Den medierende rollen til dødsangst hos hemodialysepasienter

Materialer og metoder Forskningen ble utformet som en beskrivende og tverrsnittsstudie. Populasjon og utvalg Populasjonen i studien besto av pasienter som gjennomgikk hemodialysebehandling ved Necmettin Erbakan University Medical Faculty Hospital.

Prøve Dataene til Burucu og Cantekin (2022) ble brukt for å bestemme prøvestørrelsen. I denne studien ble det rapportert at dødsangst hos dialysepasienter varierte etter type dialyse. I den nevnte studien var R2 0,062 (Burucu & Cantekin, 2023). I henhold til de multiple regresjonsresultatene på dødsangst, ble det bestemt at studien skulle fullføres med minst 149 deltakere for å oppnå 80 % kraft og en effektstørrelse på 0,066. I følge Dunson og Bollen kan strukturell ligningsmodellering utføres tilstrekkelig med små utvalgsstørrelser (omtrent 100) (Palomo, Dunson, & Bollen, 2007). Det anbefales imidlertid at prøvestørrelsen skal være 200 eller mer (Şen & Yılmaz, 2013). Derfor ble det beregnede tallet økt med 35 % i tråd med litteraturen (Yıldırım Kaptanoğlu, 2013) og prøvestørrelsen på studien ble bestemt til 201. Totalt 203 pasienter ble inkludert i studien.

Datainnsamlingsverktøy Descriptive Characteristics Form, Religious Attitude Scale (RAS), Spiritual Care Needs Scale (SCNS) og Death Anxiety Scale (DAS) ble brukt til datainnsamling.

Data ble samlet inn ansikt til ansikt av forskerne i hemodialyseenheten (HD). Under datainnsamlingen ble det iverksatt beskyttelsestiltak for å forhindre smittefare. Pasientene ble informert om studien og deres samtykke ble innhentet.

Etisk godkjenning ble innhentet fra XXX University Health Sciences Scientific Research Ethics Committee, og nødvendige tillatelser ble innhentet fra XXX University Medical Faculty Hospital. Alle stadier av studien ble fullført i samsvar med STROBE-sjekklisten og Helsinki-erklæringen.