Abcès péri-appendiculaire et phlegmon chez les patients atteints d'appendicite aiguë compliquée
Signification clinique de l'abcès péri-appendiculaire et du phlegmon chez les patients atteints d'appendicite aiguë compliquée subissant une appendicectomie d'urgence : une étude rétrospective monocentrique
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'appendicite est définie comme une inflammation de l'appendice vermiforme et constitue, dans le monde entier, la cause la plus courante de chirurgie abdominale d'urgence. À l'échelle mondiale, l'incidence annuelle est de 96,5 à 100 cas pour 100 000 habitants adultes. Pour l'appendicite aiguë non compliquée, l'antibiothérapie est devenue le traitement principal, permettant souvent aux patients d'éviter une intervention chirurgicale. Cependant, la prise en charge de l’appendicite aiguë compliquée nécessite un examen attentif des différentes options thérapeutiques.
L'appendicite compliquée, caractérisée par un phlegmon péri-appendiculaire ou la formation d'un abcès, présente des défis supplémentaires et nécessite souvent une approche thérapeutique plus globale. Les stratégies de prise en charge ont évolué pour intégrer des traitements conservateurs et chirurgicaux, adaptés à l'état du patient. Généralement, en cas d'appendicite à un stade précoce (durée des symptômes ≤ 72 heures) avec phlegmon péri-appendiculaire, un traitement chirurgical est recommandé, tandis que l'appendicite à un stade avancé (durée des symptômes > 72 heures) ou les cas de formation d'abcès péri-appendiculaire sont initialement pris en charge. de manière conservatrice avec drainage percutané et antibiotiques. Malgré cela, certains patients préfèrent encore une intervention chirurgicale pour diverses raisons. Actuellement, il y a un manque d’études sur les résultats des patients atteints d’appendicite aiguë compliquée qui optent pour la chirurgie plutôt que pour un traitement conservateur, ce qui souligne la nécessité de recherches plus approfondies.
En termes pratiques, les avantages et les risques de toutes les options de traitement doivent être présentés et discutés en détail. Les recommandations en faveur d’une intervention chirurgicale par rapport à une approche conservatrice axée sur le traitement doivent être basées sur les résultats cliniques et radiographiques individuels, ainsi que sur les attentes et préférences du patient en matière de traitement. Cette étude vise à étudier la signification clinique de l'abcès péri-appendiculaire ou du phlegmon dans la prise en charge chirurgicale de l'appendicite aiguë compliquée.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de ≥ 18 ans, Patients ayant reçu un diagnostic clinique d'appendicite aiguë, Patients présentant un abcès péri-appendiculaire ou un phlegmon au scanner, Patients ayant choisi de subir une intervention chirurgicale d'urgence immédiate comme premier choix, Patients ayant d'abord refusé un traitement conservateur (antibiothérapie et drainage guidé par échographie/CT).
Critère d'exclusion:
- Patients de moins de 18 ans, Patients ayant des antécédents de tumeurs malignes, Patients atteints de péritonite diffuse, Patients ayant un dossier clinique ou pathologique incomplet.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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La durée postopératoire du séjour hospitalier (DS)
Délai: Du 01 janvier 2025 au 31 décembre 2025.
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Du 01 janvier 2025 au 31 décembre 2025.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Zhongshan-HHY-06
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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