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급성복합충수염 환자의 충수주위 농양 및 담즙

2024년 6월 29일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital

응급충수절제술을 받은 급성복합충수염 환자에서 충수주위 농양과 담즙의 임상적 의의: 단일기관 후향적 연구

본 연구는 충수 주위 농양이나 담을 동반한 급성 복합 충수염으로 응급 충수 절제술을 시행한 환자의 임상 데이터를 분석하고, 수술 후 입원 기간(LOS)에 영향을 미치는 요인을 파악하고 치료 전략을 개선하는 것을 목표로 한다.

연구 개요

상세 설명

맹장염은 충수돌기의 염증으로 정의되며 전 세계적으로 응급 복부 수술의 가장 흔한 원인입니다. 전 세계적으로 연간 발생률은 성인 인구 10만 명당 96.5~100명입니다. 급성 단순 충수염의 경우 항생제 치료가 1차 치료법으로 대두되어 환자가 수술을 피할 수 있는 경우가 많습니다. 그러나 급성 복합 맹장염의 관리에는 다양한 치료 옵션에 대한 신중한 고려가 필요합니다.

충수 주변 담이나 농양 형성을 특징으로 하는 복합 충수염은 추가적인 문제를 제시하며 종종 보다 포괄적인 치료 접근 방식이 필요합니다. 관리 전략은 환자의 상태에 맞춰 보존적 치료법과 수술적 치료법을 모두 포함하도록 발전해 왔습니다. 일반적으로 충수 주위 담이 있는 초기 충수염(증상 지속 시간 72시간 이하)의 경우 수술적 치료를 권장하고, 후기 충수염(증상 지속 시간 > 72시간)이나 충수 주위 농양이 발생한 경우에는 초기에 관리한다. 보존적으로 경피배액과 항생제를 사용한다. 그럼에도 불구하고 일부 환자들은 여러 가지 이유로 여전히 수술적 개입을 선호합니다. 현재 보존적 치료 대신 수술을 선택한 급성 복합 충수염 환자의 결과에 대한 연구가 부족하여 추가 연구가 필요하다.

실질적인 측면에서 모든 치료 옵션의 이점과 위험을 철저하게 제시하고 논의해야 합니다. 수술과 보존적 치료 우선 접근법에 대한 권장 사항은 환자의 치료 기대치와 선호도뿐 아니라 개인의 임상적, 방사선학적 소견을 토대로 이루어져야 합니다. 본 연구는 급성복합충수염의 수술적 치료에 있어서 충수주위농양이나 점액의 임상적 의의를 알아보고자 한다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

기준에 맞는 충수 주위 농양 또는 담을 동반한 급성 복합 충수염 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 환자, 임상적으로 급성 충수염으로 진단된 환자, CT 촬영상 충수 주위 농양이나 담이 있는 환자, 1차 선택으로 즉각적인 응급 수술을 선택한 환자, 보존적 치료를 먼저 거부한 환자 (항생제 치료 및 초음파/CT 유도 배액).

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자, 이전에 악성종양 병력이 있는 환자, 미만성 복막염 환자, 임상적 또는 병리학적 기록이 불완전한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 입원 기간(LOS)
기간: 2025년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지.
2025년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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