Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dödsångests förmedlande roll hos hemodialyspatienter

4 juli 2024 uppdaterad av: Rukiye Burucu, Necmettin Erbakan University

Dödsångests förmedlande roll i förhållandet mellan religiösa attityder och andliga vårdbehov hos hemodialyspatienter: ett exempel på Turkiet

Denna studie syftade till att fastställa dödsångests förmedlande roll i förhållandet mellan religiösa attityder och andliga vårdbehov hos hemodialyspatienter (HD) i Turkiet. Forskningen utformades som en beskrivande och tvärsnittsstudie. Totalt ingick 203 patienter i studien. Beskrivande egenskaper Form, Religious Attitude Scale (RAS), Spiritual Care Needs Scale (SCNS) och Death Anxiety Scale (DAS) användes för datainsamling. I denna studie fann man att den indirekta effekten av religiösa attityder på andliga vårdbehov var betydande, och dödsångest medierade sambandet mellan religiösa attityder och andliga vårdbehov (b= -1,754, 95 % KI [-2,95, -0,65] ). Man kan dra slutsatsen att dödsångest hos HD-patienter styr individer mot religiösa attityder och i detta fall ökar behovet av andlig vård. Dödsångest förmedlar med andra ord förhållandet mellan religiösa attityder och andliga vårdbehov. Därför bör sjuksköterskor inkludera andlig vård när de tillhandahåller omvårdnad till HD-patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Material och metoder Forskningen utformades som en beskrivande och tvärsnittsstudie. Population och prov Populationen i studien bestod av patienter som genomgick hemodialysbehandling vid Necmettin Erbakan University Medical Faculty Hospital.

Prov Data från Burucu och Cantekin (2022) användes för att bestämma provstorleken. I denna studie rapporterades att dödsångest hos dialyspatienter varierade beroende på typen av dialys. I den nämnda studien var R2 0,062 (Burucu & Cantekin, 2023). Enligt de multipla regressionsresultaten på dödsångest bestämdes det att studien skulle slutföras med minst 149 deltagare för att uppnå 80 % kraft och en effektstorlek på 0,066. Enligt Dunson och Bollen kan strukturell ekvationsmodellering utföras på ett adekvat sätt med små urvalsstorlekar (ungefär 100) (Palomo, Dunson, & Bollen, 2007). Det rekommenderas dock att urvalsstorleken är 200 eller mer (Şen & Yılmaz, 2013). Därför ökades det beräknade antalet med 35 % i enlighet med litteraturen (Yıldırım Kaptanoğlu, 2013) och urvalsstorleken för studien bestämdes till 201. Totalt ingick 203 patienter i studien.

Datainsamlingsverktyg Beskrivande egenskaper Form, Religious Attitude Scale (RAS), Spiritual Care Needs Scale (SCNS) och Death Anxiety Scale (DAS) användes för datainsamling.

Data samlades in ansikte mot ansikte av forskarna vid hemodialysenheten (HD). Under datainsamlingen vidtogs skyddsåtgärder för att förhindra smittorisk. Patienterna informerades om studien och deras samtycke erhölls.

Etiskt godkännande erhölls från XXX University Health Sciences Scientific Research Ethics Committee, och nödvändiga tillstånd erhölls från XXX University Medical Faculty Hospital. Alla stadier av studien genomfördes i enlighet med STROBE-checklistan och Helsingforsdeklarationen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

203

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Meram
      • Konya, Meram, Kalkon, 42090
        • Necmettin Erbakan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Data från Burucu och Cantekin (2022) användes för att bestämma provstorleken. I denna studie rapporterades att dödsångest hos dialyspatienter varierade beroende på typen av dialys. I den nämnda studien var R2 0,062 (Burucu & Cantekin, 2023). Enligt de multipla regressionsresultaten på dödsångest bestämdes det att studien skulle slutföras med minst 149 deltagare för att uppnå 80 % kraft och en effektstorlek på 0,066. Enligt Dunson och Bollen kan strukturell ekvationsmodellering utföras på ett adekvat sätt med små urvalsstorlekar (ungefär 100) (Palomo, Dunson, & Bollen, 2007). Det rekommenderas dock att urvalsstorleken är 200 eller mer (Şen & Yılmaz, 2013). Därför ökades det beräknade antalet med 35 % i enlighet med litteraturen (Yıldırım Kaptanoğlu, 2013) och urvalsstorleken för studien bestämdes till 201. Totalt ingick 203 patienter i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer i åldern arton och uppåt, som fortsätter att få HD-behandling, bosatta i Turkiet och utan kommunikationshinder inkluderades i studien.

Exklusions kriterier:

  • Icke-muslimska individer, de i terminalt stadium av sjukdom, som genomgår cancerbehandling och de med kognitiva funktionsnedsättningar exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödsångests förmedlande roll för religiösa attityders inverkan på andliga vårdbehov
Tidsram: 2.10.2023/30.02.2024
Det utvärderades om det finns en förmedlande roll av dödsångest på effekten av religiösa attityder på andliga vårdbehov
2.10.2023/30.02.2024

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

25 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2024

Första postat (Faktisk)

27 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NECMETTİN EU-

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera