Le rôle médiateur de l'anxiété de mort chez les patients hémodialysés

Matériels et méthodes La recherche a été conçue comme une étude descriptive et transversale. Population et échantillon La population de l'étude était composée de patients subissant un traitement d'hémodialyse à l'hôpital universitaire de médecine Necmettin Erbakan.

Échantillon Les données de Burucu et Cantekin (2022) ont été utilisées pour déterminer la taille de l'échantillon. Dans cette étude, il a été rapporté que l’anxiété de mort chez les patients dialysés variait selon le type de dialyse. Dans l’étude mentionnée, R2 était de 0,062 (Burucu & Cantekin, 2023). Selon les résultats de régression multiple sur l’anxiété de mort, il a été déterminé que l’étude devait être réalisée avec au moins 149 participants pour atteindre une puissance de 80 % et une taille d’effet de 0,066. Selon Dunson et Bollen, la modélisation d'équations structurelles peut être réalisée de manière adéquate avec de petits échantillons (environ 100) (Palomo, Dunson et Bollen, 2007). Cependant, il est recommandé que la taille de l'échantillon soit de 200 ou plus (Şen & Yılmaz, 2013). Par conséquent, le nombre calculé a été augmenté de 35 %, conformément à la littérature (Yıldırım Kaptanoğlu, 2013) et la taille de l'échantillon de l'étude a été déterminée à 201. Au total, 203 patients ont été inclus dans l'étude.

Outils de collecte de données Le formulaire de caractéristiques descriptives, l'échelle d'attitude religieuse (RAS), l'échelle de besoins en soins spirituels (SCNS) et l'échelle d'anxiété de mort (DAS) ont été utilisés pour la collecte de données.

Les données ont été collectées en face-à-face par les chercheurs de l'unité d'hémodialyse (HD). Lors de la collecte des données, des mesures de protection ont été prises pour prévenir le risque d’infection. Les patients ont été informés de l'étude et leur consentement a été obtenu.

L'approbation éthique a été obtenue du comité d'éthique de la recherche scientifique des sciences de la santé de l'université XXX et les autorisations nécessaires ont été obtenues de l'hôpital universitaire de médecine XXX. Toutes les étapes de l'étude ont été réalisées conformément à la liste de contrôle STROBE et à la Déclaration d'Helsinki.