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急性複雑性虫垂炎患者における虫垂周囲膿瘍と痰

2024年6月29日 更新者:Shanghai Zhongshan Hospital

緊急虫垂切除術を受ける急性複雑性虫垂炎患者における虫垂周囲膿瘍と痰の臨床的意義:単一施設の後ろ向き研究

本研究は、虫垂周囲膿瘍または痰を伴う急性複雑性虫垂炎に対して緊急虫垂切除術を受けた患者の臨床データを分析し、術後入院期間(LOS)に影響を与える要因を特定し、治療戦略を改善することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

虫垂炎は虫垂の炎症として定義され、世界中で緊急腹部手術の最も一般的な理由です。 世界全体の年間発生率は、成人人口10万人あたり96.5~100人です。 合併症のない急性虫垂炎の場合、抗生物質による治療が主な治療法として浮上しており、多くの場合、患者は手術を回避できます。 ただし、急性複雑性虫垂炎の管理には、さまざまな治療選択肢を慎重に検討する必要があります。

虫垂周囲の痰や膿瘍形成を特徴とする複雑性虫垂炎は、さらなる課題を抱えており、多くの場合、より包括的な治療アプローチが必要です。 管理戦略は、患者の状態に合わせて保存的治療と外科的治療の両方を組み込むように進化してきました。 通常、虫垂周囲に痰を伴う初期段階の虫垂炎(症状持続時間が72時間以下)の場合は外科的治療が推奨されますが、後期虫垂炎(症状持続時間が72時間以上)または虫垂周囲膿瘍形成を伴う症例は最初に管理されます。経皮的ドレナージと抗生物質による保存的治療。 それにもかかわらず、さまざまな理由から依然として外科的介入を好む患者もいます。 現在、保存的治療ではなく手術を選択した急性複雑性虫垂炎患者の転帰に関する研究は不足しており、さらなる研究の必要性が強調されています。

実際的には、すべての治療選択肢の利点とリスクを徹底的に提示し、議論する必要があります。 手術と保存的治療優先アプローチの推奨は、個々の臨床所見や X 線所見、患者の治療に対する期待や希望に基づいて行う必要があります。 この研究は、急性複雑性虫垂炎の外科的管理における虫垂周囲膿瘍または痰の臨床的重要性を調査することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

基準を満たす虫垂周囲膿瘍または痰を伴う急性複雑性虫垂炎患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者、臨床的に急性虫垂炎と診断された患者、CTスキャンで虫垂周囲膿瘍または痰を認めた患者、第一選択として直ちに緊急手術を受けることを選択した患者、最初に保存的治療を拒否した患者(抗生物質療法と超音波/CTガイド下ドレナージ)。

除外基準:

  • 18 歳未満の患者、過去に悪性腫瘍の病歴がある患者、びまん性腹膜炎のある患者、不完全な臨床記録または病理学的記録のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
術後入院期間 (LOS)
時間枠:2025年1月1日から2025年12月31日まで。
2025年1月1日から2025年12月31日まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月29日

最初の投稿 (実際)

2024年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月29日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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