Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Peri-appendiceal Abscess og Phlegmon hos patienter med akut kompliceret blindtarmsbetændelse

29. juni 2024 opdateret af: Shanghai Zhongshan Hospital

Klinisk betydning af peri-appendiceal abscess og phlegmon hos patienter med akut kompliceret blindtarmsbetændelse, der gennemgår akut blindtarmsoperation: En enkeltcenter retrospektiv undersøgelse

Denne undersøgelse sigter mod at analysere de kliniske data fra patienter, der har gennemgået akut blindtarmsoperation for akut kompliceret blindtarmsbetændelse med peri-appendiceal absces eller phlegmon, identificere faktorer, der påvirker den postoperative længde af hospitalsophold (LOS), og forbedre behandlingsstrategier.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Blindtarmsbetændelse er defineret som betændelse i den vermiforme blindtarm og er på verdensplan den mest almindelige årsag til akut abdominal kirurgi. Globalt er den årlige forekomst 96,5 til 100 tilfælde pr. 100 000 voksne befolkning. For akut ukompliceret blindtarmsbetændelse er antibiotikabehandling dukket op som den primære behandling, der ofte giver patienterne mulighed for at undgå operation. Behandlingen af ​​akut kompliceret blindtarmsbetændelse kræver dog nøje overvejelse af forskellige behandlingsmuligheder.

Kompliceret blindtarmsbetændelse, karakteriseret ved peri-appendiceal flegmon eller abscesdannelse, giver yderligere udfordringer og kræver ofte en mere omfattende behandlingstilgang. Ledelsesstrategier har udviklet sig til at inkorporere både konservative og kirurgiske behandlinger, skræddersyet til patientens tilstand. Typisk anbefales kirurgisk behandling ved blindtarmsbetændelse (varighed af symptomer ≤72 timer) med peri-appendiceal phlegmon, mens sen blindtarmsbetændelse (varighed af symptomer >72 timer) eller tilfælde med peri-appendiceal abscesdannelse i første omgang behandles konservativt med perkutan dræning og antibiotika. På trods af dette foretrækker nogle patienter stadig kirurgisk indgreb af forskellige årsager. I øjeblikket er der mangel på undersøgelser af resultaterne af patienter med akut kompliceret blindtarmsbetændelse, som vælger kirurgi frem for konservativ behandling, hvilket understreger behovet for yderligere forskning.

Rent praktisk bør fordele og risici ved alle behandlingsmuligheder præsenteres og diskuteres grundigt. Anbefalinger for kirurgi versus en konservativ behandling-først tilgang bør baseres på individuelle kliniske og radiografiske fund samt patientens behandlingsforventninger og præferencer. Denne undersøgelse sigter mod at undersøge den kliniske betydning af peri-appendiceal abscess eller phlegmon i den kirurgiske behandling af akut kompliceret blindtarmsbetændelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Akut kompliceret blindtarmsbetændelse patienter med peri-appendiceal absces eller phlegmon, der opfyldte kriterierne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der var i alderen ≥18 år, Patienter, der var klinisk diagnosticeret med akut blindtarmsbetændelse, Patienter, der havde en peri-appendiceal abscess eller phlegmon på CT-scanning, Patienter, der valgte at gennemgå øjeblikkelig akut kirurgi som deres primære valg, Patienter, der først nægtede konservativ behandling (antibiotisk behandling og ultralyd/CT-vejledt dræning).

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter yngre end 18 år, Patienter med tidligere maligniteter, Patienter med diffus peritonitis, Patienter med ufuldstændige kliniske eller patologiske journaler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den postoperative længde af hospitalsophold (LOS)
Tidsramme: 1. januar 2025 til 31. december 2025.
1. januar 2025 til 31. december 2025.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klinisk dataindsamling

Abonner