Die vermittelnde Rolle der Todesangst bei Hämodialysepatienten

Materialien und Methoden Die Forschung wurde als deskriptive Querschnittsstudie konzipiert. Population und Stichprobe Die Population der Studie bestand aus Patienten, die sich einer Hämodialysebehandlung am Medizinischen Fakultätskrankenhaus der Universität Necmettin Erbakan unterzogen.

Stichprobe Zur Bestimmung der Stichprobengröße wurden die Daten von Burucu und Cantekin (2022) verwendet. In dieser Studie wurde berichtet, dass die Todesangst bei Dialysepatienten je nach Art der Dialyse unterschiedlich war. In der genannten Studie betrug R2 0,062 (Burucu & Cantekin, 2023). Basierend auf den Ergebnissen der multiplen Regression zur Todesangst wurde festgestellt, dass die Studie mit mindestens 149 Teilnehmern abgeschlossen werden sollte, um eine Power von 80 % und eine Effektgröße von 0,066 zu erreichen. Laut Dunson und Bollen kann die Strukturgleichungsmodellierung mit kleinen Stichprobengrößen (ca. 100) angemessen durchgeführt werden (Palomo, Dunson & Bollen, 2007). Es wird jedoch empfohlen, dass die Stichprobengröße 200 oder mehr betragen sollte (Şen & Yılmaz, 2013). Daher wurde die berechnete Zahl im Einklang mit der Literatur (Yıldırım Kaptanoğlu, 2013) um 35 % erhöht und die Stichprobengröße der Studie auf 201 festgelegt. Insgesamt wurden 203 Patienten in die Studie einbezogen.

Für die Datenerfassung wurden die Datenerfassungstools Descriptive Characteristics Form, Religious Attitude Scale (RAS), Spiritual Care Needs Scale (SCNS) und Death Anxiety Scale (DAS) verwendet.

Die Daten wurden von den Forschern in der Hämodialyseeinheit (HD) persönlich gesammelt. Bei der Datenerhebung wurden Schutzmaßnahmen getroffen, um einer Ansteckungsgefahr vorzubeugen. Die Patienten wurden über die Studie informiert und ihr Einverständnis eingeholt.

Die ethische Genehmigung wurde vom XXX University Health Sciences Scientific Research Ethics Committee eingeholt, und die erforderlichen Genehmigungen wurden vom XXX University Medical Faculty Hospital eingeholt. Alle Phasen der Studie wurden gemäß der STROBE-Checkliste und der Deklaration von Helsinki abgeschlossen.