- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06490185
Peri-appendiceal Abscess og Phlegmon hos patienter med akut kompliceret blindtarmsbetændelse
Klinisk betydning af peri-appendiceal abscess og phlegmon hos patienter med akut kompliceret blindtarmsbetændelse, der gennemgår akut blindtarmsoperation: En enkeltcenter retrospektiv undersøgelse
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Blindtarmsbetændelse er defineret som betændelse i den vermiforme blindtarm og er på verdensplan den mest almindelige årsag til akut abdominal kirurgi. Globalt er den årlige forekomst 96,5 til 100 tilfælde pr. 100 000 voksne befolkning. For akut ukompliceret blindtarmsbetændelse er antibiotikabehandling dukket op som den primære behandling, der ofte giver patienterne mulighed for at undgå operation. Behandlingen af akut kompliceret blindtarmsbetændelse kræver dog nøje overvejelse af forskellige behandlingsmuligheder.
Kompliceret blindtarmsbetændelse, karakteriseret ved peri-appendiceal flegmon eller abscesdannelse, giver yderligere udfordringer og kræver ofte en mere omfattende behandlingstilgang. Ledelsesstrategier har udviklet sig til at inkorporere både konservative og kirurgiske behandlinger, skræddersyet til patientens tilstand. Typisk anbefales kirurgisk behandling ved blindtarmsbetændelse (varighed af symptomer ≤72 timer) med peri-appendiceal phlegmon, mens sen blindtarmsbetændelse (varighed af symptomer >72 timer) eller tilfælde med peri-appendiceal abscesdannelse i første omgang behandles konservativt med perkutan dræning og antibiotika. På trods af dette foretrækker nogle patienter stadig kirurgisk indgreb af forskellige årsager. I øjeblikket er der mangel på undersøgelser af resultaterne af patienter med akut kompliceret blindtarmsbetændelse, som vælger kirurgi frem for konservativ behandling, hvilket understreger behovet for yderligere forskning.
Rent praktisk bør fordele og risici ved alle behandlingsmuligheder præsenteres og diskuteres grundigt. Anbefalinger for kirurgi versus en konservativ behandling-først tilgang bør baseres på individuelle kliniske og radiografiske fund samt patientens behandlingsforventninger og præferencer. Denne undersøgelse sigter mod at undersøge den kliniske betydning af peri-appendiceal abscess eller phlegmon i den kirurgiske behandling af akut kompliceret blindtarmsbetændelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der var i alderen ≥18 år, Patienter, der var klinisk diagnosticeret med akut blindtarmsbetændelse, Patienter, der havde en peri-appendiceal abscess eller phlegmon på CT-scanning, Patienter, der valgte at gennemgå øjeblikkelig akut kirurgi som deres primære valg, Patienter, der først nægtede konservativ behandling (antibiotisk behandling og ultralyd/CT-vejledt dræning).
Ekskluderingskriterier:
- Patienter yngre end 18 år, Patienter med tidligere maligniteter, Patienter med diffus peritonitis, Patienter med ufuldstændige kliniske eller patologiske journaler.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Den postoperative længde af hospitalsophold (LOS)
Tidsramme: 1. januar 2025 til 31. december 2025.
|
1. januar 2025 til 31. december 2025.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Zhongshan-HHY-06
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Klinisk dataindsamling
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityLogistics and Supply Chain MultiTech R&D Centre, Hong KongRekrutteringSunde mandlige og kvindelige emnerHong Kong
-
Acorai ABAfsluttetHjertefejlForenede Stater, Sverige, Det Forenede Kongerige, Canada, Danmark, Belgien
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetProstatakræftForenede Stater
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Boston Children's Hospital; Benaroya Research InstituteAfsluttetSARS-CoV-2 | Coronavirus sygdom 2019 (COVID-19)Forenede Stater
-
Marmara UniversityAfsluttetCerebral Parese | Brachial Plexus PareseKalkun
-
Centro Hospitalar do PortoEIT Health; Promptly HealthAfsluttet
-
Midwest Heart & Vascular SpecialistsRekrutteringAL Amyloidose | Amyloid | Hjerte amyloidose | Amyloidose Hjerte | Systemisk amyloidose | ATTR Amyloidose vildtype | Infiltrativ kardiomyopati, amyloidForenede Stater
-
Terumo BCTAfsluttetEnhedsvalidering af in-vivo ydeevneForenede Stater
-
Bettina MittendorferRekrutteringHjertefejl | Diabetes | Hyperparathyroidisme | Sarkopeni | Osteoporose | Iskæmisk hjertesygdom | Kakeksi | Osteopeni | Hypoparathyroidisme | Cystisk fibrose (CF) | Aterosklerotisk sygdom | Kronisk nyresygdom (CKD) | Fedme og fedme-relaterede medicinske tilstande | MOSEForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalRekruttering