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死亡焦虑在血液透析患者中​​的中介作用

2024年7月4日 更新者:Rukiye Burucu、Necmettin Erbakan University

死亡焦虑在血液透析患者宗教态度与精神关怀需求关系中的中介作用:以火鸡为例

本研究旨在确定死亡焦虑在土耳其血液透析(HD)患者的宗教态度与精神护理需求之间的关系中的中介作用。 该研究被设计为描述性和横断面研究。 该研究共有 203 名患者。 使用描述性特征表、宗教态度量表(RAS)、精神关怀需求量表(SCNS)和死亡焦虑量表(DAS)来收集数据。 本研究发现宗教态度对精神关怀需求的间接影响显着,死亡焦虑在宗教态度与精神关怀需求之间的关系中起中介作用(b= -1.754,95% CI [-2.95,-0.65] )。 可以得出结论,HD患者的死亡焦虑将个体导向宗教态度,在这种情况下,对精神关怀的需求增加。 换句话说,死亡焦虑调解了宗教态度和精神关怀需求之间的关系。 因此,护士在为HD患者提供护理时应纳入精神关怀。

研究概览

详细说明

材料和方法 该研究被设计为描述性和横断面研究。 人群和样本研究人群包括在内克梅丁·埃尔巴坎大学医学院医院接受血液透析治疗的患者。

样本 Burucu 和 Cantekin (2022) 的数据用于确定样本大小。 在这项研究中,据报道,透析患者的死亡焦虑因透析类型而异。 在上述研究中,R2 为 0.062(Burucu & Cantekin,2023)。 根据死亡焦虑的多元回归结果,确定该研究应由至少 149 名参与者完成,以达到 80% 的功效和 0.066 的效应大小。 根据 Dunson 和 Bollen 的说法,结构方程模型可以用小样本量(大约 100)充分执行(Palomo、Dunson 和 Bollen,2007 年)。 但是,建议样本量应为 200 或更多(Şen & Yılmaz,2013)。 因此,根据文献(Yıldırım Kaptanoğlu,2013)计算的数量增加了35%,研究样本量确定为201。 该研究共有 203 名患者。

数据收集工具 描述性特征表、宗教态度量表(RAS)、精神关怀需求量表(SCNS)和死亡焦虑量表(DAS)用于数据收集。

数据由血液透析(HD)部门的研究人员面对面收集。 在数据收集过程中,采取了防护措施,防止感染风险。 患者被告知该研究并获得了他们的同意。

获得了XXX大学健康科学科学研究伦理委员会的伦理批准,并获得了XXX大学医学院医院的必要许可。 研究的所有阶段均按照 STROBE 检查表和赫尔辛基宣言完成。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

203

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Meram
      • Konya、Meram、火鸡、42090
        • Necmettin Erbakan University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

Burucu 和 Cantekin (2022) 的数据用于确定样本量。 在这项研究中,据报道,透析患者的死亡焦虑因透析类型而异。 在上述研究中,R2 为 0.062(Burucu & Cantekin,2023)。 根据死亡焦虑的多元回归结果,确定该研究应由至少 149 名参与者完成,以达到 80% 的功效和 0.066 的效应大小。 根据 Dunson 和 Bollen 的说法,结构方程模型可以用小样本量(大约 100)充分执行(Palomo、Dunson 和 Bollen,2007 年)。 但是,建议样本量应为 200 或更多(Şen & Yılmaz,2013)。 因此,根据文献(Yıldırım Kaptanoğlu,2013)计算的数量增加了35%,研究样本量确定为201。 该研究共有 203 名患者。

描述

纳入标准:

  • 该研究纳入了十八岁及以上、继续接受 HD 治疗、居住在土耳其、没有沟通障碍的个人。

排除标准:

  • 非穆斯林个人、处于疾病末期、正在接受癌症治疗的人和有认知障碍的人被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡焦虑在宗教态度对精神关怀需求影响中的中介作用
大体时间:2023年2月10日/2024年2月30日
评估死亡焦虑在宗教态度对精神关怀需求的影响中是否存在中介作用
2023年2月10日/2024年2月30日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月2日

初级完成 (实际的)

2024年2月25日

研究完成 (实际的)

2024年3月15日

研究注册日期

首次提交

2024年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月22日

首次发布 (实际的)

2024年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月4日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NECMETTİN EU-

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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