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El papel mediador de la ansiedad ante la muerte en pacientes en hemodiálisis

4 de julio de 2024 actualizado por: Rukiye Burucu, Necmettin Erbakan University

El papel mediador de la ansiedad ante la muerte en la relación entre las actitudes religiosas y las necesidades de atención espiritual en pacientes en hemodiálisis: una muestra de Turquía

Este estudio tuvo como objetivo determinar el papel mediador de la ansiedad ante la muerte en la relación entre las actitudes religiosas y las necesidades de atención espiritual de los pacientes en hemodiálisis (HD) en Turquía. La investigación fue diseñada como un estudio descriptivo y transversal. Se incluyeron en el estudio un total de 203 pacientes. Para la recopilación de datos se utilizaron el formulario de características descriptivas, la escala de actitud religiosa (RAS), la escala de necesidades de atención espiritual (SCNS) y la escala de ansiedad ante la muerte (DAS). En este estudio, se encontró que el efecto indirecto de las actitudes religiosas sobre las necesidades de atención espiritual fue significativo, y la ansiedad ante la muerte medió la relación entre las actitudes religiosas y las necesidades de atención espiritual (b= -1,754, IC 95% [-2,95, -0,65] ). Se puede concluir que la ansiedad ante la muerte en los pacientes en EH dirige a los individuos hacia actitudes religiosas y, en este caso, aumenta la necesidad de atención espiritual. En otras palabras, la ansiedad ante la muerte media la relación entre las actitudes religiosas y las necesidades de atención espiritual. Por lo tanto, las enfermeras deben incluir el cuidado espiritual cuando brindan cuidados de enfermería a los pacientes con EH.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Materiales y Métodos La investigación fue diseñada como un estudio descriptivo y transversal. Población y muestra La población del estudio estuvo formada por pacientes sometidos a tratamiento de hemodiálisis en el Hospital de la Facultad de Medicina de la Universidad Necmettin Erbakan.

Muestra Se utilizaron los datos de Burucu y Cantekin (2022) para determinar el tamaño de la muestra. En este estudio, se informó que la ansiedad ante la muerte en pacientes en diálisis variaba según el tipo de diálisis. En el estudio mencionado el R2 fue de 0,062 (Burucu & Cantekin, 2023). De acuerdo con los resultados de la regresión múltiple sobre la ansiedad ante la muerte, se determinó que el estudio debía completarse con al menos 149 participantes para lograr un poder del 80% y un tamaño del efecto de 0,066. Según Dunson y Bollen, el modelado de ecuaciones estructurales se puede realizar adecuadamente con tamaños de muestra pequeños (aproximadamente 100) (Palomo, Dunson y Bollen, 2007). Sin embargo, se recomienda que el tamaño de la muestra sea de 200 o más (Şen & Yılmaz, 2013). Por lo tanto, el número calculado se incrementó en un 35% de acuerdo con la literatura (Yıldırım Kaptanoğlu, 2013) y el tamaño de la muestra del estudio se determinó como 201. Se incluyeron en el estudio un total de 203 pacientes.

Para la recopilación de datos se utilizaron herramientas de recopilación de datos: formulario de características descriptivas, escala de actitud religiosa (RAS), escala de necesidades de atención espiritual (SCNS) y escala de ansiedad ante la muerte (DAS).

Los datos fueron recolectados cara a cara por los investigadores en la unidad de hemodiálisis (HD). Durante la recopilación de datos, se tomaron medidas de protección para prevenir el riesgo de infección. Se informó a los pacientes sobre el estudio y se obtuvo su consentimiento.

Se obtuvo la aprobación ética del Comité de Ética en Investigación Científica de Ciencias de la Salud de la XXX Universidad y se obtuvieron los permisos necesarios del Hospital de la Facultad de Medicina de la Universidad XXX. Todas las etapas del estudio se completaron de acuerdo con la lista de verificación STROBE y la Declaración de Helsinki.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

203

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Meram
      • Konya, Meram, Pavo, 42090
        • Necmettin Erbakan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Para determinar el tamaño de la muestra se utilizaron los datos de Burucu y Cantekin (2022). En este estudio, se informó que la ansiedad ante la muerte en pacientes en diálisis variaba según el tipo de diálisis. En el estudio mencionado el R2 fue de 0,062 (Burucu & Cantekin, 2023). De acuerdo con los resultados de la regresión múltiple sobre la ansiedad ante la muerte, se determinó que el estudio debía completarse con al menos 149 participantes para lograr un poder del 80% y un tamaño del efecto de 0,066. Según Dunson y Bollen, el modelado de ecuaciones estructurales se puede realizar adecuadamente con tamaños de muestra pequeños (aproximadamente 100) (Palomo, Dunson y Bollen, 2007). Sin embargo, se recomienda que el tamaño de la muestra sea de 200 o más (Şen & Yılmaz, 2013). Por lo tanto, el número calculado se incrementó en un 35% de acuerdo con la literatura (Yıldırım Kaptanoğlu, 2013) y el tamaño de la muestra del estudio se determinó como 201. Se incluyeron en el estudio un total de 203 pacientes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron en el estudio personas de dieciocho años o más, que continuaban recibiendo tratamiento de HD, que residían en Turquía y no tenían barreras de comunicación.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron las personas no musulmanas, las que se encontraban en una etapa terminal de la enfermedad, las que estaban en tratamiento contra el cáncer y las que tenían deterioro cognitivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El papel mediador de la ansiedad ante la muerte en el impacto de las actitudes religiosas en las necesidades de atención espiritual
Periodo de tiempo: 2.10.2023/30.02.2024
Se evaluó si existe un papel mediador de la ansiedad ante la muerte sobre el efecto de las actitudes religiosas sobre las necesidades de cuidado espiritual.
2.10.2023/30.02.2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

25 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

27 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NECMETTİN EU-

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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