エリートアスリートのパフォーマンスにおける鼻呼吸の役割。
エリートアスリートのパフォーマンスにおける鼻呼吸の役割
調査の概要
詳細な説明
運動実験は、20 ~ 40 歳のエリート男性サイクリスト/トライアスリート 12 名を対象に実施されます。 被験者は VO2max が 65 ml/min/kg 以上である必要があります。 被験者は、標準的な技術に従って VO2max を決定する事前テストを実行します。 対象者は、サイクリストやトライアスリート向けのクラブの地元の人脈を通じて募集されます。 被験者は投薬を受けておらず、鼻の症状や病気、喘息がなく、非喫煙者である必要があります。 被験者はインフォームドコンセント後に含まれます。 すべての被験者は呼吸およびトレーニングに関するアンケートに回答します。 合計で、すべての参加者は運動ラボ (CHP) への訪問を 4 回受けます。最初の訪問は特性評価 (事前テスト) のためであり、その後の 3 回の訪問はランダムな順序での運動トライアルとなります。 すべての訪問には約 2 時間かかります。
実験試験 試験前の食事と活動 参加者は、各実験試験の前日にアルコールを控え、激しい運動をしないように指示され、これらの日の最初の食事内容を記録し、次の日までにこの食事を繰り返すことが求められます。試練。
試験日の手順 一晩の絶食後、参加者は起床時に 500 ml の普通の水を飲むように指示されます。 検査室 (CHP) に到着すると、身長と裸体重が記録され、血液サンプル (hB) と尿サンプルが採取されます。 試験前の尿比重(USG)≤1.025(日本、東京、愛宕)は、脱水状態とみなされます。 身体組成は、二重エネルギー X 線吸光光度計 (iDXA; GE Medical Systems、米国ウィスコンシン州マディソン) によって最初の実験試験で評価されます。 総脂肪量と除脂肪体重は、enCore ソフトウェア (バージョン 16.10) を使用して分析されます。
鼻症状の視覚的アナログスケールが記録されます。 鼻は前鼻腔検査と経鼻内視鏡で検査されます。 スパイロ測定が行われます。 鼻腔内の形状および鼻気道抵抗は、運動テストの直前および最中および後に測定されます。
人体測定に続いて、レーシングサドル、ドロップハンドルバー、クリップインペダルを装備した機械ブレーキ付きサイクルエルゴメーター(Monark LT2、Varberg、スウェーデン)を使用して、増分最大臨床検査が実行されます。 初期ワークロードは 110 W に設定され、6 分ごとに 35 W ずつ増加し、ワークロード間に 2 分の回復間隔/データ収集ポイントが設けられます。 メトロノームの助けを借りて、テスト全体を通じてペダル速度を 75 rpm に一定に保ちます。 テストは、参加者が必要なペダル速度を維持できなくなるまで継続されます。 テスト中、心拍数 (HR) を 5 秒ごとに記録します (Polar Electro OY、モデル S10i、フィンランド)。 各ワークロードが完了した直後に、血液サンプル (図) が採取され、血中乳酸濃度 ([Lac]) とグルコースが測定されます。 最後の作業負荷中に達成された [Lac] 値は最大とみなされます。 最大出力 (Wmax) は、参加者が 6 分間維持できる最大の作業負荷として決定されます。 実験中の環境条件は約 20°C、相対湿度 40 ~ 50% です。
血中乳酸蓄積(OBLA)の開始に対応する運動強度は、4 mmol/l の [Lac] を引き起こすパワー出力として、2 つの最も近い点間の直線補間によって [Lac] パワー出力曲線上で特定されます。 。 OBLA での出力と HR の値 (それぞれ W˙OBLA と HROBLA) は直線補間によって決定されます。
結果 VO2、CO2、HR、換気量、酸素と CO2 の換気当量 [Veq∙O2]
-1 および Veq∙CO2-1]、RPE、疲労までの時間、有酸素性および無酸素性閾値
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Gothenburg、スウェーデン、41345
- Department of ENT Sahlgrenska University Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準: エリートサイクリストまたはトライアスロンアスリート、男性、最低 VO2max ≧ 65 ml/min/kg -
除外基準: <18> 40 歳、女性、エリートではないサイクリストまたはトライアスロン選手
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:運動中の鼻づまりの解消
運動テストの 10 分前に、オキシメタゾミン点鼻スプレー 0.05% を各鼻孔に 2 回スプレーして鼻づまりを解消します。
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運動テスト前に各鼻孔に 2 回スプレーします。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VO2最大値
時間枠:1サイクルあたり7分
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運動中の最大酸素摂取量
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1サイクルあたり7分
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血中乳酸塩
時間枠:1サイクルあたり7分
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乳酸、無酸素性の激しい運動中に生成される成分
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1サイクルあたり7分
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効果
時間枠:1サイクルあたり7分
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運動中に発生するワット効果
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1サイクルあたり7分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人事部
時間枠:1サイクルあたり7分
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1分あたりの心拍数
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1サイクルあたり7分
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鼻の空気の流れの抵抗
時間枠:1サイクルあたり7分
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鼻の開存性
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1サイクルあたり7分
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Johan Hellgren, MD, PhD, Professor、Department of ENT Sahlgrenska University Hospital Sweden
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Dnr 2020-03808
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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