Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Peri-appendiceal abscess og flegmon hos pasienter med akutt komplisert blindtarmbetennelse

29. juni 2024 oppdatert av: Shanghai Zhongshan Hospital

Klinisk betydning av peri-appendiceal abscess og flegmon hos pasienter med akutt komplisert blindtarmbetennelse som gjennomgår akuttappendektomi: En enkeltsenter retrospektiv studie

Denne studien tar sikte på å analysere de kliniske dataene til pasienter som gjennomgikk akutt blindtarmsoperasjon for akutt komplisert blindtarmbetennelse med peri-appendiceal abscess eller phlegmon, identifisere faktorer som påvirker postoperativ lengde på sykehusopphold (LOS), og forbedre behandlingsstrategier.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Blindtarmbetennelse er definert som betennelse i den vermiforme blindtarmen og er over hele verden den vanligste årsaken til akutt abdominal kirurgi. Globalt er den årlige forekomsten 96,5 til 100 tilfeller per 100 000 voksne befolkning. For akutt ukomplisert blindtarmbetennelse har antibiotikabehandling dukket opp som den primære behandlingen, som ofte lar pasienter unngå kirurgi. Behandling av akutt komplisert blindtarmbetennelse krever imidlertid nøye vurdering av ulike behandlingsalternativer.

Komplisert blindtarmbetennelse, preget av peri-appendiceal flegmon eller abscessdannelse, gir ytterligere utfordringer og krever ofte en mer omfattende behandlingstilnærming. Behandlingsstrategier har utviklet seg til å inkludere både konservative og kirurgiske behandlinger, skreddersydd til pasientens tilstand. Vanligvis, for blindtarmbetennelse i tidlig stadium (symptomer varighet ≤ 72 timer) med peri-appendiceal phlegmon, anbefales kirurgisk behandling, mens blindtarmbetennelse i sent stadium (varighet av symptomer >72 timer) eller tilfeller med peri-appendiceal abscessdannelse først behandles konservativt med perkutan drenering og antibiotika. Til tross for dette foretrekker noen pasienter fortsatt kirurgisk inngrep av ulike årsaker. Foreløpig er det mangel på studier på resultatene av pasienter med akutt komplisert blindtarmbetennelse som velger kirurgi fremfor konservativ behandling, noe som understreker behovet for ytterligere forskning.

Rent praktisk bør fordelene og risikoene ved alle behandlingsalternativer presenteres og diskuteres grundig. Anbefalinger for kirurgi versus en konservativ behandling-først-tilnærming bør være basert på individuelle kliniske og radiografiske funn, samt pasientens behandlingsforventninger og -preferanser. Denne studien tar sikte på å undersøke den kliniske betydningen av peri-appendiceal abscess eller phlegmon i kirurgisk behandling av akutt komplisert blindtarmbetennelse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

150

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Akutt komplisert blindtarmbetennelse pasienter med peri-appendiceal abscess eller phlegmon som oppfylte kriteriene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som var i alderen ≥18 år, Pasienter som ble klinisk diagnostisert med akutt blindtarmbetennelse, Pasienter som hadde en peri-appendiceal abscess eller phlegmon på CT-skanning, Pasienter som valgte å gjennomgå øyeblikkelig akuttkirurgi som primærvalg, Pasienter som først nektet konservativ behandling (antibiotikabehandling og ultralyd/CT-veiledet drenering).

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter yngre enn 18 år, Pasienter har tidligere maligniteter, Pasienter med diffus peritonitt, Pasienter med ufullstendige kliniske eller patologiske journaler.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den postoperative lengden på sykehusopphold (LOS)
Tidsramme: 1. januar 2025 til 31. desember 2025.
1. januar 2025 til 31. desember 2025.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere