Peri-appendicaal abces en Phlegmon bij patiënten met acute gecompliceerde appendicitis
Klinische betekenis van peri-appendicaal abces en Phlegmon bij patiënten met acute gecompliceerde appendicitis die een noodappendectomie ondergaan: een retrospectief onderzoek in één centrum
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Appendicitis wordt gedefinieerd als een ontsteking van de wormvormige appendix en is wereldwijd de meest voorkomende reden voor een spoedoperatie aan de buik. Wereldwijd bedraagt de jaarlijkse incidentie 96,5 tot 100 gevallen per 100.000 volwassenen. Voor acute ongecompliceerde appendicitis is antibioticatherapie de primaire behandeling geworden, waardoor patiënten vaak een operatie kunnen vermijden. De behandeling van acute gecompliceerde appendicitis vereist echter een zorgvuldige afweging van verschillende behandelingsopties.
Gecompliceerde appendicitis, gekenmerkt door peri-appendicale phlegmon- of abcesvorming, brengt extra uitdagingen met zich mee en vereist vaak een meer alomvattende behandelaanpak. Managementstrategieën zijn geëvolueerd om zowel conservatieve als chirurgische behandelingen te omvatten, afgestemd op de toestand van de patiënt. Voor appendicitis in een vroeg stadium (duur van de symptomen ≤72 uur) met peri-appendicaal phlegmon wordt doorgaans een chirurgische behandeling aanbevolen, terwijl appendicitis in een laat stadium (duur van de symptomen >72 uur) of gevallen met peri-appendicale abcesvorming in eerste instantie worden behandeld. conservatief met percutane drainage en antibiotica. Desondanks geven sommige patiënten om verschillende redenen nog steeds de voorkeur aan een chirurgische ingreep. Momenteel is er een gebrek aan onderzoeken naar de uitkomsten van patiënten met acute gecompliceerde appendicitis die kiezen voor een operatie in plaats van een conservatieve behandeling, wat de noodzaak van verder onderzoek benadrukt.
In praktische termen moeten de voordelen en risico's van alle behandelingsopties grondig worden gepresenteerd en besproken. Aanbevelingen voor chirurgie versus een conservatieve benadering waarin de behandeling eerst voorop staat, moeten gebaseerd zijn op individuele klinische en radiografische bevindingen, evenals op de behandelverwachtingen en -voorkeuren van de patiënt. Deze studie heeft tot doel de klinische betekenis van peri-appendicaal abces of phlegmon bij de chirurgische behandeling van acute gecompliceerde appendicitis te onderzoeken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die ≥ 18 jaar oud waren, patiënten bij wie klinisch de diagnose acute appendicitis was gesteld, patiënten die op een CT-scan een peri-appendicaal abces of phlegmon hadden, patiënten die ervoor kozen om een onmiddellijke spoedoperatie als primaire keuze te ondergaan, patiënten die eerst een conservatieve behandeling weigerden (antibioticatherapie en echografie/CT-geleide drainage).
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar, Patiënten met een voorgeschiedenis van eerdere maligniteiten, Patiënten met diffuse peritonitis, Patiënten met onvolledige klinische of pathologische gegevens.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De postoperatieve duur van het ziekenhuisverblijf (LOS)
Tijdsspanne: 1 januari 2025 tot 31 december 2025.
|
1 januari 2025 tot 31 december 2025.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Zhongshan-HHY-06
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .