024년 2월 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Necmettin Erbakan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NECMETTİN EU-

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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