- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06490185
Peri-appendiceal abscess og flegmon hos pasienter med akutt komplisert blindtarmbetennelse
Klinisk betydning av peri-appendiceal abscess og flegmon hos pasienter med akutt komplisert blindtarmbetennelse som gjennomgår akuttappendektomi: En enkeltsenter retrospektiv studie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Blindtarmbetennelse er definert som betennelse i den vermiforme blindtarmen og er over hele verden den vanligste årsaken til akutt abdominal kirurgi. Globalt er den årlige forekomsten 96,5 til 100 tilfeller per 100 000 voksne befolkning. For akutt ukomplisert blindtarmbetennelse har antibiotikabehandling dukket opp som den primære behandlingen, som ofte lar pasienter unngå kirurgi. Behandling av akutt komplisert blindtarmbetennelse krever imidlertid nøye vurdering av ulike behandlingsalternativer.
Komplisert blindtarmbetennelse, preget av peri-appendiceal flegmon eller abscessdannelse, gir ytterligere utfordringer og krever ofte en mer omfattende behandlingstilnærming. Behandlingsstrategier har utviklet seg til å inkludere både konservative og kirurgiske behandlinger, skreddersydd til pasientens tilstand. Vanligvis, for blindtarmbetennelse i tidlig stadium (symptomer varighet ≤ 72 timer) med peri-appendiceal phlegmon, anbefales kirurgisk behandling, mens blindtarmbetennelse i sent stadium (varighet av symptomer >72 timer) eller tilfeller med peri-appendiceal abscessdannelse først behandles konservativt med perkutan drenering og antibiotika. Til tross for dette foretrekker noen pasienter fortsatt kirurgisk inngrep av ulike årsaker. Foreløpig er det mangel på studier på resultatene av pasienter med akutt komplisert blindtarmbetennelse som velger kirurgi fremfor konservativ behandling, noe som understreker behovet for ytterligere forskning.
Rent praktisk bør fordelene og risikoene ved alle behandlingsalternativer presenteres og diskuteres grundig. Anbefalinger for kirurgi versus en konservativ behandling-først-tilnærming bør være basert på individuelle kliniske og radiografiske funn, samt pasientens behandlingsforventninger og -preferanser. Denne studien tar sikte på å undersøke den kliniske betydningen av peri-appendiceal abscess eller phlegmon i kirurgisk behandling av akutt komplisert blindtarmbetennelse.
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som var i alderen ≥18 år, Pasienter som ble klinisk diagnostisert med akutt blindtarmbetennelse, Pasienter som hadde en peri-appendiceal abscess eller phlegmon på CT-skanning, Pasienter som valgte å gjennomgå øyeblikkelig akuttkirurgi som primærvalg, Pasienter som først nektet konservativ behandling (antibiotikabehandling og ultralyd/CT-veiledet drenering).
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter yngre enn 18 år, Pasienter har tidligere maligniteter, Pasienter med diffus peritonitt, Pasienter med ufullstendige kliniske eller patologiske journaler.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Den postoperative lengden på sykehusopphold (LOS)
Tidsramme: 1. januar 2025 til 31. desember 2025.
|
1. januar 2025 til 31. desember 2025.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Zhongshan-HHY-06
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .