- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06478446
Dödsångests förmedlande roll hos hemodialyspatienter
Dödsångests förmedlande roll i förhållandet mellan religiösa attityder och andliga vårdbehov hos hemodialyspatienter: ett exempel på Turkiet
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Material och metoder Forskningen utformades som en beskrivande och tvärsnittsstudie. Population och prov Populationen i studien bestod av patienter som genomgick hemodialysbehandling vid Necmettin Erbakan University Medical Faculty Hospital.
Prov Data från Burucu och Cantekin (2022) användes för att bestämma provstorleken. I denna studie rapporterades att dödsångest hos dialyspatienter varierade beroende på typen av dialys. I den nämnda studien var R2 0,062 (Burucu & Cantekin, 2023). Enligt de multipla regressionsresultaten på dödsångest bestämdes det att studien skulle slutföras med minst 149 deltagare för att uppnå 80 % kraft och en effektstorlek på 0,066. Enligt Dunson och Bollen kan strukturell ekvationsmodellering utföras på ett adekvat sätt med små urvalsstorlekar (ungefär 100) (Palomo, Dunson, & Bollen, 2007). Det rekommenderas dock att urvalsstorleken är 200 eller mer (Şen & Yılmaz, 2013). Därför ökades det beräknade antalet med 35 % i enlighet med litteraturen (Yıldırım Kaptanoğlu, 2013) och urvalsstorleken för studien bestämdes till 201. Totalt ingick 203 patienter i studien.
Datainsamlingsverktyg Beskrivande egenskaper Form, Religious Attitude Scale (RAS), Spiritual Care Needs Scale (SCNS) och Death Anxiety Scale (DAS) användes för datainsamling.
Data samlades in ansikte mot ansikte av forskarna vid hemodialysenheten (HD). Under datainsamlingen vidtogs skyddsåtgärder för att förhindra smittorisk. Patienterna informerades om studien och deras samtycke erhölls.
Etiskt godkännande erhölls från XXX University Health Sciences Scientific Research Ethics Committee, och nödvändiga tillstånd erhölls från XXX University Medical Faculty Hospital. Alla stadier av studien genomfördes i enlighet med STROBE-checklistan och Helsingforsdeklarationen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Meram
-
Konya, Meram, Kalkon, 42090
- Necmettin Erbakan University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer i åldern arton och uppåt, som fortsätter att få HD-behandling, bosatta i Turkiet och utan kommunikationshinder inkluderades i studien.
Exklusions kriterier:
- Icke-muslimska individer, de i terminalt stadium av sjukdom, som genomgår cancerbehandling och de med kognitiva funktionsnedsättningar exkluderades.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödsångests förmedlande roll för religiösa attityders inverkan på andliga vårdbehov
Tidsram: 2.10.2023/30.02.2024
|
Det utvärderades om det finns en förmedlande roll av dödsångest på effekten av religiösa attityder på andliga vårdbehov
|
2.10.2023/30.02.2024
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NECMETTİN EU-
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .